Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hab´mir jetzt endlich mal die Zeit genommen und mich in eurem Forum angemeldet.
Die Psoriasis begleitet mich schon fast das ganze Leben und irgendwie habe ich mich damit abgefunden! Es gibt weitaus schlimmere Krankheiten- vor allem die,
die das Leben frühzeitig kosten können! Ich lebe eher nach der Devise: Was mich nicht umbringt härtet mich ab!
Meine Psoriasis wird als mittelschwer bezeichnet und belastet mich kaum noch! Ich behandle sie auch nicht mehr!
Das Einzige auf das ich gerne verzichten würde, sind die Unmengen an Schuppen vor
und in meinem Bett
Ich bin 45 Jahre alt, Mutter von 5 Kindern und nebenbei noch ehrenamtlich in der Altenpflege tätig! Bei der Ablenkung nimmt man sich selbst und seine Leiden nicht mehr so wahr.
In diesen Zeiten, in denen alle schön und makellos sein wollen und in denen jeder kleine
Pickel sofort ausgemerzt werden muß , sehne ich mich immer mehr nach Menschen,
die andere Wertmaßstäbe haben.
Ich denke die meisten Psoriatiker haben sie und es wäre schön, wenn ich einige von
ihnen kennenlernen könnte.
Liebe Grüße aus Freiburg
Eure Psoklara