Der Deutsche Psoriasis-Tag findet 2026 in Erlangen statt. Am Vorabend treffen wir uns mit jedem, der will, am Psoriasis-Stammtisch. Der findet ja sonst digital statt, aber diesmal nutzen wir die Gelegenheit, dass einige und wir sowieso vor Ort sind.
Also: Wer Interesse hat, mit anderen Betroffenen und Nutzern hier aus dem Psoriasis-Netz ins Gespräch zu kommen, geselle sich zu uns.
Im Forum diskutieren wir auch darüber.
Wir freuen uns auf jeden. Wenn du dabei sein willst, schreib es hier in die Kommentare ⬇️ - wir zählen dann zusammen.
23. October 2026 04:00 PM
Hallo an Alle
ich heisse Birgit und bin 42 Jahre alt . Tja auch ich habe Pso. Seit meinem 13. Lebensjahr lebe ich mal besser mal schlechter damit . Zuerst hatte ich nur ein paar Stellen an Beinen und Armen . Doch mittlerweile habe ich sie am gesamten Körper . Lediglich das Gesicht ( und da bin ich heilfroh drüber ) ist verschont geblieben .Langezeit habe ich die Psoriasis sehr gut *im Griff* gehabt , doch vor zwei Jahren änderte sich das schlagartig . Ich hatte einen Herzinfarkt , seitdem muss ich einen Betablocker nehmen .Da vor zwei Monaten die Schuppenflechte ganz schlimm explodierte , schlug mein Hautarzt mir eine Fumaderm Therapie vor .
Ich willigte ein ( wer möchte diese nervigen Schuppen denn nicht los werden ) . Auf der suche nach Erfolgen oder auch Misserfolgen bin ich auf dieses Forum gestossen .Ich finde es sehr informativ und vor allem scheinen hier viele nette Leute mit offenen Ohren zu sein
Ich muss gestehen nachdem ich so einiges gelesen habe über Fumaderm Nebenwirkungen , bin ich im Moment sehr ängstlich . Eine Frage saust mir ständig durch den Kopf , Was ist mit der Wirksamkeit der Herzmedikamente ,für den Fall das auch ich mit schweren langanhaltenen Durchfällen kämpfen muss ?
Liebe Grüsse von der Ostsee
Birgit