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Unser Leben mit Schuppenflechte

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Nix hilft bei mir


Ritter.M

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Hallo zusammen,

ich leide seit 4 Jahren an Pso.Bei mir kommt es zu Verhornungen an den Händen und Füßen.Die dann ständig einreißen und nässen.Dazu kommen noch kleine Bläschen.Ich habe schon einige Therapien hinter mir und nix hat was gebracht.Weder Neotigason,Fumaderm,Toctino und bis jetzt auch nicht Ciclosporin.Obwohl die Dosis schon auf 300 mg am Tag erhöht worden ist.Creme PUVA habe ich gut vertragen und es war nach kurzer Zeit wieder alles gut.Bis zum nächsten Schub.Wer kann mir eventuell helfen?

LG

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4 Comments


Recommended Comments

Hallo Ritter!

Deine Füsse und Hände ,kann mir vorstellen wie es dir geht! Vor einem Jahr schaute ich noch schlimmer aus-Füsse2cm offene Risse-Hände offene Stellen-konnte nur mitBaumwollhandschuhen gehen.Medikamente die mir geholfen haben-MTX-Humira-Pen.Wenn du mehr wissen möchtest schau unter poldi1 nach(Stachelflechte)-Psoriasis Arthr.Im Netz wirst du viele Informationen bekommen, die dir sicher sehr hilfreich sind.Herzlich willkommen poldi

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Hallo edeler Ritter :)

 

Ich möchte hier kein blödes Blabla von mir geben, daher "kurz und direkt":

 

Bei mir wirkt die (eigene) UVB-Behandlung ziemlich gut. Evtl. hast du dies ja schon in Betracht gezogen. Es gehört allerdings eine gewisse Ausdauer dazu. Schaden kann es auf jeden Fall nicht, denke ich.

Einige geben da aber zu schnell auf, kann auch sein, dass du erst nach einigen Wochen eine Verbesserung bemerkst. Als ich angefangen habe, dachte ich an ca. vier Wochen - in meinem Fall ging es Buddha-sei-Dank sehr viel schneller. Die guten Geräte kosten allerdings auch etwas (ca. 200 Euro), aber _meinem_ Hauttyp entsprechend, bringen sie allerdings wirklich etwas (siehe meinem Erfahrungsbericht).

 

Ich wünsche dir alles Gute. Den Hautarzt aber noch unbedingt befragen. Aus deiner Beschreibung lese ich, dass du noch keine UV-Behandlung in Anspruch genommen hast. Daher meine Empfehlung: Probier' es aus!

 

Gerne stehe ich dir auch (was auf alle Leser zutrifft) mit Rat und Tat bei Seite, wenn du das wünscht.

 

Aber wie gesagt, bitte spreche auch mit einem Arzt, da dein Ausbruch ziemlich "kritisch" aussieht, meiner Meinung nach. Pflegst du die Stellen auch regelmäßig?

 

Ich wünsche dir alles Gute! Und bitte, berichte weiter. Außerdem nicht vergessen: Du bist nicht alleine. Hier stehen so ziemlich alle hinter dir!

 

Allerbeste Grüße vom schuppi_fx :)

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Hallo Schuppi

 

danke für deine Antwort.Ich hatte letztes Jahr die 25 erlaubten Creme PUVA behandlungen.Diese habe ich auch gut vertragen und es war dann auch für eine gewisse zeit besserung aber nach spätestens 6 Wochen ist es wieder so schlimm geworden wie auf den Fotos zu sehen.Hatte auch schon 3 aufenthalte in der Hautklinik in Jena.Was aber auch nur kurz zeitig was gebracht hat.Bis jetzt hatte ich auch glück dass mein Arbeitgeber dies so mit gemacht hat.Bin jetzt schon wieder zuhause,da krank geschrieben und diesmal findet es mein Arbeitgeber nicht mehr schön.Bin mal gespannt was passiert.

 

 

LG Marco

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Hallo R,.

 

hatte gleiche Probleme gehabt. Bei mir waren die Lösung Stelara-Injektionen und die Anwendung von Daivobet-Gel sowie Daivonex - Creme. Für die Hände hilft auch Teersalbe, zumindest vorübergehend. Möchte aber auf verschiedene Nebenwirkungen hinweisen, die  nach der Injektion bei mir innerhalb von ca. 14 Tagen verschwinden(Kopfschmerzen, Gliederschmerzen, leichte Erkältung, Bauchschmerzen).

 

Viele Grüße jahri18

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    • Tenorsaxofon
      Hallo Oolong, vorweg habe ich eine Frage an dich. Telefonierst du mit Festnetz oder Handy? Zu deinem Ohrproblem. Ich kenne es auch. Seit ca. 40 Jahren, habe ich nach einem Hörsturz, Tinnitus, bei dem auch noch die HWS mitspielt. Hohe Töne sind dabei mein Problem. Bei meinen Hörgeräten wurde extra auf das Material geachtet und ich trage sie nur noch am Abend. Telefonieren tue ich vom Festnetz mit eingeschaltetem Lautsprecher, da ich mit den Hörgeräten dabei Probleme habe. Gege
    • Lupinchen
      Sicher wäre Stelara eine gute Alternative. Nur Mut, denn gerade für CU hat es einen sehr guten Ruf und ich denke für Pso auch. Bei mir hat es wg. PsA allerdings nichtgeholfen. Meinem Sohn bei der Pso schon. Lg. Lupinchen
    • Claudia
      Das europäische Äquivalent ist das hier: https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search Eins auf Deutsch gibt es auch: https://drks.de/search/de Generell find ich es nicht einfach, klinische Studien in der Nähe zu finden. Die nächstgelegene Uni-Klinik ist natürlich immer eine gute Adresse. Manche Hautärzte und Rheumatologen sind auch Studien-Ärzte, da lohnt es sich, den eigenen Arzt zu fragen. Ansonsten gibt es ein paar Portale, bei denen man sich eintragen kann und eine
    • Burg
      Hier mal ein Link zur Übersicht des Juckreizes, Symptome, Auslöser, Behandlung: https://www.pharmawiki.ch/wiki/index.php?wiki=Juckreiz In der Hautklinik hatten wir den Wirkstoff Polidocanol, ein Lokalanästhetikum, in einer Creme zur Behandlung des Juckreizes bei Pso bzw Neurodermitis erhalten. (Das ist mir nach über 30J wieder eingefallen.) Auch wenn ich schon lange mit meinem Juckreiz ganz gut klar komme, so heißt das nicht, dass er nie mehr auftritt... Erst wenn ich am "Kratzen"
    • Burg
      Meine unterschiedlichen Alltagsanpassungen (das Köbner-Phänomen reduzieren), um leichter mit meiner Pso leben zu können. Teil 2 Berufswechsel, Privatleben, Freizeit Berufswechsel: Meine Labortätigkeit, die täglichen Kontakt mit reizenden Lösungsmitteln und den unterschiedlichsten Chemiekalien mit sich brachte, hatte ich gegen einen Bürojob eingetauscht, in welchem ich meine chemischen Kenntnisse mit medizinischen verbinden konnte und auch schon in den 80er Jahren Zugang in die digital
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