Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo,
es ist jetzt gerade ein 4 Wochen her, dass ich die Diagnose bekam. Zuerst dachte ich, es seien Flohstiche und habe den armen Kater im Verdacht gehabt. Er hat auch sofort Flohmittel bekommen. Aber die vermeintlichen Flohbisse gingen nicht weg. Na ja, war ich ja gewohnt, Insektenstiche dauern bei mir immer extra lang. Meine Schulter machte mal wieder Probleme, Impingement. Als ich bei meinem Hausarzt war habe ich gedacht, ich frage mal nach den komischen Stichen. Die waren inzwischen ineinandergeflossen, ausserdem fing der andere Fuß auch an zu "blühen", und die rauhe Stelle am Ellbogen ging ja auch nicht weg. Ich habe ihn also darauf angesprochen und er sagt einfach nur: das sieht mir aber nach Schuppenflechte aus. Das sollten Sie überprüfen lassen. Ich hatte ihn ebenfalls auf meine Fingergelenke angesprochen (das war einer dieser Tage an welchem man einfach mal alles auf den Tisch bringt). Dann hat mein Hausarzt beim Hautarzt angerufen und dafür gesorgt, dass ich sofort einen Termin bekomme. Der Hautarzt hat nur einmal auf meine Füße geschaut und sagte "Psoriasis". Als er dann noch von meinen Gelenkschwierigkeiten erfuhr drückte er auf meinen Fingergelenken herum, da musste ich kurz mal aufschreien so weh tat das. Er meinte dann ich solle zum Rheumatologen gehen, am besten solle ich vorher schon meine Hände röntgen lassen. Mit einem Rezept Daivobet mit Bethameson und einer Überweisung zur Radiologie ging ich von dannen.
3 Wochen später hatte ich die Röntgenaufnahmen und war auf dem Weg zum Rheumatologen. Auch einen Bluttest hatte ich dabei, der wurde schon beim Hausarzt gemacht. Um zu schauen ob ich Rheuma habe.
Tja, was soll ich sagen. Der Rheumatologe hat sich die Bilder angeschaut, hat im Ultraschall leichte Entzündungen gefunden, er meinte aber das könnte durchaus sein, dass diese nicht so ausgeprägt seien wie sie es vielleicht wären, wenn ich nicht seit 3 Wochen Ibuprofen nähme, wegen meines Impingements.
Und dann sagte er mir noch, dass ich mir überlegen solle MTX zu nehmen.
Ich habe inzwischen so viel gelesen, dass mir der Schädel platzt.
In 4 Wochen vom Flohstich zu MTX.
Und immer wieder ertappe ich mich dabei - angesichts der Berichte im Netz und der vielen Bilder - dass ich denke: der hat sich doch vertan, dass ist doch gar nicht so schlimm.
Nun ja, das wollte ich mal kurz loswerden.
Rattatösk