Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo zusammen,
gestern hab ich mich im Forum angemeldet und auch schon einige Beiträge gelesen.
Obwohl ich im Vergleich zu vielen Mitgeplagten noch nicht so lange Pso habe, leide ich doch sehr darunter. Ich hab nämlich die wohl eher seltene PPP erwischt. Habe mehrere Stellen an den Füßen und Händen. Aber am schlimmsten ist die linke Fußsohle, und das Laufen ist sehr schmerzhaft. Dementsprechend sitz ich fast nur noch rum. Na ja, hab ich Zeit, im Forum zu lesen... aber das ist auch der einzige Vorteil.
Mein Behandlungsweg: Beim ersten Arztbesuch im Frühjahr hieß es, es wäre wohl ein Ekzem, aber es wurde auch eine Pilzkultur angelegt. Ich bekam die erste Cortison-Salbe. Beim nächsten Besuch schaute ein anderer Arzt den Fuß an und meinte, es sei Psoriasis. Ich bekam eine andere Cortison-Creme. Später wurde mir Daivonex verordnet, das habe ich aber nicht genommen. Nach Arztwechsel bekam ich dann PUVA-Bad-Therapie, zeitweise zusätzlich Cortisoncreme, Tannolact-Bad, Urea-Creme. Von mir aus habe ich auch noch Fußbäder mit TotesMeerSalz gemacht und seit vier Wochen keinen Alkohol mehr getrunken.
Ergebnis: Die Flächen werden immer größer, die Pusteln immer mehr, die Haut brennt und schmerzt und juckt fürchterlich.
Weiß nicht, was ich noch machen soll. Vielleicht finde ich hier neue Tipps. Aber ich habe schon gemerkt, dass es tausend unterschiedliche Meinungen gibt.
Ich freu mich auf einen Erfahrungsaustausch und grüße euch herzlich
Liesa