Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo Forianer!
Ich bin 27 und bemerkte vor etwas mehr als einem Jahr, dass meine Hände häufig extrem trocken waren, die Haut sich schälte usw.
Damals arbeitete ich neben der Uni in einem Restaurant und benutzte häufig aggressive Mittel um die Tische zu putzen etc.
Daher dachte ich zunächst an eine allergische Reaktion o.ä.
Vor ziemlich genau einem Jahr wurde es immer schlimmer und ich bemerkte auch komische "Abschürfungen" an den Ellbogen.
Also ging ich endlich mal zum Hautarzt.
Dort wurde mir Schuppenflechte diagnostiziert.
Den Namen hatte ich bis dahin erst selten gehört und konnte mir nicht wirklich was darunter vorstellen.
Also habe ich erstmal, (wie mans ja heute so macht
) das Internet bemüht und war erstmal entsetzt über diverse Bilder, da ich Angst hatte, es bald auch nicht nur an den Händen, Füßen und Ellbogen zu haben.
Nunja, seit ca. einem 3/4 Jahr versuche ich so viel wie möglich darüber zu lesen, was aber etwas schwer ist, da es so eine Masse an Infos gibt.
Nun bin ich also hier gelandet- habe schon häufiger hier gelesen und mich dann nun also endlich mal angemeldet.
Bin gespannt auf den Erfahrungsaustausch und hoffe natürlich durch den ein oder andren Hinweis die Schuppen besser in den Griff zu bekommen oder (wer träumt nicht davon) sie ganz loszubekommen.
Ich freue mich auf das Forum, da ich leider niemanden kenne, der auch an Psoriasis erkrankt ist.
Ich muss übrigens dazusagen, dass mein komplettes Umfeld weiß, wieso meine Handinnenflächen so komisch aussehen. Bin ehrlichgesagt erstaunt, wenn ich hier lese, dass manche Leute das verheimlichen.
Bei mir weiß es absolut jeder (da natürlich gefragt wird "krass, was geht den mit Deinen Händen" etc.) bescheid und dumme Kommentare gab es noch nie.
Dies scheint allerdings nicht die Regel zu sein, was ich echt schade finde.
So, das war schon zu viel Text für einen Einstieg.Auf erfolgreiches Miteinanderschreiben!!