Nach der Zulassung des Medikamentes Stelara hatte das Psoriasis-Netz Fragen von Betroffenen zum neuen Biologic gesammelt. Lesen Sie hier die Fragen und Antworten.

Dieser Artikel ist im redaktionellen Teil des Psoriasis-Netzes erschienen. Gern kann er hier diskutiert werden. Aber erstmal: Weiterlesen...

Hallo,

als Stelara zugelassen wurde erzählte mir meine Hausärztin davon. Sie hat es wohl in einer Ärztezeitung oder so gelesen. Da war auch von einem gewissen Dr. Prinz die Rede, er arbeitet in München in der Uniklinik. Dann bin ich einfach ganz frech (nach dem Motto einfach probieren, verlieren kannst du nichts) in die Uniklinik gegangen ins Psoriasis Zentrum und habe dort gefragt ob ich Stelara bekommen dürfte. Zuerst hat mich eine Ärztin untersucht, die mir erstmal Kortison, D3-Salben usw. verschreiben wollte (ohne mich noch nackig gesehen zu haben). Als ich die Hüllen fallen liess rief sie ein "oh mein Gott" und "ich gehe den Oberarzt holen". Das war dann dieser Dr. Prinz. Als ich meine Frage stellte meinte er "ja, haben sie denn schon Fumaderm, MTX, usw. und sofort probiert? Oder liegen bei Ihnen irgendwelche Kontraindikationen vor?" Das musste ich natürlich mit nein beantworten. Dann darf ich es nicht bekommen, sagte er. Als er sah dass ich schon enttäuscht war (obwohl ich mit der Antwort gerechnet hatte), sagte er mit dass das gesetzlich geregelt sei, es gebe eine Art "Hierarchie" oder Reihenfolge die man erstmal erfolglos durch haben müsste um Stelara zu bekommen. Es sei denn, ich zahle es selber. Ein Jahr Stelara würde 20.000 € kosten...

Gruss,

Die Schuppe.