Jump to content
🕳 Video-Stammtisch am 27. November ×

Unser Leben mit Schuppenflechte

A group blog by People with Psoriasis in General

  • entries
    95
  • comments
    470
  • views
    6,807

Contributors to this blog

  • Lukie 8
  • Bremen 6
  • Baybaay 5
  • Biene103 2
  • Richard-Paul 1
  • Lupinchen 1
  • hummel1969 1
  • Ritter.M 1
  • Linda Bernadette 1
  • Belle 1
  • Malgosia 1
  • Cassedy 1
  • Postsuse71 1
  • Vivi<3 1
  • Mone 1
  • SoniC_ 1
  • Schppenmomo 1
  • Sigrid Marianne 1
  • Nikita 1
  • melodie063 1
  • Daywalker 1
  • energyh 1
  • Isay 1
  • Prototyp 1
  • Ente 1
  • chaos katja 1
  • Olten 1
  • gagi 1
  • Robbie1966 1
  • Mendy1112 1
  • Marion 61 1
  • Ralph Dieter 1
  • Onno 1
  • erdbeerschokii 1
  • dirkw 1
  • Tiger Lily 1
  • Metal Mia 1
  • lene167 1
  • Lo95llo95 1
  • Witzky 1
  • Albo 1
  • kelfra 1
  • Steffi80 1
  • Anna-Lena 1
  • tobias.h 1
  • reeno 1
  • tinaroos 1
  • deami 1
  • Manu73 1
  • Dida 1
  • Sharie 1
  • Jesse2006 1
  • chatty 1
  • bibigirl 1
  • Gigi40 1
  • uschiku 1
  • Gnom 1
  • blein 1
  • connynrw 1
  • Steffi84 1
  • Annabelle 1
  • Thomas2808 1
  • Dennispso 1
  • Luzi 1
  • Pepsi 1
  • tungsten 1
  • erhard58 1
  • Jamie9791 1
  • Tinytoon 1
  • poldi1 1
  • Kawaschubser 1
  • DevilsAngel 1
  • Psogator 1
  • NatalieAnna 1
  • füchsle 1
  • das_sams 1
  • michimukka 1
  • Rambo3 1

Basis-Mittel unverträglichkeit

Rambo3

Entry posted by Rambo3 ·

3,130 views

 Share

blog-0638055001437311544.jpgVor über 2 Jahre bekam ich endlich meine Diagnose PSA. Ich bekam Sulfasalazin. Nach ca 4 Wochen nach der einnahme fing bei mir eine Quaddelbildung an, die sich dann fast am ganzen Körper befand. Nach einer etwas längeren Pause bekam ich MTX-Spritze begonnen mit 15mg. mußte aber immer wieder erhöht werden wegen zu starker aktivität. Hatte ca. halbes Jahr das MTX auf 25mg. Ich bekam wieder Hautausschläge an vielen Stellen. Habe ein Foto gemacht. Und meine Nasenschleimhaut ist stark angegriffen worden. Der Rheumatologe setzte mir das Mtx wieder ab. Nach einer Zeit als alles wieder abgeklungen ist bekam ich

immunosporin das auch unter den Namen Ciccloporin läuft. Es wurde mit einer Tablette morgens 50mg begonnen. In der 2. Woche morgens abends 50mg.

3. Woche morgens 50mg abends 100mg. Nach ca. 14 Tagen fing es an mir schlechter zu gehen. Mit den schlechten sehen fing es an, hauptsächlich im nah und mittelbereich. Dann bekam ich Zuckergeschmack. Und dann stieg mein Schmerz-Level auf 10. Der Hauptschmerz befand sich untersten Bereich der Wirbelsäule bis in die rechte Hüfte. Die war vorher noch unbetroffen. Ich konnte nicht mehr laufen. Starken kribbeln beim stehen und gehen das dann in einen extremen schmerz überging. Das Mittel wurde selbstverständlich eher abgesetzt. Ich gehe davon aus das ich in den Gelenken Ödeme gebildet haben. Aktuell geht es mir einiges besser. Habe jetzt volles bedenken eines neuen Basismittel. Mein Rheumatologe sagte mir das ich nicht mehr viele Optionen habe. Ein Basismittel brauche ich, ohne gehts nicht. Helfe mir zur Zeit mit cortison auf dem Rat meines Rheumatologen. Ich habe echt Angst vor dem neuen Mittel.

Meine PSA ist Familien bedingt. Meine Mutter hat es vom Vater und ich von der Mutter und wie es aussieht haben es meine 3 Kinder auch. Sie haben auch schon Probleme mit den Gelenken.

 Share

3 Comments

Recommended Comments

Lupinchen

Willkommen im Club. Mir geht es ähnlich, bin auch Allergiker und habe bei den meisten Medis gegen PsA starke Nebenwirkungen. Muss gerade nach Absetzen von Enbrel, hat Schub ausgelöst, pausieren. Evtl. versuche ich es nochmal mit Humira. Ewig Kortison und Ibus....geht garnicht.

Lg. Lupinchen

Link to comment
Rambo3

Bin zur Zeit ohne Basismittel. Nehme Cortison und Tilidin- ibu und co hat keine Wirkung. Ich hatte immonosporin auch unter den Namen Ciclosporin. Ich weiß nicht ob ich noch was von dem Wirkstoff im Blut habe. Vorher will ich nichts neues anfangen. Kann man es mit einem Bluttest nachweisen. Ich soll dann Arava bekommen ?  Das nimmt meine Mutter auch.

 

LG  Klaus

Link to comment
Rambo3

Willkommen im Club. Mir geht es ähnlich, bin auch Allergiker und habe bei den meisten Medis gegen PsA starke Nebenwirkungen. Muss gerade nach Absetzen von Enbrel, hat Schub ausgelöst, pausieren. Evtl. versuche ich es nochmal mit Humira. Ewig Kortison und Ibus....geht garnicht.

Lg. Lupinchen

Hallo Lupinchen

Wirklich gut geht es mir immer noch nicht.

Also das Ciclosporin das ich eingenommen habe hat bei mir  auch noch Schaden angerichtet. Mein Rheumatologe rief mich an und sagte meine Nierenwerte wären stark erhöht. Der Nephrologe sagte das Nierenarterien verkalt seien. Hatte auch extrem Hohen Blutdruck und Puls. Er sagte es käme von dem Medikament. Mittlerweile ist mein Blutdruck wieder relativ in Ordnung nach der umstellung auf ein stäkeren Blutdruckmittels. Aber es steht auch im Beipackzettel das es auch auf die Nieren gehen kann.

Zur Zeit bin ich was Ärzte angeht sehr verunsichert. Mittlerweile hat sich die entzündung auch auf meine Hüften verteilt. Basismittel darf ich noch nicht einnehmen da ich noch auf die Untersuchugsergebnisse warte.

  • Downvote 1
Link to comment

Join the conversation

You are posting as a guest. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.

Guest
Add a comment...

×   Pasted as rich text.   Paste as plain text instead

  Only 75 emoji are allowed.

×   Your link has been automatically embedded.   Display as a link instead

×   Your previous content has been restored.   Clear editor

×   You cannot paste images directly. Upload or insert images from URL.

×

  • Welcome

    Du hast Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis und eine Frage? Oder einen Tipp? Dann bist du hier richtig.psoriasis-netz-icon.png

  • Blog Statistics

    • Total Blogs
      411
    • Total Entries
      2,404

  • Blogs

  • Blog Comments

    • Arno Nühm
      Buxtehude: Systemische Therapie indiziert

      By Arno Nühm · Posted

      Ich muss mir noch überlegen, wie ich das künftig manage. Verkehrsgünstiger liegt die dermatologische Praxis und es ist kein Problem, den Bericht zusätzlich an die HA-Praxis schicken zu lassen. Da ich vor zwanzig Jahren das letzte Mal beim Rheumatologen war (natürlich hat man mich wutentbrannt davongejagt), sollte ich jetzt noch einmal zur Abklärung hingehen. Die Therapie ist ja in beiden bzw. allen drei Fällen dieselbe. Sollte ich regelmäßig zum Rheuma müssen, bietet sich natürlich an, gleic
    • Lupinchen
      Buxtehude: Systemische Therapie indiziert

      By Lupinchen · Posted

      Ich hole mir immer die Überweisung von meinem Hausarzt. Bin ja wg. meiner PsA in der Ambulanz in Erlangen in Behandlung. Einen anderen Dermatologen, Orthopäden oder int. Rheumatologen habe ich nicht. Bei Bedarf geh ich in die Orthopädische/Rheumatologische Ambulanz in die Waldklinik. Rezepte bekomme ich von der Uniklinik. LG. Lupinchen
    • Lupinchen
      Buxtehude: Systemische Therapie indiziert

      By Lupinchen · Posted

      Die Klinik hat einen sehr guten Ruf und ihr (früherer Chef) Prof. Breitbart eine Koryphäe. Sein Spezalgebiet war auch die Neurodermitis und er war ein Ermahner für besseren und verantwortlichen Umgang mit der Sonne. Meine Eltern haben beide dort ihr Leben beendet und ich habe selten soviel Emphatie für Sterbende erlebt. Lg. Lupinchen
    • Salamander2
      Psoriasis und Fatigue

      By Salamander2 · Posted

      Ich wollte auch noch einen Artikel zu Fatigue machen. Das Krankheitsbild ist wenig erforscht, es verdichten sich aber die Hinweise, dass es in den Formenkreis der Autoimmunerkrankungen und chronisch-entzündlichen Erkranken gehört. Psoriasis Arthritis und Rheuma scheinen bei schwerwiegenden Beschwerden auch mit Fatigue in Verbindung zu stehen. Auch Long Covid scheint dort einzuordnen zu sein. Alles in allem eine Sache, die viel mit einem fehlgeleiteten Immunsystem zu tun hat. Was man be
    • Burg
      Plaque-Psoriasis - Moderne Therapien auch bei Komorbiditäten möglich

      By Burg · Posted

      "Psoriasis in der Schwangerschaft – mehr Komplikationen, mehr Frühgeburten Frauen mit Psoriasis haben höhere Risiken für Komplikationen wie Schwangerschaftsdiabetes und -hypertonie, Präeklampsie, Frühgeburtlichkeit und niedriges Geburtsgewicht des Kindes, so die Erfahrung von Maul, wobei die Komplikationsrate mit der Schwere der Psoriasis zunimmt. Daher sollten Frauen vor und während der Schwangerschaft eine gute Krankheitskontrolle erreichen, betonte Maul. Bei Frauen die eine Schwange

  • 722

    1. 1. Verläuft Deine Psoriasis in Schüben?


      • Ja - sie kommt und geht
      • Nein - sie ist einfach immer da

Willkommen

Willkommen in der Community für Menschen mit Schuppenflechte und Psoriasis arthritis. Ohne Werbung, ohne Tracking, aber mit ganz viel Herz 💛

Service

Info

Community

Forum
Gruppen
Bilder
Blogs
Von uns ausgewählt

Wissen

Schuppenflechte
Psoriasis arthritis
Adressen
Marktüberblick

×
×
  • Create New...

Important Information

We have placed cookies on your device to help make this website better. You can adjust your cookie settings, otherwise we'll assume you're okay to continue.

  I accept