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Liebe Forum-Mitglieder,

Wer von euch hat unter Humira heftige Muskel-und Rückenschmerzen erlebt.

bereits 6 Stunden nach Erstanwendung  am 15.1.2019 konnte ich mich kaum mehr bewegen, heftige Muskelschmerzen am linken Arm und akute Entzündung des costo-transversalgelenkes TH6 links ( Kernspin ), sodaß ich nur noch mit stärksten Schmerzmitteln und nur bis jetzt nach 4 Wochen sitzend schlafen  kann/konnte. In der Klinik , in die ich schließlich in meiner Not ging, sagten sie ,es sei ausgeschlossen, daß es von Humira, das ich dann erneut am 30.1.2019 spritzte , käme.Man gab mir einen Termin beim Wirbelsäulenspezialisten , der morgen das Gelenk an der Brustwirbelsäule mit Bubivacain infiltrieren möchte.

Das halte 8 Stunden an.dann müsse man es noch mehrfach machen , um mein Schmerzempfinden umzustimmen.

Nun habe ich aber gelesen , daß es NW  bei Humira mit Muskelschmerzen gibt.Ich habe auch Fascikulationen ( feine Muskelzuckungen) an der betroffenen Muskulatur und Gefühlsstörungen bei bestimmten Haltungen des linken Arms.

Es sei ein zufälliges Zusammentreffen und ich solle mit Humira weitermachen.

Kennt das jemand von euch. Sind es Nebenwirkungen von Humira ( auf das ich solche Hoffnungen setzte) ?

Ich bin recht verzweifelt, auch weil die Schmerzambulanz , die ich dann zusätzlich aufsuchte,mich nicht ernst nahm.

Was soll ich tun, mein Rheumatologe sagt, er schicke mich zum Orthopäden, es sei nicht rheumatologisch ( obwohl ich nur mit Oxygesic akut wenige Stunden schlafen kann).

ich habe die Schmerzen aber real. Warum soll ich jetzt plötzlich mit 66 Jahren  "psychisch " sein. Mußte Mallorca-Urlaub absagen. kostete mich 500 Euro, weil ich ja als chronisch

Kranke ,keine Reiserücktritsversicherung machen kann.

 

Hervorgehobene Antworten

Biologika haben eigentlich keine lange Verweildauer, nicht zu verwechseln mit Wirksamkeit. Bei Cimzia ist das durch den Zusatz Pegol etwas anders. Evtl. gehörst Du aber zu denen wo ein Biologika nicht wirkt. Die Schmerzen kommen ggf. eher durch die PsA, da ja keine Wirkung besteht, und nicht vom Cimzia. Nervenärzte kennen sich oft mit Biologika nicht aus. Bei welchen Ärzten Du noch warst habe ich nicht erkannt. Ich würde stationär in eine Rheuma-Fachklinik (akut) gehen, die wissen da besser Besscheid. Ausserdem könnte es mit einem anderen Biologika ganz anders laufen. Mir hat eine zeitlang, ohne NW, Cimzia sehr gut geholfen. 

Lg. Lupinchen

Hallo Lupinchen, 

Danke, dass du auf meinen Beitrag geantwortet hast. Wofür steht die Abkürzung PsA? Das Medikament hat solange ich es genommen habe schon gewirkt. Ich habe es gegen die rheumatische Erkrankung eingenommen, die bei mir diagnostiziert wurde. Die Schmerzen sind erst entstanden als ich das Medikament schon genommen habe. Deshalb dachte ich es könnte vielleicht davon kommen, weil Muskelschmerzen auch als Nebenwirkung in der Packungsbeilage aufgezählt sind. Bevor ich mich dazu entschieden habe das Medikament nicht mehr einzunehmen, bin ich auf Adalimumab umgestiegen, also dieses Humira. Dadurch hat sich an den Schmerzen aber nichts geändert. Deshalb habe ich dieses Medikament jetzt auch abgesetzt. Ich habe Humira nur ein Mal injiziert und nach der ersten Gabe ganz abgesetzt. Bei einer Rheumatologin bin ich bereits in Behandlung. Die Rheumatologie ist an die Uni-Klinik Tübingen angeschlossen. Die Rheumatologin führt die Schmerzen aber nicht auf die rheumatische Grunderkrankung zurück. Sie meint es könnte von dem Medikament kommen, hält es aber für unwahrscheinlich. Da aber hier im Forum so viele davon berichtet haben, dass ihre Schmerzen wahrscheinlich von dem Medikament ausgelöst wurden und sie auch ähnliche Symptome hatten wie ich, dachte ich bei mir könnte es vielleicht auch so sein. Außer bei der Neurologin war ich noch bei einem Phlebologen und beim Orthopäden. Beide konnten meine Beschwerden nicht auf eine Erkrankung zurückführen. Danke dass du versuchst mir zu helfen. 

LG, Isabella 

Hallo ISabella

PSA ist die abkürzung für die Psoriasis Arthritis

Eine einmalige Gabe kann keine Wirkung erzeugen. Ich habe bei allen Biologika (8 insgesamt) zumindest 3-6 Monate injiziert. Man kann durchaus noch andere rheumatische Erkrankungen neben der PsA entwickeln. Ich habe z.B. auch Arthrose. Natürlich können es NW sein, da reagiert jeder anders. Ich habe unter Enbrel auch starke Schmerzen entwickelt die ich nicht nur auf die PsA zurück führen konnte. Meine damalige Ärztin war da auch nicht wirklich hilfreich. Steht aber sogar im Beipackzettel. Naja Ärzte.....

Ich würde erstmal alles absetzen und eine Pause von den Biologika machen, auch um zu sehen was sich dann verändert oder verbessert. Ich habe solche Pausen auch schon mal gemacht, allerdings mit fatalen Folgen und einen Mega Schub. Kann aber auch anders laufen, mich würde mal interessieren, hast Du nicht erwähnt, was denn die Ärztin rät? 

Eine Reha wäre evtl. auch gut, es sollte aber unbedingt eine rheumatologische Klinik sein. Dort wird man duchgecheckt und Empfehlungen für eine Medikation gegeben. Leider gibt es da wenig gute.

Lg. Lupinchen

Bearbeitet ( von Lupinchen)

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