Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Auch ich möchte mich kurz vorstellen:
Bin weibl., Bj. 55, geschieden, aber in festen Händen.
Meine Kinder sind erwachsen, selbstständig und schon aus dem Haus.
Dafür habe ich jetzt meine lieben "Alten" an der Backe. Man machts ja gern, aber es wird einem nicht leicht gemacht.
Mit Psoriasis hatte ich eigentlich beim Erreichen des Erwachsenenstatus abgeschlossen. Hin und wieder hatte ich kleine Rückfälle (Ellenbogen, Knie), nichts von Bedeutung.
Gelenkbeschwerden (dickes Knie, Bursitis im Schultergelenk, Entzündung im ISG, Wirbelgleiten, dicke Finger usw.usw.) seit mehr als 20 Jahren.
Seit ca. 6 Jahren leide ich unter wahnsinnigen Fersenschmerzen, besonders morgens und abends (in Ruhe und nachts). Wurde von Arzt zu Arzt herumgejagt. Von Haglundferse bis Nichts- das waren die Diagnosen. Und neue Einlagen vom Orthopäden.
Bis ich auf einen Rheumdoc gestoßen bin, der mal alles so zusammengefaßt hatte: Und siehe da, ich habe PsA (ich hätte Dichter werden sollen).
Seit 3 Monaten spritze ich MTX, dazu 2* 5mg Prednisolon und 24 Std. nach der Spritze 5 mg Folsäure. Vorher Arcoxia, was nicht zum gewünschten Erfolg führe, Schmerzreduktion ca. 50 %.
Mir geht es inzwischen 80 % besser, ich kann wieder leben. Nur die Sehnenansatzentzündungen machen mir zu schaffen.
Ich freue mich, bei Euch zu sein.
Liebe Grüße
Petra