Hallo an alle:)

Ich , Christine, leide seit 4 Jahren an Psoriasis Pustulosa an Händen und Füßen.

Habe schon etliche Ärzte, Kur, Medikamente und die Uni in Bonn hinter und vor mir.

Bin froh auf diese Seite gekommen zu sein und habe schon viele Berichte gelesen. Außerdem tut es gut zu wissen, das ich nicht die einzige bin die es hat.

Liebe Grüße

Christine

Herzlich Willkommen hier bei uns...

Kopf hoch, du bist nicht allein

Kaddy

Hallo Christine,

hoffentlich hast Du auch über die Interferenzstrom-Tharapie gelesen. Damit habe ich meine Fußsohlen und Hände wieder in den Normalzustand zurück gebracht.

Gruß

WeWe

Hi Chrissytine

Einfach mal nen netten Gruß in die nahe Umgebung meines Wohnortes. Mit Pustolosaerfahrung kann ich dir nicht weiterhelfen da ich mir keine Pustolosa anschaffte.

Lies dich hier durch und du wirst immer wieder neue Dinge erlesen.

Nen Gruß

Wolfgang

Hallo,

ich habe selbst keine Pustulosa, derzeit glücklicherweise auch mit meiner Kopfhaut-Pso keine größeren Probleme. Manchmal habe ich aber ein Jucken an den Händen, vor allen Dingen abends und nachts. Wenn ich kratze wirds rot, aber es entstehen keine Schuppen, auch Eiterpusteln sind nicht zu sehen. Ich habe aber Sorge, dass das ne Vorstufe von Pso an den Händen sein kann. Weißt Du/jemand anderes, ob Pso Pustulosa an den Händen sich so ankündigen kann. Bisher hatte ich nur Kopfbefall.

Th.