Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo Leute,
ich komme aus dem Bergischen Land bei Köln, weiblich und Anfang 30, noch ohne Kinder aber mit Kinderwunsch, fester Partner.
Habe seit ca. 3/4 Monaten die Diagnose Schuppenflechte.
Davor bin ich ca. 15 Jahre mit der Diagnose Sebborhoe rumgelaufen - diese Zeit war jedoch zum heutigen Zustand der reinste Himmel:(
Obwohl ich denke das ich auch schon in dieser ganzen Zeit Pso hatte, nur sehr sehr mild, wenn ich zurückerinnere.
Wie gesagt nun seit einigen Monaten habe ich sehr heftig mit
Kopf Pso zu tun - dazu starke rote entzündliche aufgeworfene Ausläufer in Stirn/Gesicht, über den Augenbrauen, sehr starke Entzündung im gesamten Haarkranz-Ansatz, Ohrmuscheln, Ohrknorpel, Ohrfältchen hinter den Ohrläppchen, Pso im Bauchnabel, Pofalte...
Ich bin nunphasenweise ziemlich traurig, deprimiert und verweifelt - gerade weil es auch im Gesicht/Stirn ist und ich einen Helmkopf habe- starke Spannungsgefühle auf dem Kopf, so als ob mein Kopf zu groß für meine Haut ist:(
Einfach kaum auszuhaltende Hautzustände!!!
Ich habe einfach Angst das ich nie wieder beschwerdefrei werde oder das alles noch schlimmer wird, vor PSA habe ich z.B. totale Angst.
Verschrieben bekommen habe ich momentan Cortison- was ich eigentlich nicht wollte aber die Ärztin meinte das wäre jetzt das Richtige.
Nur das kann ich ja nicht immer nehmen.
Deswegen bin ich nun auch häufig hier und stelle Fragen, Fragen, Fragen. Bitte seid also nicht böse, wenn ich momentan andauernd etwas frage.
Die ganzen Medikamente machen mir auch Angst und deren Nebenwirkungen.
Naja ich wollte mich kurz vorstellen, habe diesen Thread erst jetzt gesehen und stelle mich deswegen erst jezt vor.
Liebe Grüße
Jasminka