Liebe Community,

ich bin grad am Verzweifeln!!!!

Seit September habe ich (53 Jahre alt) Schuppenflechte auf der Kopfhaut. Es juckt wirklich extrem und ich habe schon einiges von meiner Hautärztin verschrieben bekommen.
Sie hat mich auch an eine Hautambulanz überwiesen, wo mir sogleich eine Tabletten/bzw. Spritzentherapie vorgeschlagen wurde. Muss aber zuerst noch zwei Masernimpfungen bekommen (eine hab ich schon, die andere am 9.01.). Termin für Spritzentherapie hab ich noch gar nicht ausgemacht, weil ich eigentlich noch schaun wollte, ob es nicht auch ohne geht.

Seit einer Woche fällt mir auf, dass ich schon voll viele Haare verloren habe (und das, wo ich von Haus aus nicht so fülliges Haar habe). Und es geht immer noch weiter.

Ich könnte nur noch heulen und hab so große Angst, dass ich meine Haare ganz verliere.

Ich bin so verunsichert, weil ich nicht weiß, was genau die Ursache ist.

Am meisten habe ich Daivobet Gel verwendet. Das hab ich jetzt ca. 7 Wochen lang täglich aufgetragen. Mit dem Gel wars sehr angenehm – die Schuppen und der Juckreiz sind verschwunden. Aber ich hätt mal kurz pausiert, dann hat sich gleich alles wieder verschlechtert. Vor vier Tagen hab ich dann wieder damit aufgehört, weil ich Angst hatte, dass der Haarausfall vielleicht davon kommt.

Clobex Shampoo hab ich auch verwendet (da steht bei den Nebenwirkungen, dass Haarausfall auftreten kann).

Nun kommen aber die Schuppen und der extreme Juckreiz wieder und das kann ja dann auch Haarausfall verursachen…

War heute bei meiner Hautärztin, aber die fertigt jeden nur schnell, schnell ab und hat mir Fungoral Shampoo 2% und eine Öldusche verschrieben – hatte ich beides schon.

Sie hat das mit dem Haarausfall gar nicht so ernst genommen und gesagt, dass wächst eh wieder nach.

Hat vielleicht jemand Tipps für mich – wie gesagt, ich hab solche Angst und weiß nicht mehr was ich machen soll!!!

Liebe Grüße

Hi. Das klingt mega belastend. Die Haare können meinem Wissensstand zu Folge ausfallen wegen der Schuppenflechte (Kopfhautentzündung führt zu Haarausfall) oder als Folge von Behandlungen wie du sagst (auch bei Biologicals oder MTX) oder du hast ein telogenes effluvium (temporär oder chronisch als Folge von Stress). Dann gibt es natürlich auch noch androgenetischen Haarausfall oder autoimmune Alopezieformen wobei das nicht im Verdacht stand bei deiner Vorstellung. Wie ist der Haarausfall denn - hast du irgendwo kahle Stellen? Ist er diffus? Wie viel an Haar verlierst du etwa (man sagt 100/d sei okay auch wenn das für einen selbst immer mega viel ist). Klingt für mich als sei es Folge der Pso und vielleicht auch der Behandlung. Was wurde dir angeboten an Medikamenten und wie ist deine Haut sonst - ist „nur“ der Kopf betroffen? Wenn die Pso am Kopf ganz schlimm ist sind so „normale“ Hilfsmittel für die manchmal nicht so gut. Mit normal meine ich - Shampoo und Lösung zum Beispiel (Trichosense zum Beispiel). Was ich aber sonst noch gelesen habe ist dass PRP bei beiden Sachen helfen kann (kostet bloß viel Geld) oder auch LLT (low level laser). Dann gibt es noch so Nahrungsergänzungsmittel die zumindest nicht schaden (Orthomol Hair). Letztendlich ist es am besten die Therapie mit den Ärzten die dich behandeln zu besprechen (Hausarzt oder -Ärztin kann auch bisschen was untersuchen) und auch den Haarausfall zu thematisieren. Hast du vielleicht Mangelerscheinungen (Eisenmangel oÄ, wie sind die Schilddrüsenhormone?). Ist nicht so trivial aber bei entsprechenden Leidensdruck muss man sich Gehör verschaffen und einiges testen und probieren.

Für meine Pso hab ich übrigens klar psychische Trigger… da kann man auf der Ebene nachträglich auch überlegen/ansetzen. Wünsche dir jedenfalls baldige und gute Besserung!

Fungoral ist per se aber eine gute Idee wenn ein Pilz im Raum steht.

Vielen Dank für Deine Antwort und die Tipps, Sina123!

Ich weiß irgendwie selbst nicht, wo die Haare hinkommen. Also es ist jetzt gar nicht so, dass in der Bürste extrem viele Haare sind im Vergleich zu früher, oder dass ichs auf meiner Kleidung habe. Ich hab nur schon kahle Stellen am Kopf (zwei runde, hoffentlich nicht kreisrunder Haarausfall) und sonst sind halt irgendwie nur noch gefühlt zweidrittel im Gegensatz zu vorher. Beim Haarewaschen merk ichs schon, dass Haare abgehen. Und es hört nicht auf. Ich hab einfach voll Angst, dass ich in ein paar Tagen ohne Haare da steh.

Ich hab schon folgendes verschrieben bekommen: Clobex Shampoo, Sqamasol crinale Lösung, Ölduschen, Clarelux Schaum (der hat mir irgendwie gar nicht getaugt), Winxory Creme, Daivobet Gel.

Davobet hab ich sieben Wochen lang genommen und irgendwie kommts mir vor, als würde der Haarausfall davon kommen. Steht aber nichts davon bei den Nebenwirkungen. Beim Clobex stehts schon dabei, und beim Fungoral auch.
Mein Hautärztin ist eine Katastrophe. Die schaut sich gar nichts richtig an. Bei der Erstdiagnose hat sie die Haare an einer Stelle hochgehoben und gesagt, das ist starke Schuppenflechte (Anfang September). Dann hab ichs plötzlich am Körper auch bekommen: unter den Achseln, am Bauch, Bauchnabel, innere Oberschenkel. Daraufhin hat mich meine Hautärztin in die Hautklinik geschickt. Da war die Ärztin auch nicht besser. Nur einmal Haare hoch. Die Schuppenflechten am Körper hat sie gar nicht angeschaut. Und auch nicht, welche Medikamente ich bisher verschrieben bekommen habe. Sie hat mir was verschrieben, was ich eh schon hatte. Und hat gleich die Spritzentherapie vorgeschlagen. Hab aber noch nicht damit begonnen, da ich vorher noch 2x Masern impfen lassen musste und eventuell sehen wollte, ob ichs nicht auch anders unter Kontrolle bekomme.

Gestern war ich dann wieder bei meiner ursprünglichen Hautärztin (hat die Ordination im selben Gebäude wo ich arbeite – ist recht praktisch, da ich jetzt auch zwei oder dreimal wöchentlich zur Bestrahlung der Pso hingegangen bin) und hab ihr das Problem mit dem Haarausfall geschildert. Hat wieder nur geschwind drübergeschaut und hat gemeint eventuell kreisrunder Haarausfall, aber die wachsen ja eh wieder nach… Sie hat auch nie nachgefragt, was jetzt eigentlich in der Hautklinik ausgemacht wurde, oder ob ich schon Spritzen bekomme.

Ich geh auf jeden Fall nicht mehr hin. Am Montag „darf“ ich zu einer anderen Hautärztin gehen. Mal sehen was die sagt.

Ja, man muss wirklich sagen ich „darf“ hingehen. Bei uns in Österreich ist das echt so schwierig mit den Ärzten. Nicht mal Wahlärzte nehmen einen noch! Vielleicht in Deutschland auch nicht besser.

Danke fürs lesen – es tut schon gut, wenn man sich einfach mal alles von der Seele schreiben kann ❤️
Liebe Grüße

hallo ihr lieben -

Haarausfall macht mir auch Sorge - ich gehe jedes Quartal zum Frisör und lasse sie mir kurz schneiden bis zum Kinn - dann wirken sie zumindest optisch etwas voller -

ganz fies ist auch - weil - ich habe so Fusselhaare die sich je nach Luftfeuchtigkeit nicht mehr bändigen lassen - alles fuselt im Gesicht herum und ich sehe aus als wenn ich in eine Steckdose gefasst hätte -

nee echt - Spass beiseite - wenn es nicht mehr anders geht - dann kaufe ich mir eine Perücke - davor habe ich keine Sorge - aber bald mit unbeharrten Placken auf dem Kopf möchte ich auch nicht herumlaufen -

nette Grüsse sendet - Bibi -

 

 

Ich (weiblich) hab überhaupt eine sehr hohe Stirn. Derweil kann ich die kahlen Stellen noch kaschieren!

 

vor 8 Minuten schrieb Bibi:

hallo ihr lieben -

Haarausfall macht mir auch Sorge - ich gehe jedes Quartal zum Frisör und lasse sie mir kurz schneiden bis zum Kinn - dann wirken sie zumindest optisch etwas voller -

ganz fies ist auch - weil - ich habe so Fusselhaare die sich je nach Luftfeuchtigkeit nicht mehr bändigen lassen - alles fuselt im Gesicht herum und ich sehe aus als wenn ich in eine Steckdose gefasst hätte -

nee echt - Spass beiseite - wenn es nicht mehr anders geht - dann kaufe ich mir eine Perücke - davor habe ich keine Sorge - aber bald mit unbeharrten Placken auf dem Kopf möchte ich auch nicht herumlaufen -

nette Grüsse sendet - Bibi -

 

 

Liebe Bibi,

ich finde es echt toll von dir, dass du das ganze mit Humor nehmen kannst. Das schaff ich leider noch nicht, aber deine Nachricht hat mich zum Lächeln gebracht.
Ich würd mir auch eine Perücke kaufen, mit Glatze würde ich mich unwohl fühlen..
Liebe Grüße

 

menno Ivy07 -

weisst du - manchmal ist es auch Galgenhumor - hmmmm -

ich bin über den Zenit heraus - achte aber doch sehr darauf - dass ich gepflegt aussehen möchte - dazu gehört bei mir die Fusspflege - Frisör - und eben mal eine Echthaarmütze auf'm Kopf wenn ich offene Stellen sehe -

ich finde es toll dass ich dich zum Lächeln gebracht habe - das gibt mir Mut weiter Beiträge zu schreiben - ich danke dir sehr für deinen Beitrag - das gibt mir Mut -

und Ivy07  - Aufgeben gilt nicht -

in diesem Sinne - weiter so im kommenden Jahr 2026 -

viele Grüsse sendet - Bibi -

 

Bearbeitet (30. Dezember 202530. Dez von Bibi)

Am Ende des Tages ist es wie mit der Pso - es gibt Zeiten in denen nur Annehmen bleibt.
Zu dem Foto - ja es sieht etwas aus wie kreisrunder Haarausfall zumindest eine Stelle (also Alopecia arreata). Diese sieht jedoch auch aus wie die paradoxe psoriatische Alopezie. Ich lebe in Berlin - hier sind die Hautärzte auch völlig überfüllt und in größeren Praxen wird man auch oftmals jedes Mal von wem anderen behandelt und dann manchmal (aufgrund des mangels an Kapazitäten) auch mal stiefmütterlich abgehandelt. Das ist für Jemanden mit einer Pso fies - es ist eine stigmatisierende Erkrankung und wir wissen alle zu gut wie gut sich Juckreiz als Foltermethode eignen würde. Die Ärztin hat schon recht damit, dass es unwahrscheinlich ist, dass die Haare nicht nachwachsen. Allerdings ist mein Gefühl auch, dass es mit den Therapien (also den tropischen) in Zusammenhang stehen könnte. Es ist nicht häufig aber vermutlich auch „underreported“. Ich hab selbst mal wissenschaftlich gearbeitet deswegen bin ich da etwas kritisch. Auch die Zulassungsstudien haben Limitationen.  

Zitat dazu;
Both calcipotriol (Vitamin D analog) and betamethasone (corticosteroid) work on the immune system, which might, in some individuals, trigger hair follicle dysfunction, notes medicaljournalssweden.se.

Wo wohnst du denn in Österreich? Es gibt einige Ärzte/Ärztinnen die darauf spezialisiert sind und sich viel Zeit nehmen. Auch manchmal in Hochschulambulanzen. Grundsätzlich ist es schon wichtig, dass man sich einigermaßen gut aufgehoben fühlt. Gibt es bei dir denn Triggerfaktoren?

Bearbeitet (30. Dezember 202530. Dez von Sina123)

Ich hatte Daivobet für die Haut (Ellenbogen) und das übrigens nicht vertragen. Hat bei mir die Entzündung verschlimmert. Sei selten aber eben manchmal so meinte der damalige Hautarzt. Der ist tatsächlich stark spezialisiert und an der Uniklinik tätig. Und wenn die Kopfhaut Pso grad nicht so schlimm ist würde ich die üblichen Topika vermutlich weglassen. Eventuell was sanfteres probieren. 

Bearbeitet (30. Dezember 202530. Dez von Sina123)

Und - Covid verursacht sowas auch! Aber eher diffusen Haarausfall. Hattest du nicht zufällig zuletzt auch noch?

Und Bibi - ich kenne Jemanden der wegen einer schweren Neurodermitis und unter Jak Inhibitor alle Haare verloren hat. Für sie war die Neurodermitis derartig schlimm, dass sie die Glatze okay fand. Für mich waren meine Haare immer wichtig. Etwas was ich an mir mochte und es wäre damit auch ein schlechter Deal.  

hallo Sina123 -

ich habe sehr dünne und fusselige Haare - aber mit einer Glatze kann ich mich nicht anfreunden -

dafür gibt es ja Perückenstudios die einen gut beraten - ich hoffe dass ich noch ein wenig Zeit habe für die Geldausgabe - aber das ist es mir wert -

nette Grüsse sendet - Bibi -

 

 

Am 30.12.2025 um 18:24 schrieb Bibi:

menno Ivy07 -

weisst du - manchmal ist es auch Galgenhumor - hmmmm -

ich bin über den Zenit heraus - achte aber doch sehr darauf - dass ich gepflegt aussehen möchte - dazu gehört bei mir die Fusspflege - Frisör - und eben mal eine Echthaarmütze auf'm Kopf wenn ich offene Stellen sehe -

ich finde es toll dass ich dich zum Lächeln gebracht habe - das gibt mir Mut weiter Beiträge zu schreiben - ich danke dir sehr für deinen Beitrag - das gibt mir Mut -

und Ivy07  - Aufgeben gilt nicht -

in diesem Sinne - weiter so im kommenden Jahr 2026 -

viele Grüsse sendet - Bibi -

 

Danke! "Aufgeben gilt nicht" - das wird mein neuer Leitsatz für 2026!
Liebe Grüße Ivy07

Am 30.12.2025 um 21:44 schrieb Sina123:

Am Ende des Tages ist es wie mit der Pso - es gibt Zeiten in denen nur Annehmen bleibt.
Zu dem Foto - ja es sieht etwas aus wie kreisrunder Haarausfall zumindest eine Stelle (also Alopecia arreata). Diese sieht jedoch auch aus wie die paradoxe psoriatische Alopezie. Ich lebe in Berlin - hier sind die Hautärzte auch völlig überfüllt und in größeren Praxen wird man auch oftmals jedes Mal von wem anderen behandelt und dann manchmal (aufgrund des mangels an Kapazitäten) auch mal stiefmütterlich abgehandelt. Das ist für Jemanden mit einer Pso fies - es ist eine stigmatisierende Erkrankung und wir wissen alle zu gut wie gut sich Juckreiz als Foltermethode eignen würde. Die Ärztin hat schon recht damit, dass es unwahrscheinlich ist, dass die Haare nicht nachwachsen. Allerdings ist mein Gefühl auch, dass es mit den Therapien (also den tropischen) in Zusammenhang stehen könnte. Es ist nicht häufig aber vermutlich auch „underreported“. Ich hab selbst mal wissenschaftlich gearbeitet deswegen bin ich da etwas kritisch. Auch die Zulassungsstudien haben Limitationen.  

Zitat dazu;
Both calcipotriol (Vitamin D analog) and betamethasone (corticosteroid) work on the immune system, which might, in some individuals, trigger hair follicle dysfunction, notes medicaljournalssweden.se.

Vielen Dank für deine Infos und Überlegungen. 
Ich hoffe immer noch, dass der Haarausfall vom Daivobet gekommen ist. Ich nehme jetzt das Gel seit einer Woche nicht mehr und glaube, dass der Haarausfall nachgelassen hat. Natürlich ist der Juckreiz jetzt wieder voll da und die Schuppen auch. Denn geholfen hat Daivobet bei mir schon total. Aber ich glaube meine Schmerzgrenze ist nun höher. Wo ich vorher gedacht habe, dass halte ich unmöglich aus, und der Juckreiz macht mich wahnsinnig - so denke ich mir jetzt, lieber das aushalten als keine Haare mehr am Kopf
Ich wohne in Oberösterreich - so zwischen Linz und Salzburg.
Covid hatte ich in letzter Zeit nicht. Ich glaub, dass es bei mir entweder von der Menopause oder vom Stress gekommen ist.
Ich versuch jetzt mal mit natürlichen Mitteln auszukommen und hoffe, es bis zur wärmeren Jahreszeit zu schaffen. Denn die Heizungsluft hat mir in den letzten Jahren schon ein bisschen zu schaffen gemacht und mir Kopfhautjucken verschafft (dachte aber niemals an Schuppenflechte, da es ja dann immer wieder gut war nach der Heizungsperiode). 
Mal sehn was die neue Hautärztin dazu sagt. 
In der Hautklinik kommens ja gleich mit der Tabletten- oder Spritzentherapie (Biologika) daher. Obwohl ich ja erst am Anfang war und noch gar nichts großartig ausprobiert habe. Mit meiner Hausärztin hab ich da auch drüber gesprochen und Bedenken geäußert, aber die hat mich auch gleich voll bestärkt dass ich das machen soll...
Ich hab die Hoffnung noch nicht ganz aufgegeben, dass ich es vielleicht doch ohne schaffe. Mal sehen!
Liebe Grüße Ivy07

Drücke dir die Daumen! Dass beides besser wird! LG

Kannst gerne auch berichten wie es verläuft!

Mach ich gerne!!!!