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Unser Leben mit Schuppenflechte

A group blog by People with Psoriasis in General

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Basis-Mittel unverträglichkeit

Rambo3

Entry posted by Rambo3

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blog-0638055001437311544.jpgVor über 2 Jahre bekam ich endlich meine Diagnose PSA. Ich bekam Sulfasalazin. Nach ca 4 Wochen nach der einnahme fing bei mir eine Quaddelbildung an, die sich dann fast am ganzen Körper befand. Nach einer etwas längeren Pause bekam ich MTX-Spritze begonnen mit 15mg. mußte aber immer wieder erhöht werden wegen zu starker aktivität. Hatte ca. halbes Jahr das MTX auf 25mg. Ich bekam wieder Hautausschläge an vielen Stellen. Habe ein Foto gemacht. Und meine Nasenschleimhaut ist stark angegriffen worden. Der Rheumatologe setzte mir das Mtx wieder ab. Nach einer Zeit als alles wieder abgeklungen ist bekam ich

immunosporin das auch unter den Namen Ciccloporin läuft. Es wurde mit einer Tablette morgens 50mg begonnen. In der 2. Woche morgens abends 50mg.

3. Woche morgens 50mg abends 100mg. Nach ca. 14 Tagen fing es an mir schlechter zu gehen. Mit den schlechten sehen fing es an, hauptsächlich im nah und mittelbereich. Dann bekam ich Zuckergeschmack. Und dann stieg mein Schmerz-Level auf 10. Der Hauptschmerz befand sich untersten Bereich der Wirbelsäule bis in die rechte Hüfte. Die war vorher noch unbetroffen. Ich konnte nicht mehr laufen. Starken kribbeln beim stehen und gehen das dann in einen extremen schmerz überging. Das Mittel wurde selbstverständlich eher abgesetzt. Ich gehe davon aus das ich in den Gelenken Ödeme gebildet haben. Aktuell geht es mir einiges besser. Habe jetzt volles bedenken eines neuen Basismittel. Mein Rheumatologe sagte mir das ich nicht mehr viele Optionen habe. Ein Basismittel brauche ich, ohne gehts nicht. Helfe mir zur Zeit mit cortison auf dem Rat meines Rheumatologen. Ich habe echt Angst vor dem neuen Mittel.

Meine PSA ist Familien bedingt. Meine Mutter hat es vom Vater und ich von der Mutter und wie es aussieht haben es meine 3 Kinder auch. Sie haben auch schon Probleme mit den Gelenken.

3 Comments

Recommended Comments

Lupinchen

Lupinchen

Posted

Willkommen im Club. Mir geht es ähnlich, bin auch Allergiker und habe bei den meisten Medis gegen PsA starke Nebenwirkungen. Muss gerade nach Absetzen von Enbrel, hat Schub ausgelöst, pausieren. Evtl. versuche ich es nochmal mit Humira. Ewig Kortison und Ibus....geht garnicht.

Lg. Lupinchen

Rambo3

Rambo3

Posted

Bin zur Zeit ohne Basismittel. Nehme Cortison und Tilidin- ibu und co hat keine Wirkung. Ich hatte immonosporin auch unter den Namen Ciclosporin. Ich weiß nicht ob ich noch was von dem Wirkstoff im Blut habe. Vorher will ich nichts neues anfangen. Kann man es mit einem Bluttest nachweisen. Ich soll dann Arava bekommen ?  Das nimmt meine Mutter auch.

 

LG  Klaus

Rambo3

Rambo3

Posted

Willkommen im Club. Mir geht es ähnlich, bin auch Allergiker und habe bei den meisten Medis gegen PsA starke Nebenwirkungen. Muss gerade nach Absetzen von Enbrel, hat Schub ausgelöst, pausieren. Evtl. versuche ich es nochmal mit Humira. Ewig Kortison und Ibus....geht garnicht.

Lg. Lupinchen

Hallo Lupinchen

Wirklich gut geht es mir immer noch nicht.

Also das Ciclosporin das ich eingenommen habe hat bei mir  auch noch Schaden angerichtet. Mein Rheumatologe rief mich an und sagte meine Nierenwerte wären stark erhöht. Der Nephrologe sagte das Nierenarterien verkalt seien. Hatte auch extrem Hohen Blutdruck und Puls. Er sagte es käme von dem Medikament. Mittlerweile ist mein Blutdruck wieder relativ in Ordnung nach der umstellung auf ein stäkeren Blutdruckmittels. Aber es steht auch im Beipackzettel das es auch auf die Nieren gehen kann.

Zur Zeit bin ich was Ärzte angeht sehr verunsichert. Mittlerweile hat sich die entzündung auch auf meine Hüften verteilt. Basismittel darf ich noch nicht einnehmen da ich noch auf die Untersuchugsergebnisse warte.

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    • Lupinchen
      Izokibep bei PsA - Ergebnisse der Phase-II-Studie

      By Lupinchen · Posted

      Interessant für mich, denn der Nachfolger von Taltz....Bimzelx, kommt hier ja nicht so gut weg was die NW betrifft. Noch allerdings muss ich nichts ändern.
    • Arno Nühm
      Neue Systemtherapie: Bimzelx (Bimekizumab)

      By Arno Nühm · Posted

      @Kongote Ich schreibe hier eigentlich nicht mehr, weil ich hier nicht die Möglichkeit habe, trotz ihrer eindeutigen Relevanz meine Arbeit vergütet zu bekommen. (Keine Zählpixel in meinen Beiträgen und da die Seite bereits Zählpixel verwendet, kann ich meine Beiträge nicht für die Sonderausschüttung METIS anmelden.) Jetzt sind wir bei der vollen Erhaltungsdosis von Bimzelx angekommen.  Die Symptomatik hat sich verändert. Die Probleme mit dem Brustkorb, der Brustwirbelsäule, dem D
    • Kongote
      Neue Systemtherapie: Bimzelx (Bimekizumab)

      By Kongote · Posted

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    • Kongote
      Neue Systemtherapie: Bimzelx (Bimekizumab)

      By Kongote · Posted

      Moin, ich lese hier gerade duch Zufall deinen Beitrag und traue meinen Augen kaum. Ich nehme seit ca. 9 Monaten Bimzelx und seit ca. 8 Monaten habe ich exat die von dir aufgeführten Sympthome/Nebenwirkungen.  Ich zweifelte schon an meinem Verstand mit den Brustschmerzen, Daumenschmerzen und diese drückende Schmerz im Brustkorb. Dazu kommt noch eine unglaublich erschlagende Müdigkeit sobald ich mich nicht bewege. Ich halte es keine 10 Minuten durch ohne einzuschlafen. Und von diese
    • Burg
      Triam-Spritzen direkt in das Gelenk bei Psoriasisarthritis – Erfahrungen

      By Burg · Posted

      Heute, Di 10.6.2025 ab 10:08 Uhr im DLF (Deutschlandfunk, leider ist die Sendung nicht im Audio-Archiv aufrufbar):  Sportmedizin: Probleme mit Bändern und Sehnen Gast: Prof. Dr. Oliver Tobolski, niedergelassener Orthopäde und Sportmediziner, Köln, Am Mikrofon: Magdalena Schmude Reportage: Ständig Beschwerden an der Achilles-Sehne. Ein Betroffener berichtet.  Ab 11:05-Uhr Interview: Sehnenverletzungen: Vor- und Nachteile von Operationen Interview mit Dr. med. Nils Lynen, niedergelass

  • 15 Fasten bei Psoriasis arthritis

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