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Herzlich willkommen!

👋 Herzlich Willkommen im Psoriasis-Netz. Du bist hier in der größten unabhängigen Gemeinschaft für Menschen mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis im deutschsprachigen Raum.

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Allgemeines

Hey Ihr Lieben!   Dieser Text geht an alle die sich mit der Krankheit Psoriasis auseinander setzten. Um es mal gleich am Anfang zu sagen, auch ich habe diese Krankheit. Ich schreibe extra nicht leiden, denn davon sollte man, meiner Meinung nach, weg kommen.   Zu aller erst, vergisst was Ihr im Internet findet. Hier wird so viel Bullshit geschrieben, von so vielen „Experten“ die überhaupt nicht wissen, was es wirklich bedeutet Psoriasis zu haben. In meinen Augen sind es nur Möchtegerne, die e
Vivi<3
  • Vivi<3
Hallo Zusammen   Ich bin 29 Jahre alt und hatte seit ich 22 bin Schuppenflechte an den Ellbogen, Knien, Genetalien, Hände und Fingernägel. Ich weiss nicht wie das möglich ist, so lange habe ich gelitten, vor allem seelisch und psychisch, alles hab ich probiert und nichts hat geholfen, kein schei.. Arzt dieser Welt konnte mir helfen. Ich wurde immer depressiver und gab den ewigen Kampf gegen diesen Fluch auf. Doch dann, weil meine Frau sich nervte wegen den Flecken von meinen Salben auf der Be
Olten
  • Olten
Heute lag in der Post ein Brief. Darin war Altpapier. Zerschnittene und zerrissene Teile aus Jugendzeitschriften, teils aus der Bravo. Harmlos, absolut harmlos. Aber: Mehr war da nicht. Kein Brief, nicht Sinnvolles. Nur dieses Altpapier.   Natürlich ohne Absender.   Nun habe ich durchaus eine Idee, wer seinem wirren Ärger auf diese genauso wirre Weise Luft macht. Diese Idee hat etwas mit dem Psoriasis-Netz zu tun – deshalb halte ich das hier fest.   Dir sei klar gesagt: Spaß ist das nicht.
Claudia
Am 14. Mai findet die 15.Gruppenreise an das Tote Meer nach Jordanien statt.   Abflug: Frankfurt und München. Mitreisende haben in Deutschland schon häufig viele Therapieformen ausprobiert und konnten oftmals nur schwache oder gar keine Erfolge verzeichnen. Nach 14 Klimareisen an das Tote Meer kann nach unserer Erfahrung, sicherlich abhängig von diversen persönlichen Faktoren – festgestellt werden, dass auch schwer Erkrankte gute bis sehr gute Heilungserfolge erzielen können. Infos unter T
Selbsthilfe-Hauterkrankungen
Es wurden 6 Fachvorträge im Rahmen der Selbsthilfegruppe für Neurodermitis & Psoriasis Ostheim /Rhön angeboten, die nicht nur von Mitgliedern der Selbsthilfegruppe besucht wurden. Interessierte Betroffene nahmen diese Vortragsabende sehr gut an. Im Durchschnitt waren die Vorträge von ca. 20 bis 25 Personen (teilweise mehr) besucht. Unsere Treffen werden in der Tagespresse bekannt gegeben. Wir sind immer offen für neue Betroffene und laden dazu ein. Besondere Aktivitäten Bade- Ausflug in die
Selbsthilfe-Hauterkrankungen
Ich bin seit Jahren ca 25 mit Psoriasis geplagt. Es hat an wenigen Stellen angefangen und wurde dann über die Jahre immer größer. An den Ellenbogen, den Knien, der Afterfalte, dem Penis, Fingernägel, und, und und. Ich habe die komplette Schulmedizin durch und es hat gar nichts geholfen. Auch die Heilpraktiker habe ich alles ausprobieren lassen was da so gemacht werden kann. Auch hier konnte über die Jahre keine Besserung festgestellt werden. Nun habe ich vor Wochen von ep - derm erfahren und es
Ralph Dieter
Ich hab dich gesehen bei Tag und bei Nacht Beobachtet, verfolgt mit aller Macht Du warst so verlockend und noch sehr klein Wer hätte gedacht, du bist nun Mein!   Hab dich erwählt mit sehr viel Bedacht Bin in dich geschlüpft ganz sacht sacht Niemand hat es gesehn, bin doch so gerissen Während du schläfst auf dem sanften Kissen   Wochen später mutiert deine Haut Ich sags dir, dagegen wächst kein Kraut! Deine Eltern, sie kämpfen tapfer weiter Sind trotzdem immer nur noch Zweiter   Ich lass di
Emmas Drache
Es wird kalt und dunkel - der Herbst ist soweit Die heilsamen Strahlen bereits Vergangenheit Meine Zellen mutieren, betrachte meine Haut Ich dachte, es ist vorbei, hab doch so vertraut   Die Blätter verfärben sich, fallen ab ganz munter Meine Haut verändert sich und es rieselt runter Nur die Kiefer steht still und verändert sich nicht Muss sie sich nicht fragen – warum ich nicht?   Tag für Tag wird’s schlimmer und schlimmer Wenn’s so weitergeht, ich kann weiß Gott nimmer Bist überall daheim,
Emmas Drache
Als ich dich sah, warst du bildschön und rein Deine Haut wie Porzellan du warst nie allein Dann hats dich erwischt – du wurdest krank Bis dein Stimmungsbarometer sank   Deine schöne Haut übersäht mit Schuppen Es rieselt runter wie tausend Sternschnuppen Beginnst dich zu verstecken Möchtest am liebsten verrecken   Und warum, fragst du. Warum kann ich nicht sein wie all die anderen? Und warum, fragst du. Passiert grad mir so was? Und warum, fragst du. Schauen mich die Leute an als hätte ich Le
Emmas Drache
Nun bin ich schon drei Wochen mit der Bestrahlung dabei.   Ich merke noch nichts - weder positiv noch negativ -, aber das scheint ja normal zu sein. Weitermachen und Abwarten ist angesagt.   Die neue Salbe ... naja, auch hier keine Änderung zu bemerken.   Die Zeit der Bestrahlung wird ja von mal zu mal gesteigert. Ich bin jetzt bei 6 Minuten. Zum Glück vertrage ich das alles recht gut. Keine Nebenwirkungen bislang.   Ich habe mir überlegt, insgesamt bis Ende Dezember abzuwarten und dann
MissMut
Unser Ausflug nach Bad klosterlausnitz war sehr schön und der Austausch mit der Selbsthilfegruppe aus Schleitz und das Wiedersehen war sehr gut, nur zu kurz. Am Sonntag waren wir gemeinsam Baden und anschließend Mittagessen. Am 7. November wollen wir uns mit der Selbsthilfegruppe aus Schleitz in Saalfeld "Feengrotten" und im Schlosskrankenhaus in Leutenberg treffen.
Selbsthilfe-Hauterkrankungen
So. Nun habe ich mir mal einen Blog eingerichtet. Hauptsächlich auch deshalb, damit ich für mich selber nachverfolgen kann, wann was war.   Also ...   Am Montag hatte ich einen Termin beim Hautarzt. Ich habe ihm gesagt, dass ich der Pso mit der Salbe nicht mehr Herr werde. Ich hatte zwischendrin ja auch die Salbe gewechselt, aber auch das hat die Ausbreitung nicht verhindert. Im Grunde ist jedes Körperteil betroffen. Einzig auf der Kopfhaut kann ich die Pso mit einem Schaum recht gut kontrol
MissMut
Mitte April 2015 habe ich während meinem Auslandssemester in Guadalajara, Mexiko angefangen mit Wunden an Füssen. Es tat sehr weh zu gehen! Termin bei Fusspflege, mir wurden eine Creme, ein Pulver und eine Seife verschrieben, da die Fusspflegerin meinte, ich hätte Fusspilz. Es wurde schlimmer und schlimmer, bis die Füsse geschwollen waren und ich nicht mehr auftreten konnte. Somit ging ich im Mai zu einer Hautärztin, sie verschrieb mir genauso Cremen und Medizin, aber es half nichts. Eine Wo
Linda Bernadette
alles hinter sich zulassen, ein neuer Abschnitt in meinem Leben beginnt. Heute war ein ein schwerer Tag für mich, ich habe das letzte Mal im Kindergarten ein Angebot gemacht und gleichzeitig meinen Abschied mit den Kindern, Erziehern und Elternberat gefeiert. Offizielle Verabschiedung für die Öffentlichkeit war am Kindergartenfest, am Freitag habe ich meinen Ausstand mit Essen für meine Kollegen in einer kleinen Runde auf dem Kindergartenausengelände gemacht, alles OK. Nur heute war es anders
Selbsthilfe-Hauterkrankungen
Vor über 2 Jahre bekam ich endlich meine Diagnose PSA. Ich bekam Sulfasalazin. Nach ca 4 Wochen nach der einnahme fing bei mir eine Quaddelbildung an, die sich dann fast am ganzen Körper befand. Nach einer etwas längeren Pause bekam ich MTX-Spritze begonnen mit 15mg. mußte aber immer wieder erhöht werden wegen zu starker aktivität. Hatte ca. halbes Jahr das MTX auf 25mg. Ich bekam wieder Hautausschläge an vielen Stellen. Habe ein Foto gemacht. Und meine Nasenschleimhaut ist stark angegriffen wor
Rambo3
Hallo meine lieben, Nun war ich endlich beim Rheumatologen. Es wurde festgestellt das ich unter Psoriasis Arthritis leide. In meinem Fall wahrscheinlich ein bisschen anders als üblich. In den meisten Fällen werden oftmals erst viele andere Gelenke betroffen. ZB Knie, Hände usw. Bei mir ist es direkt am Kiefer aufgetreten, was meist eher untypisch ist. Natürlich weis ich das es nicht heilbar ist, aber dennoch behandelbar. Also wie man so schön sagt: die Hoffnung stirbt zu letzt Durch
Baybaay
Hallo alle zusammen, bin neu hier und eigentlich auch kein großer Schreiber. Meine Geschichte ist ähnlich wie bei allen hier. Habe mich beim Hautarzt vor Jahren vorgestellt und Cortison verschrieben bekommen. Erfolg gleich Null. Auf Anfrage zu einer Alternative nur ein Kopfschütteln. Also dann jahrelange Suche mit keinem Erfolg, bis ich auf ein Naturprodukt gestoßen bin, welches bei mir sofort Wirkung gezeigt hat. Kokosöl nativ ist zu bekommen in jedem Bioladen, Kosten zwischen 5-
kelfra
Hallo meine lieben, Ich weis dass es schwer ist mit dem zu leben was wir haben! Und die Gesellschaft ist leider meist so eingestellt das alles was nicht "normal" aussieht als ekelhaft oder sogar ansteckend zu bezeichnen! Aber wisst ihr was, die können uns mal! Ich habe PSO jetzt schon seit einer Ewigkeit und das am ganzen Körper! Wir wissen das es nicht heilbar ist, aber müssen wir deswegen damit leben!? Es gibt viele Möglichkeiten um die Schuppenpflechte unsichtbar zu machen! Gerne erzä
Baybaay
Hallo ihr lieben habe ja seit Ewigkeiten nichts mehr hier geschrieben! Wenn ich euch nunmal berichten darf und vielen betroffen mit Psoriais helfen kann! Ich habe seit meinem 12 Lebensjahr extreme Rücken Probleme. Als Baby musste ich schon eine Schale um die Hüften tragen weil die nicht in Ordnungen waren! Seit Oktober 2014 habe ich von jetzt auf gleich extremen Schwindel bekommen! Ich konnte nicht mehr Auto fahren, geschweige denn mal einkaufen gehen! Mit 22 Jahren ist das schon eine schw
Baybaay
Einen schönen guten Abend. Es ist schon nach 23 Uhr und ich bin eigentlich auch recht Müde, doch schlafen kann ich nicht sehr gut in der letzten Zeit. Morgen früh muss ich mal wieder zu meinem Hautarzt, bin deswegen extra von der Insek aufs Festland und in meine alte Heimat leer gefahren um dort zu meinem Hautarzt zu gehen. Es ist nun schon etwas mehr als ein Jahr her das ich MTX genommen habe. Und eigentlich will ich auch nicht mehr cremen, da ich seither sehr stark überempfindlich geworden
JuniMond
Heute blieb ich an einer Werbung hängen: Shorts für untendrunter, mit integrierter Creme. "Man", dachte ich, "das guckst Du Dir mal an". Die Firma mit dem sattblauen Creme-Döschen mit dick weißer Schrift hat neuerdings eine Art Unterhose im Angebot, in der die Creme gegen, sagen wir mal, unschöne Haut schon drin ist. Dahinter stecken eingewebte Mikrokapseln mit Q10, das nach und nach abgegeben wird, bis zu 30 Wäschen lang. "Unschöne Haut", wie fast jede Frau sie irgendwann mal da so hat, an Ob
Claudia

Blogkommentare

  • Hallo @GrBaer185 , vielleicht ist das hier nicht der richtige Platz, Du darfst die Zitate gerne verschieben. - Mein Lieblingsthema: Weniger = Mehr. LG Burg

    Schuppenflechte

    - Biologika oft schon bei halber Dosis wirksam

    AU=Daniela Hüttemann, Pharm Z, 5.6.2026

    Etwa 3/4-tel der 244 gut auf biologische IL-17-, IL-23- Inhibitoren eingestellten Pso-Patienten mit stabiler, niedriger Krankheitsaktivität konnten schrittweise ihre Dosis, oft sogar bis auf die Hälfte reduzieren; manche spritzen nur noch halbjährlich. Auf die Standarddosierung durfte während der Studie jederzeit zurückgekehrt werden. Die Leitlinien werden evtl. angepasst.

    Nach 18 Monaten wurde die Wirkung der Dosierungen verglichen. Bei reduzierter Dosis gab es keine schweren Nebenwirkungen und die Biologikals sollen lebenslang angewendet werden.

    https://www.pharmazeutische-zeitung.de/biologika-oft-schon-bei-halber-dosis-wirksam-165785/

    - Dose Reduction of IL17 and IL23 Inhibitors in Psoriasis ( BeNeBio study ): An International, Pragmatic, Multicentre, Randomised, Controlled, Non-Inferiority Trial

    AU=Juul MPA van den Reek, et al., Lancet Regional Health EU, 1.6.2026

    IL17i ( secukinumab, ixekizumab, bimekizumab, brodalumab ) or IL23i ( guselkumab, risankizumab, tildrakizumab )

    https://www.thelancet.com/journals/lanepe/article/PIIS2666-7762(26)00133-X/fulltext

  • Stellenwert des Vitamin D bei Autoimmunerkrankungen

    AU=Ales Janda, arthritis + rheuma 45, 44–50, 2025

    Zitat: "Bei T-Zellen reduziert Vitamin 1,25(OH)₂D₃ die Produktion von proinflammatorischen Zytokinen wie IL-2, IL-17 und Interferon-gamma (IFN-γ). Es vermindert die zytoto xische Aktivität und Proliferation sowohl von CD4 + – als auch von CD8 + -T-Zellen. Außerdem kann 1,25(OH)₂D₃ die Bildung von FOXP3 + regulatorischen T-Zellen (Treg) und von IL-10-produzierenden Typ-1-regulatorischen T-Zellen (Tr1) fördern. Diese T-Zell-Subpopulationen spielen eine Schlüsselrolle in der Unterdrückung überschießender Im munreaktionen und sind für die Aufrechterhaltung der Immuntoleranz entscheidend [10]"

    Zitat: "Psoriasis, Uveitis und rheumatoide Arthritis Neben MS berichteten Fang et al. [15] über eine inverse Assoziation zwischen höheren 25(OH)D3-Spiegeln und einem geringeren Risiko für nicht infektiöse Uveitis, Psoriasis und rheumatoide Arthritis (RA). Diese Ergebnisse bestätigen frühere Forschungsergebnisse. Eine Kohortenstudie von Merlino et al. [17] fand beispielsweise, dass Frauen mit einer höheren Vitamin-D-Zufuhr ein signifikant geringeres Risiko für RA aufwiesen."

    [10] Prietl B, Treiber G, Pieber TR, Amrein K. Vitamin D and immune function.

    Nutrients 2013; 5(7): 2502–2521. DOI:10.3390/nu5072502

    [15] Fang A, Zhao Y, Yang P et al. Vitamin D and human health: evidence from Mendelian randomization studies.

    Eur J Epidemiol 2024; 39: 467–490. DOI:10.1007/s10654-023 01075-4

    [17] Merlino LA, Curtis J, Mikuls TR et al. Vitamin D intake is in versely associated with rheumatoid arthritis.

    Arthritis Rheum 2004; 50(1): 72–77. DOI:10.1002/art.11434

    VitD Autoimun.pdf

  • Hallo @aleajactaest ,
    Du schriebst zuletzt:
    "Aus seiner Sicht ist das nachvollziehbar, aber ich tendiere auch zu einem Versuch mit gestrecktem Intervall. Ich spüre ja, obs funktioniert oder nicht."

    Wie geht es Dir heute, was ist bei Dir der aktuelle Stand?
    Hast Du das Biologikum gewechselt?
    Über eine Schilderung Deiner Erfahrungen seit Januar letzten Jahres würde ich mich freuen.
    Alles Gute und viele Grüße!

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