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Psoriasis Arthritis ohne Hauterscheinungen


Nina143
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Hallo, ich wollte mal nachfragen, ob hier im Forum jemand ist, der Psoriasis Arthritis ohne Hauterscheinungen hat. Wenn ja, wie wird¬†das denn diagnostiziert? Vielleicht hat ja auch jemand,¬†auf den das nicht zutrifft,¬†da eine Ahnung ūüėä LG, Nina
 

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Erfahrungen austauschen √ľber das Leben mit Schuppenflechte, Psoriasis arthritis und dem ganzen Rest

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Hallo Nina 

Mein Hautarzt hat eine Probe an einer kleinen Stelle auf dem Kopf entnommen und ins Labor ūüßę gesendet. Und sein Verdacht hat sich ¬†best√§tigt das es Psoriasis Arthritis ist . Ich habe dann noch in einer Klinik mehrere Untersuchungen machen lassen und auch dort wurde die Psoriasis best√§tigt. Es ist so gering das es nicht auff√§llt.¬†
 

Sch√∂ne Gr√ľ√üe¬†9765DFD8-0787-47B8-8343-34399E09F969.thumb.jpeg.7da32f57dc7347edbd7b27bb0908dfb1.jpeg

Edited by Lilli1
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Hier ist eine die so gut wie nix von außen hat.

Bis ich meine Diagnose bekam vergingen Jahrzehnte.

Achte mal bitte auf deine Zeh- und Fingernägel ob die vielleicht verdickt sind oder verändert sind.

Bei mir waren es die Zehnägel, wurden aber immer als Nagelpilz diagnostiziert.

Da ich immer Schmerzen an den Gelenken und besonders an den Achillessehnen bin ich von Orthopäde zu Orthopäde gelaufen.

Als es bei mir in denn Händen anfing bin ich dann Amok gelaufen. Ich habe bestanden auf Rheuma und Gicht untersucht zu werden. Da beide Werte normal waren kam da der erste Verdacht bei meinem Hausarzt auf.

Zeitgleich hatte ich einen Handchirug aufgesucht. Der hat nur die Röntgenbilder gesehen und die Diagnose gestellt.

Bleibe bitte hartn√§ckig bei den √Ąrzten wenn du Probleme hast mit deinen Gelenken. Auch wenn es keine PsA ist, dann sollen sie weiter suchen bis sie was gefunden haben. Lasse dich nicht abwimmeln.

Ach ja, meine vermeintliche Hornhaut an den F√ľ√üen, die mal da war und mal nicht, soll Schuppenflechte sein.¬†

Gruß Claudia

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Hey, ich wurde gestern von der Haut√§rztin zur Dermatologie Klinik √ľberwiesen. Da war ich heute. Es haben 2 √Ąrzte kurz einen Blick drauf geworfen und meinten es sieht nicht Psoriasis aus, sondern¬†nach einem seborrhoischen Ekzem aus. Und Hornhaut an den F√ľ√üen ist auch v√∂llig normal und die Schuppen am Kopf kommen wohl auch von dem Ekzem. Es gibt ja aber Psoriasis auch ganz ohne Hauterscheinungen und deshalb wurde ich weiter an die Rheumatologie Abteilung √ľberwiesen‚Ķbin schon gespannt, wie es da weiter geht und ob die mir helfen k√∂nnen.¬†
Auf jeden Fall geben mir solche Geschichten wie deine Mut um nicht locker zu lassen sondern dran zu bleiben! Danke!

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vor 10 Stunden schrieb Claudia:

Hi @Lilli1

hat dein Arzt wirklich mti einer Hautprobe die Psoriasis arthritis diagnostiziert? Ich kenn das nur zur Diagnostik der Haut-Psoriasis.

Ja aber er hat mich auch weiter geschickt und zwar nach Bad Bramstedt in die Rheumaklinik und die haben mich noch in die R√∂hre geschickt und das best√§tigt . Und dann haben sie mich in die Uniklinik L√ľbeck √ľberwiesen und dort bin ich bei Frau Prof Riemekasten und Prof Peter Lambrecht. Dort bin ich seid 2011 in besten H√§nden.¬†
 

Sch√∂ne Gr√ľ√üe und werdet gesund. ūüėá

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  • 2 months later...

Ich habe noch nicht¬†von einem Arzt geh√∂rt, dass man eine Psoriasis - Arthritis ¬†dermatologisch √ľber eine Hautprobe diagnostizieren k√∂nnte ! ¬†Die Hauterscheinungen der¬†Psoriasis hingegen schon.¬† ¬†¬†

Das Foto der Dir verordneten Salbe soll uns sagen....¬†?¬†ūü§ģ

Weiter f√ľhrst du aus:¬†"Die "R√∂hre" habe die Diagnose best√§tigt.¬†Wozu -¬†wenn die Diagnose durch¬†Hautprobe best√§tigt war ? Bei "R√∂hre" w√§re es gut zu wissen, ob CT/MRT mit/ohne Konstrastmittel gemeint ist und wodurch die Bildgebung die PSA genau deutlich gemacht hat, also welche Ver√§nderungen.¬†

Psoriasis Arthritis hat verschiedene Formen und es kann verwechselt werden. Bei mir ist die Diagnose durch den Rheumatologen erst nach längeren Untersuchungen festgestellt worden.
Nicht durch ein Hautproblem alleine, oder durch ein Kernspin. Das Kernspin widerspricht in der Bildgebung sogar einer PSA. Trotzdem ist eine PSA im Körper aktiv. 

Edited by boffin
tippfehler
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Den Naseweis Boffin hab ich auf die Ignorier Liste gesetzt der ist mir zu frech . Als ( Neuer ) so ausfallend zu sein ist unter meiner W√ľrde.¬†
 

Schönes Wochenende 

  • Confused 1
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Am 6.10.2021 um 12:57 schrieb boffin:

Bei mir ist die Diagnose durch den Rheumatologen erst nach längeren Untersuchungen festgestellt worden.

Bei mir ist die Diagnose sogar nur durch eine einfache Röntgenuntersuchung eines Hand Chirurg festgestellt worden. Danach nur noch vom Rheumatologe bestätigt worden.

Es muss nicht immer ein spezielles Verfahren sein wenn sichtbare Schäden vorhanden sind. 

Edited by Clau dia
Auto hat gewackelt
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8 hours ago, Clau dia said:

Bei mir ist die Diagnose sogar nur durch eine einfache Röntgenuntersuchung eines Hand Chirurg festgestellt worden. Danach nur noch vom Rheumatologe bestätigt worden.

Es muss nicht immer ein spezielles Verfahren sein wenn sichtbare Schäden vorhanden sind. 

Ich habe mich √ľberwiegend darauf bezogen, dass nur per Hautprobe, eine¬†Psoriasis,¬†von einer Psoriasis-Arthritis abgrenzt werden kann. So w√§re es sch√∂n zu wissen, mit welchem analytischen medizinischen Verfahren man den Unterschied sieht.

¬†Urspr√ľnglich, war das Thema des Faden, PSA OHNE Hauterscheinungen !¬†

Auch die R√∂ntgendiagnostik ist nur ein Baustein f√ľr eine¬†Diagnose PSA. Gelenkver√§nderungen¬†auf R√∂ntgenfotos, k√∂nnen auch ebenso durch ANDERE rheumatische Erkrankungen erscheinen. In Beitrag von August 3, schriebst Du selbst, es habe sehr lange f√ľr Deine Diagnose gebraucht. So verstehe ich Deinen Hinweis nicht ganz.

 

Edited by boffin
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vor 17 Stunden schrieb Lilli1:

Den Naseweis Boffin hab ich auf die Ignorier Liste gesetzt der ist mir zu frech . Als ( Neuer ) so ausfallend zu sein ist unter meiner W√ľrde.

Ich kann nicht erkennen, wo Boffin ausfallend war. Vielmehr finde ich seinen Hinweis berechtigt: Nur mit einer Hautprobe ist eine Psoriasis arthritis nun mal nicht nachweisbar. Ich glaube, da ist was durcheinandergeraten. Das ist ja nicht schlimm, nur soll es nicht so falsch stehenbleiben, deshalb:

Die Hautprobe ist f√ľr die Diagnose der Psoriasis (auf der Haut) da. Wenn daraufhin dein Hautarzt die Idee hat "Wer Psoriasis an der Haut hat, k√∂nnte auch Psoriasis arthritis haben, also schicke ich den Patienten mal zur Abkl√§rung zum Rheumatologen oder in die Klinik", dann ist er ein verantwortungsvoller Arzt. Aber Psoriasis arthritis ist davon noch nicht diagnostiziert, das wurde dann sp√§ter in der Klinik gemacht.

Und die Creme auf deinem Foto ist eine Creme f√ľr die Linderung deiner Hauterscheinungen auf dem Kopf. Zur Linderung der Psoriasis arthritis taugt sie nicht.

  • Like 2
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vor 4 Stunden schrieb Claudia:

Ich kann nicht erkennen, wo Boffin ausfallend war. Vielmehr finde ich seinen Hinweis berechtigt: Nur mit einer Hautprobe ist eine Psoriasis arthritis nun mal nicht nachweisbar. Ich glaube, da ist was durcheinandergeraten. Das ist ja nicht schlimm, nur soll es nicht so falsch stehenbleiben, deshalb:

Die Hautprobe ist f√ľr die Diagnose der Psoriasis (auf der Haut) da. Wenn daraufhin dein Hautarzt die Idee hat "Wer Psoriasis an der Haut hat, k√∂nnte auch Psoriasis arthritis haben, also schicke ich den Patienten mal zur Abkl√§rung zum Rheumatologen oder in die Klinik", dann ist er ein verantwortungsvoller Arzt. Aber Psoriasis arthritis ist davon noch nicht diagnostiziert, das wurde dann sp√§ter in der Klinik gemacht.

Und die Creme auf deinem Foto ist eine Creme f√ľr die Linderung deiner Hauterscheinungen auf dem Kopf. Zur Linderung der Psoriasis arthritis taugt sie nicht.

Das sehe ich anders .

 

Sch√∂ne Gr√ľ√üe ūüĖĖ¬†

  • Confused 1
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  • 3 weeks later...

Hallo Nina! 

Bei mir wurde letztes Jahr PSA diagnostiziert und habe bis jetzt keine Hautprobleme. War ein längerer Weg bis zur Diagnose, aber das ist eine andere Geschichte. 

Ich hatte Schmerzen in den Beinen, manchmal in den Schultern. teilweise war ich bocksteif, Schmerzen beim Sitzen... 

Der CRP-Wert war ständig erhöht. 

Festgestellt wurde es durch Ultraschall, man sah in den Schultern und Knien Entz√ľndungen. Beim MRT wurden Entz√ľndungen in der Wirbels√§ule festgestellt. Blutuntersuchungen wurden gemacht.¬†

Bei Fragen kannst du dich gerne meldenūüėä

 

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Hallo Nina,

auch bei mir wurde in diesem Jahr eine PSA diagnostiziert.

Symptome: entz√ľndete Achillessehne (mittlerweile beidseitig) und von jetzt auf gleich "dicke Finger" und ziepen in dem eine oder anderem Gelenk. Mittlerweile zwicken verschiedenste Fingergelenke. Nachts muss ich die linke Hand mit Kraft zur Faust zusammendr√ľcken. Nach etwas Bewegung geht's dann wieder.

Wenn ich mal √ľber die vergangenen Jahre nachdenke war da schon mal die eine oder andere Stelle am K√∂rper die wie ein kleines Ekzem aussah. Ist aber immer wieder verschwunden .Wenn nicht alles gleichzeitig auftritt und wieder weg geht macht man sich ja keine Gedanken. Ein schmerzender Zeh, na dann war wohl der Schuh zu eng, hm.

Ich glaube PSA hat hier und da schon mal "hallo" gesagt, habe ich nur ignoriert. Man rennt ja auch nicht wegen jedem Ziepen zum Arzt (erstmal Kytta-Salbe etc.)

Das ich zur Rheumatologin gegangen bin verdanke ich meinem Hausarzt. Der hatte die Idee was es sein könnte.

Bin mal gespannt wie sich alles weiterentwickelt.

Gruß Christiane

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vor 3 Stunden schrieb Speedcat:

Nachts muss ich die linke Hand mit Kraft zur Faust zusammendr√ľcken.

Mache das bitte nicht. Gehe zu einem Ergotherapeuten der dir zeigen kann wie es sanfter geht. 

Gegen die Schmerzen in den H√§nden trage ich zur Zeit bei Belastung (auf der Arbeit) Arthritis Handschuhe. Die gibt es leider¬† nur im Internet. Es gibt verschieden, einmal w√§rmende und d√ľnnere die Kupfer enthalten sollen.¬†

Ich habe die mir zuerst verschieden zuschicken lassen. Habe mich jetzt f√ľr die Kupferhandschuh entschieden. Ich Therapier sowieso kalt. Bei W√§rme wird es schlimmer. Die Handschuhe haben keine Fingerkuppen gehen aber etwas √ľber die Endgelenke. Am Handgelenk waren leider noch leichte Bandagen. Die st√∂rten mich und habe sie einfach abgetrennt. Die Bandagen sind auch nicht so gut, denn sie schr√§nken die Bewegung ein. Davon hab ich schon genug in den H√§nden und Handgelenken.¬†¬†

Ich habe doch tats√§chlich schlanke Finger. Kann mich nicht erinnern das die irgendwann so d√ľnn waren. Nachteil, man sieht jetzt wie krumm die inzwischen sind. Schmerzen habe ich selten noch. Ich hoffe es bleibt so.¬†

Gruß Claudia

 

 

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Hallo Claudia,

danke f√ľr den Tip. Werde mal googeln.

Wieder schlanke Finger wären schön. Auch wenn sie nicht weh tun, oder nur wenig bis mittel, je nach Tagesform, sie sind insgesamt dicker als letztes Jahr.

Meine ganzen Ringe passen nicht mehr,obwohl die ehr recht locker waten. Total schade. 

Komme mir an den H√§nden vor wie meine Oma. Die Beweglichkeit ist im laufe des Tages immer voll da, aber immernoch dicker als fr√ľher.¬†¬†ūüėě

Gruß Christiane

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Am 8.10.2021 um 16:48 schrieb Lilli1:

Den Naseweis Boffin hab ich auf die Ignorier Liste gesetzt der ist mir zu frech . Als ( Neuer ) so ausfallend zu sein ist unter meiner W√ľrde.¬†
 

Schönes Wochenende 

hallo, Lilli1:

ich weiss nicht so genau - ab wann wird es f√ľr dich ausfallend -

es gibt hier im Forum auch ' Neulinge ' die schon viele Jahre Erfahrung haben und nun erst dieses informative Forum gefunden haben - und helfen wollen mit ihren Erfahrungen -

ich kann boffin und Claudia nur zustimmen - es gibt hier Hilfe und nichts ausfallendes oder freches -

bitte lies' mal in Ruhe nach -

nette Gr√ľsse sendet - Bibi -

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Solche Typen k√∂nnen mich gerne haben ich lasse mich nicht beleidigen oder √Ąhnliches .¬†
 

Schönes Wochenende 

  • Downvote 1
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Hi Nina, 

soweit ich weiß ist es nur entsprechend ob man das Schuppenflechte Gen in sich trägt und nicht ob man Schuppenflechte hat. 

Bei mir ist die Psoriasis nur schwer zu erkennen. Meine Gelenke sind nur leicht geschädigt. 

Allerdings konnte mein Prof. per Ultraschall starke Entz√ľndungen der Sehnen - und Muskelans√§tze (sehr schmerzhaft) nachweisen.¬†

Es ist also Wichtig einen Rheumatologen mit viel Erfahrung zu finden. 

Ich w√ľnsche Dir alles Gute¬†

Lg J√ľrgen¬†

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Hallo Nina,

ich habe ebenfalls keine Hauterscheinungen. Es gibt leider leider keinen 100% Test, der die PsA nachweist. Auf den warte ich n√§mlich auch, da ich von meiner Diagnose nicht g√§nzlich √ľberzeugt bin.¬†

Es ist eher eine Wahrscheinlichkeitsrechnung (Blutwerte, Familienanamnese) und es gibt typische Anzeichen daf√ľr (z.B. "Wurstfinger", betroffene Sehneneans√§tze, Asymmetrie etc.), die ein guter Rheumatologe kennen sollte und eine Abgrenzung zur z.B. rheumatoiden Arthritis m√∂glich machen. Letztlich wird aber meines Wissens nach so gut wie gleich therapiert, lediglich die Verlaufsprognose mag eine andere sein.

VG Sal 

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Hallo Sal,

bei mir ist es ähnlich. Schmerzen mehreren Gelenken, oftmals nur mehrere Tage.

Kein aufweisbarer Entz√ľndungswert im Blut, geschwollene Finger morgens, beide Achillessehnen entz√ľndet, ebenso wie Morgensteifigkeit in einigen Gelenken, die sich nach einiger Zeit √ľberwiegend legt.

Ein weiteres Symptom ist eine bleierne M√ľdigkeitam Nachmittag, fast regelm√§√üig. Kannt ich bis vor ca . 1 Jahe auch nicht so. Hin und wieder habe ich Nachts das Gef√ľhl meine Beine sind hei√ü (f√ľhlt sich aber nur innerlich so an).

Kurzum, ich hatte wirklich das Gef√ľhl ich bin ernsthaft krank, aber man konnte an den Blutwerten nichts erkenne, au√üer einen positiven Rheumawert (wei√ü nicht mehr wie der hei√üt).

Ich war auch ein bischen der Meinung ich spinne. Gottseidank hat mir meine Rheumatologin aufmerksam zugehört und kam zu dem Ergebnis PSA (es gab PSO in meiner Familie).

Wenn ich l√§nger dar√ľber Nachdenke hatte ich schon immer mal hier und da kleine Anzeichen, die nimmt man aber meistens nicht ernst. Mal ein schmerzender Zeh, naja geht dann auch wieder weg. Auch mal "komischen" Auschlag unter dem Fu√ü. Ist alles von alleine wieder verschwunden.

Jetzt wei√ü ich was ich habe und mu√ü mich damit anfreunden, dass ich diese Krankheit f√ľr immer haben werde.

Ist irgendwie auch eine schwierige Kopfsache. Ich vertraue den Medis die ich bekomme und versuche positiv zu denken. Ich glaube das hilft auch schon ein St√ľck weiter.

Gruß Christiane

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Hallo ich bin auch neu hier. Ich hatte als Kind und Jugendliche psoriasis.¬† Pl√∂tzlich¬† war sie weg. Vor zwei Jahren aus den nichts, fingen sich an meine Finger zu verformen und zu schmerzen. Verdacht war auf PSA. Inzwischen habe ich schon das zweite biologica.¬† Irgendwie hilft es aber nicht.¬† Ganz viele muskel und sehnen Ans√§tze entz√ľndet. Gelenke in Fingern und Zehen schon kaputt. Allerdings¬† keine Hauterscheinungen mehr.

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Hallo Nina, bei mir wurde die Diagnose auch ohne Hautbeteiligung gestellt. Der Rheumatologe machte sich erst ein klinisches Bild von den Beschwerden; dabei war die Asymmetrische Anordung ein Kriterium (linkes ISG, links Finger, rechts Schulter) Desweiteren war ein Grund dann auf PSA zu kommen dass meine Oma PSO hatte. Und dann wurden im Blut einen genetischen Marker gefunden: HLA CW6. Die Entz√ľndungen in den Sehnen konnten mit Ultraschall sichtbar gemacht werden.

ich nehme jetzt seit kurzem Leflunomid nachdem ich wegen eines Schubs in die Klinik bin. Vorher war jahrelang Ruhe ūüė¨ jetzt hoffe ich dass das Mittel seine Wirkung zeigt und wieder Ruhe einkehrt!

W√ľnsche dir alles Gute, LG

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  • 2 weeks later...

Hallo @Simoni

das h√∂rt sich heftig an :(¬†Wie geht‚Äės denn weiter, wenn schon zwei Biologika nicht helfen? Und hast du mal eine Reha gehabt, um einmal richtig Grund reinzubringen und dann weiterzusehen?

Viele Gr√ľ√üe

Claudia

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