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jetzt habe ich angst...


derandy

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hallo zusammen

ich nehme seit heute morgen neotigason 25.

verschrieben dosis vom arzt sind 2 tabletten pro tag.

nun dachte ich, ich schau mal hier ins forum um mir einige eindrücke über das zeug zu verschaffen. das schaut ja nicht so rosig aus. gerade hätte ich nicht wenig lust die dinger sofort in den müll zu geben. schuppenflechte hin oder her... haarausfall möchte ich dann doch nicht haben...sehstörungen auch nicht.

ach man... mit fumaderm konnte ich schon nichts anfangen..

nun bekomme ich neotigason... und es scheint auch mist zu sein.

was zur hölle soll ich denn nun noch nehmen? :P

achja.. noch eine frage.

ist es möglich die neotigason im mund zu zerbeißen?

magenresistent sind sie ja nicht (so wie fumaderm z.b.)

von daher sollte es doch kein problem sein oder?

ich habe da ein kleines problem mit der tablettenschluckerei ;)

es grüßt der gerade etwas genervte und desillusionierte

andy

Erfahrungen austauschen über das Leben mit Schuppenflechte und Psoriasis arthritis

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Hallo andy,

mir geht es genauso wie dir, nur mit dem Unterschied, dass ich mir die Dinger erst gar nicht habe verschreiben lassen. Mein Doc meinte im September auch wir versuchen es mal mit Neotigason (Fumarderm vertrage ich nicht). Blut abgenommen (die Werte sind wunderbar) und Termin für Oktober gemacht. Er gab mir noch Infomaterial mit. Ich habe mich dann hier im Forum schlau gelesen und mir sträubten sich die Haare. Auf Haarausfall, Hautablösungen an den Händen usw., kann ich gut verzichten......ich arbeite in einem Reisebüro und habe Kundenkontakt, da ist das für mich undenkbar. Stell dir mal vor, ich dort ohne Haare. a075.gif

Nun denn, ich werde sie nicht nehmen und gehe ab Februar wieder zur Bestrahlung. Und das Beste, mein Doc hat jetzt auch einen Kopfbestrahler.

Aber Kopf hoch, die Nebenwirkungen müssen ja nicht bei jedem sein.

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