Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo zusammen,
ich habe seid ca. 4 Jahren Psoriasis. Es ist angefangen an den Ellenbögen und an der Stirn. Dann kamen ganz schnell andere Stellen hinzu (Bauchnabel,Rücken,Beine, Po, usw). Habe Cortisonsalbe bekommen die mir aber nur bedingt hilft. Andere Salben wurden ausprobiert die mir aber auch nicht so recht geholfen haben. UV-Strahlen kann ich nicht vertragen weil ich noch eine Sonnenallergie habe. Außerdem muß ich noch ACE-Hemmer nehmen.
Nun sind seid neuem auch die Gelenke betroffen. Handgelenke schmerzen, Kniegelenke schmerzen besonders in der Nacht das man wach wird weil man die Beine nicht mehr krumm kriegt. Das macht mir alles nun ein bißchen Angst. Und ich weiß auch nicht bei welchem Arzt ich nun am besten aufgehoben bin.
Deswegen finde ich diese Seite hier auch super da man viel nachlesen kann und einem auch bestimmt geholfen wird mit der Angst zu leben.
Das war es erst einmal was ich schreiben könnte.
Lieben Gruß Meggy