Hallo zusammen, heute habe ich meine beiden ersten Cosentyx Pens bekommen. War total unkompliziert sie zu bekommen. Ich durfte sie in der Praxis direkt selbst injizieren. Das ist total einfach. Jetzt warten ich mal ab was passiert. Ich halte euch auf dem laufenden.  

Hallo,

bekomme nun auch seit 4 Wochen im Rahmen einer Studie im Krankenhaus - war vorher dort stationär und teilstationär 2 Wochen in Behandlung,die aber nichts brachte, nun die Spritzen mit Cosentyx.

Vorher hatte ich auch schon Fumaderm, Reha und Cosentyx probiert.

Alles auf Dauer bei mir aber nicht machbar.

 

Habe 60%ige Pso-Seuche am Körper seit ca. 11 Jahren. Bin nun schon 51.

 

cosentyx ist das erste Mittel das mir richtig gut hilft ohne irgendwelche Nebenwirkungen z.Zt.

Stellen verblassen und Schuppen hört auf!

Das tägliche Weg-Saugen der Schuppen vom Boden hat endlich aufgehört.

Die Wirkung nach 4 Wochen ist schon sehr gut.

Wenn es so weiter geht, sollte ich in spätestens 2 Monaten völlig erscheinungsfrei sein.

 

Leute, Mitleidensgenossen....versucht an das Zeug heranzukommen als Therapie und probiert es aus!

Ich kann nur dazu raten!

 

Ich bekomme es gespritzt . Das ist absolut nicht schlimm !

 

Das erste, was mir ohne Begleiterscheinungen wirklich hilft!

Kein tägliches Einschmieren der Stellen mehr.

 

Allen gute Besserung !

Gruß!

Hallo Luchs,

genial das Zeug oder ?

Ja !

Wirklich das erste Mal, das etwas ohne Begleiterscheinungen und Nebenwirkungen ohne Aufwand gut sichtbar

schon in kurzer Zeit hilft.

 

Ich bin da wirlich dankbar für.

 

So soll es dann auch bitte bleiben.

 

Man ist genug gestraft mit dieser sch....ß Erkrankung!

 

Gruß + gute Besserung an alle !

Ja so soll es bleiben.

Aber du solltest wissen, es gibt schlimmeres. Leute mit PSO haben ein sehr aktiven Körper. Ich habe es seit 21 Jahren. Bis zu letzt waren 60 % meines Körpers befallen. Jetzt fast nur noch ca. 10 % nach 3 Wochen.

Klasse weiter so! Medizinisch war es ja auch mal Zeit für sowas nach hunderten von Jahren dieser Erkrankung.

 

Wir leiden in jeder Hinsicht darunter !

 

Gruß

Das wundert mich nun ein wenig. Du warst doch immer Diejenige Welche, die so vehement gegen innerlicher Medikation war und nicht verstehen konnte, dass sich Menschen mit Spritzen/Tabletten selbst die Gesundheit ruinieren??

Wie dem auch sei, wünsche Dir gute Besserung und willkommen im Club  /emoticons/default_thumbsup.png" alt=":daumenhoch:" loading="lazy">

Ja,Marmelade.So war es.In den acht Monaten die ich sehr gelitten habe ,habe ich selbst oft an meine Worte gedacht die ich vor 4 oder 5 jahren hier geschrieben hatte.Umso dankbarer bin ich nun dafür,dass ich endlich wieder ohne Schuppen,Gehilfen,Rollator,Pflegedienst....und und und....mein Leben meistern kann.

 

L.G. Pusteblümchen

Moin,

 

das freut mich für diejenigen, die es bekommen! Wahnsinn zu lesen, welche Wirkung diese Spritzen haben Mein Termin war erfolglos. Ich könnt mich hier ausheulen, aber sowas gehört ja auch nicht hierher.

 

Neben vieler Nebenwirkungen die ich durch fumaderm habe, hat sich mein Hautbild dennoch extrem verbessert. Bin aber dran, einen Hautarzt zu finden, der mir das neue Medikament (vielleicht von sich aus, ohne betteln) anbietet.

 

LG und ein schönes WE

Hallo.

Lasst euch bei schwerer Pso nicht von euren Ärzten abwimmeln.

Die Ärzte haben bei Cosentyx sogar die Möglichkeit das Medikament aus dem Budget zu nehmen.

Es braucht euch keiner was von Budget erzählen.

Der Arzt muss es nur wollen !

Ich würde jeden zu Cosentyx raten !

Ach und infektanfälliger bin ich schon etwas. Ich passe einfach auf und halte Abstand von erkälteten Menschen.

Habe jetzt gerade eine Bronchitis hinter mir. Musste 2 Wochen verschieben.

Hat nichts gemacht. Auch kein neuer Schub .

Viel Kraft für euch.

Gruß Steven

Liebe exception, ich drücke Dir ganz fest die Daumen, dass Dir endlich einer Cosentyx verschreibt.

Ich bin seit August ohne Cosentyx und immer noch begeistert. Immer noch erscheinungsfrei....keine neuen Pusteln, etc

Liebe Grüße

Hallo. Wenn ich die Kommentare lese könnte ich heulen . Seit geraumer Zeit versuche ich Consentyx verschrieben zu bekommen. Erfolg: null.

Kommentar in Uni Klinik Ulm: Haben keine Lust uns mit der Krankenkasse herumzuschlagen. Liegt es daran,dass ich die pustolöse habe? Im Moment voller Schub kann kaum laufen. Geht aber wenn man Zähne zu sammen beißt. Wie seit ihr an Consentyx gekommen?

Hallo Ostallgäuer,

 

daß begreife ich jetzt gar nicht, ich bin in der Uni Ulm, ich habe Pso pustulosa, allerdings am ganzen Körper.

Mir hat man das sofort vorgeschlagen. Bin allerdings etwas ängstlich, du kannst mir ja mal eine PN schicken.

Morgen habe ich meine erste Behandlung.

Bei welchem Arzt warst du?

Gruß Tessa

Hallo. Wenn ich die Kommentare lese könnte ich heulen [[PROTECTED_26]]/emoticons/default_sad.png" alt=":(" srcset="https://www.psoriasis-netz.de/smileys/emoticons/sad@2x.png 2x" width="20" height="20" loading="lazy"> . Seit geraumer Zeit versuche ich Consentyx verschrieben zu bekommen. Erfolg: null. [[PROTECTED_27]]/emoticons/default_wacko.png" alt=":wacko:" loading="lazy">

Kommentar in Uni Klinik Ulm: Haben keine Lust uns mit der Krankenkasse herumzuschlagen. Liegt es daran,dass ich die pustolöse habe? Im Moment voller Schub kann kaum laufen. Geht aber wenn man Zähne zu sammen beißt. [[PROTECTED_28]]/emoticons/default_thumbsup.png" alt=":daumenhoch:" loading="lazy"> Wie seit ihr an Consentyx gekommen?

 

Ich frage mich wirklich, ob man in solchen Fällen nicht einfach mal eine Klage wegen unterlassener Hilfeleistung anstreben könnte. Helfen einem in solche einem Fall nicht Verbände wie der VdK?

Hallo Tessa, war bei einem Oberarzt Privatdozent

Schimmel oder ähnlich. Hat sich garnicht auf eine Diskussion eingelassen. Übrigens ist mir das selbe kurz darauf in der Uni Klinik München passiert. Der "Herr Professor Dr. Dr. Prinz", seines Zeichens der Papst in der Dermatologie hatte gemeint die Gefahr in Regress genommen zu werden sei ihm zu hoch. Hat dann Immonusporin verschrieben und ich sollte mindestens einmal in der Woche nach München (sind ja nur schlappe 110 km und Termin bekommt man auch nicht, also warten, bitte warten) zur Blutuntersuchung kommen. Desweiteren täglich mindestens zweimal Blutdruck messen. Wenn der über 200 !!!! wäre Medikament absetzen. Auf meine Frage ob mein HA das nicht auch machen könnte, hieß es nur nein das machen wir. Ich sag immer: die Pso bringt mich wohl nicht um, aber die Ärzte.

Bearbeitet (12. Dezember 201510 J. von ostallgäuer)

Der Privatdozent hieß Schneider.

Hallo Ostallgäuer,

den Prof.Prinz kenne ich nicht, aber vor 2 Jahren war ich mal in meiner Verzweiflung bei einer Hautärztin mit gutem Ruf, die mir ein Biologigs verschreiben wollte, aber doch auf Gund meiner Vorgeschichte damit verunsichert war. Sie hatte deshalb den Prof. nach seiner Meinung gefragt und der hat diese Behandlung verneint. Seine Meinung war richtig. LG Waldfee

Hallo Waldfee,

inwieweit war die Meinung richtig?Ging es dir besser? Bei Jedem wirkt ein Medikament anders. Wenn aber ein Prof. sich mehr mit Studentinen unterhält bzw. doziert fragt sich der geneigte Laie: Hat er überhaupt zu gehört?" Vorallem wenn der HA auf der Überweisung eine Therapievorschlag haben möchte, aber die aufnehmenden Ärzte oder der "Prof" in ihrer gölttlichen Eingebung die Behandlung selbst übernehmen wollen ohne auf die Argumente des Patienten einzugehen. Mag jetzt bös klingen aber irgendwann spielt die Psyche einen grösseren Part als die Krankheit selbst. Bin halt nur noch verzweifelt, weil nichts hilft.

Hallo Ostallgäuer,

ich glaube Dir gerne, daß Du von einem arrogantem Prof. und dem ganzen Behandlungsgebaren enttäuscht bist. Wie kann es angehen, daß Dir das Cosentyx nicht verschrieben wird? Ja der Patient hat da kein Mitspracherecht. Kann sich da nicht Dein Hautarzt für Dich stark machen?

Für mich war die Meinung des Dr.Prinz, an einer Studie eines neuen Biologigs nicht teilnehmen zu dürfen, wichtig. Es entsprach genau meiner besonderen Lage, keine Biologigs nehmen zu dürfen. Ja, mein Hautarzt hält überhaupt nichts von Uni-Hautkliniken.

Ich wünsche Dir, daß Du doch noch die Hilfe erfährst, die Du benötigst. LG Waldfee

Hallo Leute,

 

ich habe seit etwa 30 Jahren Psoriasis, mal mehr mal weniger. Fakt ist, dass keine der gefühlsmäßig hundert Salben irgendetwas gebracht hat. Eine kurze Linderung war meist zu erkennen, mehr aber nicht. Heute war ich mal wieder bei meiner behandelnden Ärztin. Diese hat mir von Cosentyx erzählt. Jetzt wurde ich in eine Studie aufgenommen, durch welche ich das Mittel verschrieben bekomme. Offensichtlich können die Krankenkassen eine Kostenübernahme bisher verweigern. Als Teilnehmer dieser Studie bekommt man das Mittel jedoch ohne Probleme bezahlt. Bei mir fängt die Therapie im Januar an. Wenn ich hier lese, welche Erfolge damit erzielt werden, freue ich mich schon auf die Therapie.

 

Endlich frei von Symptome und Schuppen. Dann mal Frohe Weihnachten. Hoffe, natürlich, dass der Stoff bei mir genauso wirkt. Ich werde berichten wenn es denn losgeht.

 

Gruß

Hallo zusammen ...

 

ich bin 46 Jahre und habe seit ca. 5 Jahren PsA. Allerdings ziemlich schwer Hände, Arme, Bauch, Beine und Füße dick verschuppt. Wurde schon mit vielen Medis wie MTX, Cortision, Resurchin und anderen mitteln die nichts gebracht oder die ich halt nicht vertragen habe. Jetzt habe ich von Cosentyx gehöhrt und hier gelesen, darauf hin bin ich zu meinen Hausarzt gegangen und habe ihm davon erzählt und was musste ich höhren " Das Mittel wird hier keiner verschreiben " da stand ich dann da mit meiner weisheit. Nun meine Frage zu welchen Arzt muss man um das mittel zu bekommen ? - Oder ist hier vielleicht auch einer aus Düsseldorf der mir Tipps geben kann damit auch ich eine vernümpftige Therapie bekomme.

 

Gruß Michael

Hallo jmrauten

Ein Hausarzt wird dir so etwas auch nicht aufschreiben.

Würde es mal mit deinem Rheumatologen besprechen.

Kann dir aber leider in Düsseldorf keinen empfehlen.

Gruss Donna

Gehe zum Hautarzt. Der sollte das dann ermöglichen!

 

eine Schande, dass man um dieses Medikament förmlich als Leidender betteln muss.

 

Was ist das bloß für eine Welt / medizin. Versorgung .........

 

Viel Glück!

Ja eine Schande

Lg Matthias

Hallo jmrauten,

 

in Duisburg gibt es eine Akutklinik und soweit ich weiß auch die Essener Uniklinik. Dort kann man bei ganz schweren Schüben hinfahren. Ich weiß gar nicht, warum alle so Schwierigkeiten haben mit dem Medikament. Ich habe meine Ganzkörperschuppenflechte erst seit März 2015 und bekomme seit zwei Wochen das Medikament gespritzt. Meine Haut wird immer heller und reißt auch nicht mehr so schnell und vor allem der Juckreiz hat aufgehört.Wenn Du weiter fahren willst: Mein Hautarzt ist in Oberhausen und der verschreibt das Medikament ohne Schwierigkeiten.

 

mfg

 

iris 

Wenn es Probleme gibt mit euren Ärzten dann ruf bei der Firma Novartis an, die sagen euch was ihr machen müsst um an Cosentyx zu kommen.

Telefon: 01802 232300

Gruß Theo 123

Moin

 

Wahnsinn, wie unterschiedlich Ärzte reagieren! Ich hatte ebenfalls bei einem 2. Hautarzt keinen Erfolg. Ich wurde etwas wütend, als er fragte, warum ich überhaupt zu ihm komme, wenn ich bereits Medikamente einnehme. Meine Haut würde doch sehr gut aussehen.. Zweitmeinung zu holen ist legitim, meinte ich zu ihm, er war darauf nicht gut zu sprechen. Die Ärzte vergessen etwas entscheidendes.. Das Wohlbefinden des Patienten und die Nebenwirkungen mit denen ich jeden Tag zu kämpfen habe. UVB wurde bei mir eingestellt nach der letzten Hautkrebsvorsorgeuntersuchung. Seitdem ist der Juckreiz wieder da... Also fumaderm hilft noch nicht wirklich, darf aber die Dosis nicht weiter steigern wegen den starken Nebenwirkungen (1 blaue Tablette abends, vertrage ich seit einigen Tagen ganz gut ). 

 

Mir wurde sogar von den Biologika abgeraten. Von den beiden Hautärzten und einer Hautärztin meiner Krankenkasse. Liegt es daran, dass ich eine Frau bin (bezogen auf Fruchtbarkeit)? Von allem kam die Angstmache... Man wüsste nicht was es für Auswirkungen hat usw.... Oder schützen die nur ihr Budget...? Ich bin echt ein wenig verunsichert. Ich möchte so über die Ärzte auch nicht denken, aber leider ist das kein schönes Gefühl.. Eine ehrliche Beratung ohne wirtschaftlichen Aspekt, das wäre mal was schönes

 

Liebe Grüße!

Hallo ihr lieben,

 

Hab diese Seite vor kurzem gefunden um mich über weiter behandlungsmöglichkeiten zu informieren. Wollte wissen was das Biologikum (oder so ähnlich) ist.

Ja als ich dann so einiges erfahren habe, hab ich mich gefragt warum ich mich so quellen muss wenn es so ein Medikament gibt?

 

Ich leide jetzt seid 5 Jahren an PSO und Moment ist es wieder so schlimm das es mir echt auf die Psyche schlägt.

Hab so schmerzen und dieses Jucken macht mich auch verrückt. :-(

 

Ich hab die PSO am ganzen Körper, ich würde sagen ich liege so bei 60% und es wird immer schlimmer.

 

Habe nun in der Zeit auch schon etliches durch, von jeder menge Cremes, Tagesklinik, Lichtherapie, Fumaderm, MTX etc. war sogar bei einer Heilpraktikerin weil ich mir nicht mehr zu helfen wusste aber die PSO geht gar nicht erst weg oder nur für ne kurze zeit.

Mit Fumaderm hab ich es 1 1/2 Jahre geschafft ziemlich erscheinungsfrei zu sein bis auf kleine stellen womit ich leben kann. MTX hat nur 3 Monate was gebracht, mal abgesehen von den ganzen Nebenwirkung. Fumaderm ist mir ziemlich auf den Magen geschlagen und ich hatte extreme Hitzewallung aber aus zu halten, MTX war da schon schlimmer. Aber nun gut das war ein kleiner teil meiner Vorgeschichte, dann komm ich jetzt mal zum eigentlichen teil.

 

Vor ca 6-8 Wochen wirkte mein MTX auch nicht mehr. Ich zum Hautarzt um zu fragen was wir jetzt nun für Möglichkeiten haben. Dann erzählte er mir von den Biologics. Nicht genau welche es gibt aber das man das Spritz. Ich ja okay, dann versuchen wir das. Da will er mir das nicht verschreiben weil ich zu dem Zeitpunkt noch nicht Härtefallstufe 10 bin und er sich sonst rechtfertigen muss. Ich dann das ist nicht ihr ernst. Ja ich soll in die Hautklinik, er möchte eine zweite Meinung hören. Ich zu ihm sie wissen schon wie lang es dauert bis ich da ein Termin bekomme. JA aber das ist ja nur besser für sie wenn es dann so schlimm ist, dann hätte ich ja gute Chancen das Medikament zu bekommen. Ich war echt geplättet. Nun gut, war stinke sauer, zu der zeit fing es langsam an wieder zu kommen und jetzt seh ich fast so aus als währe es nie weg gewesen :-( 

Dann wollten die mir in der Klinik erst Ende Januar ein Termin geben. Da musste ich dann erst mal druck machen und somit hab ich nach 4 Wochen ein Termin bekommen und der ist morgen.

Ich habe echt angst das auch die Klinik mich morgen hängen lässt und das dann auch noch zu den Feiertagen. Ich halt es echt nicht mehr aus.Ich hab teilweiße solche schmerzen das ich mich nicht bewegen mag...

 

Also ich kann das leid von vielen hier verstehen die darum betteln müssen sowas zu bekommen.

Ich möchte schon ganz gern das Cosentyx haben und das werde ich ihm auch morgen sagen. Ich hab bis jetzt nur Positives gelesen. 

 

Also Drückt mir die Daumen. 

 

Sorry für mein langen Text  

Schönen Abend wünsch ich euch.

 

LG