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Hallo an alle,
ich habe seit ca. 6 Jahren PSO und seit ca. 2 Monaten die pustelöse form an Händen und Füssen zu kämpfen. Am schlimmsten hab ich die PSO auf dem Kopf ich wäre froh mal wieder ne Kopfhaut zu besitzten
Ich bekomme seit heute Fumaderm bis jetzt gehts mir noch super und ich hoffe das bleibt auch so!?