Hallo Leidensgenossen,

 

ich bin neu hier im Forum und wollte mal nachfragen ob jemand schon Erfahrungen damit gesammelt hat?

Ich habe seit ca.32 Jahren Psoriasis und vor 7 Jahren kam dann die PSA dazu. Bis vor einem Jahr mit Enbrel super glücklich. Keine Symptome oder Nebenwirkungen.

Dann ging es los...dicker Finger, dicke Zehen, Schmerzen in den Knien, Handgelenken, Rücken, Schultern......Jetzt nach einem Jahr Odyssee hat der Rheumatologe durch

"Zufall" herausgefunden, das auch noch eine rheumatoide Arthritis dazu gekommen ist.

Jetzt meine Frage: Hat einer damit schon Erfahrungen gemacht? 

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Hallo Leidensgenossen,

 

ich bin neu hier im Forum und wollte mal nachfragen ob jemand schon Erfahrungen damit gesammelt hat?

Ich habe seit ca.32 Jahren Psoriasis und vor 7 Jahren kam dann die PSA dazu. Bis vor einem Jahr mit Enbrel super glücklich. Keine Symptome oder Nebenwirkungen.

Dann ging es los...dicker Finger, dicke Zehen, Schmerzen in den Knien, Handgelenken, Rücken, Schultern......Jetzt nach einem Jahr Odyssee hat der Rheumatologe durch

"Zufall" herausgefunden, das auch noch eine rheumatoide Arthritis dazu gekommen ist.

Jetzt meine Frage: Hat einer damit schon Erfahrungen gemacht? 

Habe gerade den Super-Gau...sprich Schub (fast) hinter mir. Enbrel habe ich ca. 6 Monate genommen, mit ganz gutem Erfolg. Dann hat es einen entzündeten Zeh und einen heftigen Schub in der li. Hand ausgelöst. Wird im Beipackzettel auch angegeben, dass sowas vorkommen kann. Nach dem Absetzen ging es dann richtig los. Musste aber ersteinmal 4 Wo. warten bis ich jetzt mit Humira+MTX Tab. 5mg wieder eine Basistherapie anfangen kann. Es ist nicht ungewöhnlich das man zur PsA auch noch andere rheumatische Probleme bekommt. Die Übergänge sind aber oft fließend. Ich hoffe man hat Dich nicht ein Jahr unversorgt gelassen.

 

Gruß Lupinchen

Woran hat Dein Rheumatologe denn fest gemacht das Du "auch" noch eine RA haben sollst? Wenn ich die Diagnoskriterien zur PsA lese gibt es ja noch nicht einmal Einigung bei den Herren Rheumatologen.

Bearbeitet (2. September 201510 J. von drkeys)

Hallo drkeys,

vor meinem Urlaub hat der Doc beim Formular für die Blutuntersuchung "aus Versehen" ein Kreuz an der falschen Stelle gemacht. Wegen des Ergebnisses hat er dann nach meinem Urlaub noch mal einiges an Extra-Untersuchungen machen lassen. Im Gegensatz zu den Jahren davor mit Enbrel, sind jetzt wohl eindeutig Rheumafaktoren usw. festgestellt worden.

 

@Lupinchen...

viel Erfolg mit deiner Basistherapie. Mit MTX gibt bei mir immer die Leber auf... Unversorgt war ich dem Jahr beileibe nicht: Kortison ohne Ende erst Stelara und reichlich Tilidin und Antidepressiva, dann wegen Ignoranz den Doc gewechselt. Jetzt Simponi und Arcoxia. Damit kann ich wenigstens die Arme wieder heben... Bin mal gespannt was er nach der neuen Diagnose so unternimmt.

 

Gruß willi

Das Gemeine bei der PSA ist eigentlich, dass keine Rheumafaktoren vorhanden sind.

Hallo petroscha,

gemein ist wenn man PSA hat und noch Rheumafaktoren dazukommen....

Hallo petroscha,

gemein ist wenn man PSA hat und noch Rheumafaktoren dazukommen.... [[PROTECTED_16]]/emoticons/default_sad.png" alt=":(" srcset="https://www.psoriasis-netz.de/smileys/emoticons/sad@2x.png 2x" width="20" height="20" loading="lazy">

 

...jepp...aber die Behandlung, so meine Rheumatologin ist ziemlich ähnlich...

 

Gute Besserung und schmerzarme...bis schmerzfreie Momente!

Hallo drkeys,

vor meinem Urlaub hat der Doc beim Formular für die Blutuntersuchung "aus Versehen" ein Kreuz an der falschen Stelle gemacht. Wegen des Ergebnisses hat er dann nach meinem Urlaub noch mal einiges an Extra-Untersuchungen machen lassen. Im Gegensatz zu den Jahren davor mit Enbrel, sind jetzt wohl eindeutig Rheumafaktoren usw. festgestellt worden.

 

@Lupinchen...

viel Erfolg mit deiner Basistherapie. Mit MTX gibt bei mir immer die Leber auf... Unversorgt war ich dem Jahr beileibe nicht: Kortison ohne Ende erst Stelara und reichlich Tilidin und Antidepressiva, dann wegen Ignoranz den Doc gewechselt. Jetzt Simponi und Arcoxia. Damit kann ich wenigstens die Arme wieder heben... Bin mal gespannt was er nach der neuen Diagnose so unternimmt.

 

Gruß willi

Ich denke die Behandlung wird sich dabei nicht ändern, denn Deine Medis sind ja auch dafür zugelassen. Seit ca. einem Jahr habe ich, man staune, auch einen Rheumafaktor. Den hat man ja bei PsA nicht, wobei man ja auch noch zusätzlich anderes bekommen kann, der ihn hervorruft. Wodurch?, dass weiß wohl auch meine Ärztin nicht wirklich. In meinem entzündeten Knie soll ja auch ein wenig Arthrose mit im Spiel sein. Das....könnte ihn ja herausgelockt haben. Für mich ist dieser Faktor aber nicht wirklich interessant, hat mich nur erstaunt.

MTX bekomme ich nur 1x pro Wo. 5 mg. Gespritzt hatte ich mir damals 15 mg. Simponi hat bei mir nicht gewirkt und ich denke Stelara ist eher etwas für Pso. Der Spritzintervall ist für PsA einfach zu lang. Ich kenne niemanden der es allein für PsA bekommt.

 

Gruß Lupinchen