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  1. Bayerns Landeshauptstadt will verhindern, dass Menschen aus Kostengründen auf den Gang in die Apotheke verzichten. Deshalb gibt es in München eine Aktion, in der rezeptfreie Medikamente für Bedürftige günstiger sind. Damit sich jeder auch Medikamente leisten kann, die nicht von der Krankenkasse übernommen werden, wurde das Projekt "Medikamentenhilfe München“ ins Leben gerufen. Münchner Apotheken haben sich bereit erklärt, verschreibungsfreie Medikamente günstiger abzugeben. Voraussetzungen sind der München-Pass“ und ein „Grünes Rezept“ vom Arzt. Hier gibt es eine Liste der teilnehmenden Apotheken. Hier wird über den „München-Pass“ informiert. Das Projekt ist eine Kooperation des Referats für Gesundheit und Umwelt der Landeshauptstadt München, der ökumenischen Krisen- und Lebensberatungsstelle „Münchner Insel unter dem Marienplatz“, der Münchner Ärzte und Apotheker. Tipps zum Weiterlesen Was chronisch Kranke tun können, damit sie nicht in die Armut rutschen (Apotheken-Umschau, 14.12.2022) Am Beispiel zweier Frauen, die chronisch krank geworden sind, erklärt die Apotheken-Umschau, worauf man achten sollte, wenn einem das auch passieren könnte. "Es gibt Hilfen – aber nur, wenn man sich kümmert." Wie die Schuppenflechte einen um Job und Wohnung bringen kann (Münchner Merkur, 9.7.2018) Hans Pütz konnte wegen der Psoriasis nicht mehr in der Gastronomie arbeiten. Nach dem Job verlor er seine Wohnung. Heute verkauft er in München eine Straßenzeitung.
  2. Redaktion

    München: Gesundheit, Krankheit, Kassen und Geld

    Informationsveranstaltung mit Diskussion und Fragemöglichkeiten für gesetzlich Versicherte mit geringen finanziellen Mitteln zu den Themen: Zuzahlungen und zu Zahlendes Auf welche Leistungen habe ich einen Anspruch? Belastungsgrenze und Härtefallregelungen Wissenswertes zum Thema Zahnersatz und zahnärztliche Versorgung Wie und wo kann ich sparen? Tipps und Hinweise! Veranstalter: Gesundheitsladen München e.V. Kosten: Kursgebühr 5 €, Kursnummer: 146150 Anmeldung unter Telefon 089/54 58 05-0 oder mbw@muenchner-bildungswerk.de
  3. Das Dermato-allergologische Studienzentrum gehört zur Hautklinik des Klinikums der Universität München. Und wie das an einer Uni-Klinik so ist, werden hier neue Behandlungs- oder Diagnosemethoden sowie Medikamente erforscht – unter anderem solche für Menschen mit Schuppenflechte.
  4. Die Psoriasis arthritis wird im Universitätsklinikum der LMU München in der Medizinischen Klinik und Poliklinik IV behandelt. Meist wird ein Betroffener mit Psoriasis arthritis in eine Universitätsklinik überwiesen, wenn der „normale" Rheumatologe oder Hausarzt den Rat von Kollegen braucht. Das ist oft der Fall bei nicht eindeutigen Diagnosen, bei schwerer Psoriasis arthritis, bei speziellen Formen der Erkrankung oder, wenn besondere Medikamente benötigt werden. In Uni-Kliniken wird auch an neuen Therapien geforscht. Außerdem werden dort künftige Rheumatologen ausgebildet.
  5. Die Klinik und Poliklinik für Dermatologie und Allergologie gehört zum Klinikum der Universität München (LMU). Dort werden alle Arten von Hauterkrankungen behandelt. Meist wird ein Betroffener mit Schuppenflechte in eine Uni-Hautklinik überwiesen, wenn der „normale" Hautarzt den Rat von Kollegen braucht. Das ist oft der Fall bei nicht eindeutigen Diagnosen, bei schwerer Psoriasis, bei speziellen Formen der Erkrankung oder, wenn besondere Medikamente benötigt werden. In Uni-Kliniken wird auch an neuen Therapien geforscht. Außerdem werden dort künftige Hautärzte ausgebildet. In der Klinik ist auch das Bayerische Psoriasiszentrum angesiedelt.
  6. Claudia

    Aus. Aus. Die Woche ist aus.

    Einige Tage nach ihrem Ende haben wir nun alles zusammengetragen, was wir von der Münchner Fortbildungswoche mitgenommen haben. Wir denken, dass da für manchen etwas Neues und für manchen Altbekanntes vorkommt. Diese Art Berichte sind für uns so anstrengend zu schreiben wie für Euch vermutlich zu lesen – es gibt eben viele, viele Aspekte, die berichtet werden wollen. Einiges davon werden wir wohl noch in einzelnen Beiträgen näher beleuchten – aber für den Anfang ist hier die Zusammenfassung.
  7. Claudia

    Worüber Hautärzte so (nicht) reden

    Wir strolchen gerade auf der Fortbildungswoche der Hautärzte in München herum. Die meiste Zeit hören wir Vorträge zu sehr verschiedenen Themen, die mal mehr und mal weniger mit der Psoriasis zu tun haben. Was uns auffällt: In nicht einer Veranstaltung ging und geht es um Rehabilitation, um "Kuren". Natürlich haben Hautärzte andere Schwerpunkte, aber zu den Therapie-Möglichkeiten sollte es schon (noch) gehören. Was uns andererseits freut: Es gibt noch immer Forscher, die sich mit der topischen Therapie auch der Schuppenflechte – also Salben, Cremes und Co – beschäftigen. Innerliche Medikamente sind nicht das Ein und Alles – das wurde heute in mehreren Vorträgen deutlich. Und: Das Thema Psyche wird von Hautärzten nicht vergessen – auch wenn es bei weitem noch stärker beachtet werden könnte. Außergewöhnlich auch für Hautärzte war heute ein Vortrag "Über das Riechen". Wir schreiben ja – wie angekündigt – noch eine Zusammenfassung der neuen Erkenntnisse oder interessantesten Fakten, aber so viel sei verraten: Wer nett träumen möchte, sollte sich mit Orangenduft umgeben. Frauen, die jünger wirken möchten, könnten es mit Grapefruit-Duft versuchen. Damit lassen sich angeblich ganze sechs Jahre "herausholen" – und das soll nur auf Männer so wirken. Nach zwei Tagen mehr oder minder Dauerregen ist es heute das erste Mal seit morgens trocken. Davor regnete es oft nicht einfach, sondern es schüttete wie aus Eimern. München versucht also endlich, uns irgendwie für sich einzunehmen. Ein kleines bisschen trägt dazu auch ein wundervoller Wurstautomat dazu bei – siehe Foto. So etwas kennen wir aus Berlin nicht Leider werden wir aber keine Zeit haben, Nela und Nobby zu besuchen.
  8. Liebe Gleichgesinnte, ich suche dringend Hilfe und Gleichgesinnte. Meine Schuppenflechte am Kopf war in der Schwangerschaft komplett verschwunden. Erster Ausbruch mit ca. 17 Jahren. Jetzt 6 Monate nach der Entbindung (ich stille voll) geht es mir so schlecht wie noch nie. Haarausfall, Brennen und starkes jucken. Zudem neue betroffene Stellen an den Beinen, Ohrmuschel, Beine. Suche einen ganzheitlichen Arzt/Ärztin, die mich auch mit TCM oder naturheilkundlich als Kassenpatientin mitbehandeln kann. Tja, die Frage ist, ob es das überhaupt gibt. Da ich auch an Endometriose erkrankt bin, (Diagnosestellung dauerte 8 Jahre) bin ich langsam wirklich verzweifelt und kann und will mein Geld nicht mehr für Behandlungen ausgeben, die dann leider nicht fruchten. Habe auch die Vermutung, dass es hormonell bedingt sein könnte. Jetzt als frisch gebackene Mama habe ich nicht die Zeit und Kraft wie früher den passenden Arzt zu finden. Würde so gerne beschwerdefrei mein Mamaglück genießen, aber die ständigen Beschwerden ziehen mich wirklich runter. Daher hier die Hoffnung weitere Betroffene zu finden und in den Erfahrungsaustausch zu gehen. Gibt es Betroffene im Raum München oder Empfehlungen zu Ärzten vor Ort? Liebe Grüße, Bettina
  9. Norbert H.

    Servus aus München

    Hallo zusammen, Ich bin neu hier in der Bayern-Gruppe und wollte einfach mal servus sagen und mich Vorstellen als der "Neue". Ich bin 46 Jahre, wohnhaft in München/Baldham und bin gespannt, was mich hier erwartet. LG Norbert
  10. Hallo Ihr mitleidenden! Ich bin seit kurzem diagnostiziert und habe leider vergeblich nach selbsthilfegruppen in München gesucht. Das finde ich schade, da doch der Austausch untereinander, und auch das Verständnis und sich aufgehoben fühlen doch so wichtig ist. Nicht zu vergessen der soziale Rückzug, dem ich (auch im gesicht betroffen ) entgegen wirken möchte! Also, nur mut!! Ich möchte mich nicht unterkriegen lassen,meinen lebensfrohsinn behalten und von den Erfahrungen anderer profitieren ☺ meldet euch, ich würde mich freuen! Glg bianca
  11. Hallo alle zusammen, wer ich bin: Anfang 50, weiblich, Mutter von 3 erwachsenen Kindern, sportlich aktiv, Bürojob, Berlinerin in München woran ich leide: die übliche diagnostische Odyssee - 5 Ärzte=8 Meinungen erst war es ein Pilz, dann eine Allergie, dann Hand- und Fussekzem, dann eine Neurodermitis inclusive der 5 Wochen Wartezeit auf den ersten Arzttermin und des Wartens auf diverse Testergebnisse konnte sich meine Pso 5Monate lang quasi unbehandelt munter entwickeln - und das tat sie auch. Als man sich endlich zu der Diagnose durchrang waren meine Fussgewölbe und Fersen nur noch eine einzige Eiterblase und die Hände innen bis an die Fingerspitzen komplett befallen, Juckreiz so gut wie gar nicht aber Blasen über Blasen die sich freudig miteinander vereinigen, dunkelrot, geschwollen, offen... woher kommt es keine Ahnung, ich bin meines Wissens nicht erblich vorbelastet, bin sonst pumperlgesund wenn auch kein Gesundheitsfanatiker, ich hatte schon deutlich stressigere Zeiten in meinem Leben - eines schönen Tages ging es los, breitete sich rasant aus in Qualität und Quantität was mir hilft der Arzt hat natürlich Kortisonsalbe verschrieben, damit lässt es sich an den Händen einigermassen in Schach halten solange ich damit creme, an den Füssen leider gar kein Effekt Kortisontabletten hab ich hier liegen, aber da trau ich mich noch nicht ran ich hab hier fleissig gestöbert und ein paar Sachen ausprobiert, die anderen geholfen haben: urea - Vollkatastrophe, da kann ich zugucken, wie die Pso aufblüht und es brennt und juckt mörderisch aloe vera - hilft nix, schad nix, da kann ich genauso gut ums Feuer tanzen Babycreme mit Panthenol - als dicke Packung beruhigt es die Entzündung über Nacht ein bißchen Hautcreme mit Schwarzkümmelöl - war ein Zufallskauf bei Aldi, darauf reagieren die Füsse grandios, endlich, weniger Schwellung, weniger Blasen, und es breitet sich kaum noch aus, noch weit weg von gut, aber ein Schritt in die richtige Richtung wegen eines orthopädischen Problems hab ich ein paar Tage 600er Ibuprophen genommen und als Nebeneffekt wurde die Pso schlagartig besser, Doc meint, kann ich machen solange ich auf meinen Magen aufpasse, eine Alternative hatte er nicht anzubieten, im Moment pausiere ich damit, ich will es ja nicht übertreiben abends ein Fussbad mit Chinosol, das tut soooo gut und die offenen Stellen laden nicht mehr jede Bazille zur fröhlichen Party ein, aber das Zeug ist auf Dauer sauteuer, werd es demnächst mal mit Meersalzfussbad versuchen Und weil Schwarzkümmel offenbar was bewirkt werd ich jetzt mal ein richtiges Öl versuchen was ich hier mache der Doc "droht" jetzt mit den scharfen Geschützen, aber ich will auf jeden Fall mal ein paar "harmlose" Varianten ausprobieren und hier findet sich ein geballter Erfahrungsschatz. Ausserdem: mein Doc ist jetzt nicht besonders mitteilsam, manchmal glaube ich, da wäre mehr Interesse da wenn ich mir ein paar Falten wegspritzen lassen wollte. Ich bin noch nicht bereit aufzugeben, ich will mir mein Leben nicht so einfach wegnehmen lassen und dieser Mist hat mir schon den ganzen Sommer versaut, Sport ist überhaupt nicht mehr drin, weil ich meistens nicht gescheit laufen kann, ich komme normalerweise ganz gut alleine zurecht, aber jetzt macht mir die Aussicht auf geschätzte 40 Jahre Pso doch ein bißchen Angst. Da ist es nicht schlecht, ein paar Leute zu haben, die sich damit auskennen. Grüssle
  12. hallo liebe gemeinde, irgendwie komme ich mit den ärzten hier in meiner gegend nicht klar. seit ein paar jahren bin ich bei einem fachlich sehr guten rheuma doc. leider akzeptiert er meinen alternativen therapieweg nicht so wirklich. eine spruch war mal.... "er ist schulmediziner". hab ich mal ein aktues gelenkproblem, bekomme ich zu hören.... ......"sie machen ja keine medikamentöse therapie"...... letzte woche versuchte ich deshalb einen neuen. wollte mich nur vorstellen. bei ihm hatte ich das gefühl, der hört mir überhaupt nicht zu. vielleicht lag es daran, dass mein derzeitiger zustand mit stabil zu bezeichnen ist. da ich mtx und sulfasalazin überhaupt nicht vertrage, stellte ich schon vor jahren meine ernährung um. das half mir sehr. immer wieder betonte er ..... "zur zeit brauchen sie kein mtx, da ich stabil wirke".... uff... gedanklich schlug ich die hände über meinen kopf zusammen..... es half auch nix nochmal zu betonen, ich möchte mich heute nur vorstellen und wenn es mal akut ist, ob er alternative wege unterstützt. ich bekam keine antwort bzgl. alternative therapieansätze..... deshalb meine frage, kennt jemand einen arzt der zuhören kann und auch alternative therapieweg vorschlägt? vielleicht liegt es daran, dass ich kassenpatient bin....... wäre schön, wenn ich hier neue anregungen bekommen könnte liebe grüsse tommytimmy
  13. Gigi40

    hallo

    ich bin aus München
  14. insertnamehere

    Hallo :)

    Hallo an alle, auch ich möchte mich nun endlich mal vorstellen. Ich bin hier zwar schon ein bisschen angemeldet, aber noch nie irgendwie zu was gekommen Also zu mir, Ich heiße Britta, komme aus München und bin 21. Seit meinem 3. Lebensjahr leide ich an Psoriasis und hab dazu auch noch eine super empfindliche Haut - sehr blöde Kombi! Ich hoffe darauf hier auf gleichgesinnte zu treffen und/oder mich einfach mal nett zu untehalten. Gerade, wenn man weiss, was das gegenüber durch macht, ist das doch immer eine etwas andere Art der Kommunikation Wer mehr über mich erfahren möchte, kann sich jederzeit gern bei mir melden Liebe Grüße und allen eine gute Nacht, Britta.
  15. Gabigele

    Heimtherapie Bestrahlung

    Ganzkörperbestrahlungsgerät von Waldmann. Nur zu med. Zwecken und auf Empfehlung des Arztes benutzen. Preis zu verhandeln Das Gerät wurde regelmäßig gewartet
  16. pso-life

    Neue stellen sich vor

    Hallo ihr Lieben, um etwas Bewegung in die Gruppe zu bekommen, habe ich mir gedacht, ich wir könnten uns alle mal kurz vorstellen. Vielleicht kennen sich viele von euch schon untereinander, weil ihr schon wesentlich länger im Forum seid, als ich. Trotzdem würde ich mich freuen, wenn jeder von euch ein paar Sätze zu sich schreibt. Dies gilt natürlich auch für neu hinzukommende Gruppenmitglieder :-) Viele Grüße, Pso
  17. kyle.riemen

    Suche Arzt im Raum 80xxx 81xxx

    Hi erstmal! Wie vllt einige wissen, ist ein neues Medikament mit dem Namen Tremfya auf dem Markt. Nun wollte ich meinen Arzt (Dr. Bresser) in München darauf ansprechen, bekomme jedoch erst ENDE MÄRZ einen Termin. Das ist mir nun wirklich zu lange, vor allem weil ich bereits vor einigen Jahren dort in Behandlung war. Nun die Frage: kennt jemand einen guten Hautarzt im Raum München, der Erfahrung mit dem Einsatz von Tremfya hat bzw. einfach insgesamt kompetent erscheint? War lange genug Versuchskaninchen und würde gerne eine ehrliche fachliche Einschätzung zum Medikament haben um dieses evtl. auch zügig einsetzen zu können, da ich derzeit an einem beruflichen Wendepunkt stehe, bei der meine Psoriasis einen negativen Faktor beitragen könnte. Wartezeit ist vollkommen ok, aber 2,5 Monate sind mir einfach zu viel. Grüße!!
  18. Hallo, ich hatte schon immer Schuppenflechte am Kopf aber seit Beginn der Menopause auch sehr stark am Po und in der Scheide, sowie an Knie und Ellenbogen. Ich habe beobachtet, dass die Sonne einen positiven Effekt auf Knie und Ellenbogen hat, deshalb würde ich Po und Scheide gerne ambulant zu Hause mit einem Lichtkamm (ohne Aufsatz) behandeln. Leider habe ich bis jetzt noch keinen Hautarzt gefunden, der mir ein Rezept für einen solchen Lichtkamm ausgestellt hätte, obwohl ich nicht verstehe, was das Problem dabei ist. Nun ist ein Lichtkamm ja nicht ganz billig und ich weiß auch nicht ob er wirklich wirkt, deshalb wollte ich fragen ob jemand zu Hause noch einen Lichtkamm hat den er nicht mehr braucht und mir günstig verkaufen könnte. Dankbar wäre ich auch wenn mir jemand einen Hautarzt in München oder noch besser im Landkreis Fürstenfeldbruck nennen könnte, der offen für eine Therapie mit UVB-Licht ist und mir ein Rezept ausstellen oder mir zumindest einen Behandlungsplan erstellen würde. Vielen Dank im Voraus für jede Antwort Blaumeise
  19. turtle

    Lust auf ein Treffen in München?

    Hallo zusammen, gibt es hier im Forum Leute, die sich irgendwann ab Mitte Juli gerne mal in einem Biergarten oder Lokal in München oder Umgebung treffen würden oder auch an einem Wochenende irgendwann tagsüber, vielleicht auch mit einer Unternehmung, die einfach genug ist, so dass die Teilnahme nicht an körperlichen Problemen scheitert? Viele Grüße
  20. murmel

    Arzt-Empfehlung Raum München

    Hallo, nachdem ich nach rund 25jähriger Ärzte-Odyssee in München "meinen" Hautarzt endlich gefunden habe, möchte ich diesen Tip gerne weitergeben. Dr. Wilde in der Gemeinschaftspraxis Klövekorn/Tepe/Wilde in Gilching. Er ist geduldig, freundlich, höflich. Hat ein gutes Fachwissen. Drängt einem nichts auf, aber bietet immer mehrere Behandlungsmöglichkeiten (immer Pro-Patient gerichtet und nicht in erster Linie Kassen-freundlich), nimmt den persönlichen Leidensdruck sehr Ernst - egal ob die Pso nun stark oder weniger stark ausgeprägt ist, man hat ein hohes Mitspracherecht bei den Behandlungsmethoden. Er nimmt sich ausreichend Zeit in der Sprechstunde (klar - unendlich hat auch er nicht Zeit ;-)), klärt gut auf. Ich bin total zufrieden und hoffe, dass ich mit dem Tip jemandem helfe, einen guten Arzt zu finden. Viele Grüsse, M.
  21. Hallo habe jetzt seit 3 Monaten Psorasis am ganzen Körper und es breitet sich immer weiter aus . Als ich das letze mal beim Arzt war, hat der nur gelacht und gemeint er sieht da fast niks, das sei nicht shclimm ( was aber auch klar war ich hatte auch eine Creme mit Cortison eingesetzt). Naja der Arzt ist mir nicht wirklich sympathisch und ich denke auch nicht das er mich wirklich ernst nimmt ! Kennt jemand von euch einen guten Arzt in München ??? Ich würde euch sehr für jeden Tipp danken !!
  22. In München gibt es eine Aktion, in der rezeptfreie Medikamente für Bedürftige günstiger sind. Das gilt ja dann auch für viele Pflegesalben, die wir Psoriatiker meist selbst bezahlen müssen. Voraussetzung sind ein „Grünes Rezept“ vom Arzt und der „München-Pass“. Hier ist der Flyer der Medikamentenhilfe. Hier gibt es eine Liste der Apotheken, die mitmachen. Hier steht etwas über den München-Pass.
  23. Servus, hat jemand Erfahrungen mit der Rheumaambulanz der LMU in der Innenstadt von München? Ich darf am 16.2 dorthin und hoffe, dass mir endlich geholfen werden kann. Nach meinem inzwischen 7-jährigen Ärztemarathon gehe ich nicht mehr besonders zuversichtlich zum Dr. Viele Grüße romisar
  24. Hallo zusammen, ich , w 42, lebe mit Münchner Umland und habe die Diagnose Nagel Psoriasis und Psoriasis Arthritis erst Anfang des Jahres erhalten. Ich würde mich über Kontakte zu anderen freuen! Schreibt mir gerne! Zudem wollte ich mich mal umhören, welche Rheumatologen denn im Münchner Raum zu empfehlen sind. Liebe Grüße
  25. Servus, ich bin aus München und 57 Jahre. Bin froh, diese Forum gefunden zu haben und nicht alleine bin. Ich hab Schuppenflechte an den Fusssohlen und an den Fingern. Daumen, Zeige und Mittelfingern. Ich hatte das schon mal letztes Jahr und damals ist es schlagartig verschwunden, als ich aufgrund einer Krebsdiagnose nicht mehr arbeiten konnte. Warum dies so war - keine Ahnung! Vor zwei Monaten waren wir im Urlaub auf Sardinien. Bin da nur in Badelatschen rumgelaufen. Da wir das Land sehen wollten sind wir viel Auto gefahren. Das heisst viel lenken und schalten. Nach ca. einer Woche hatte ich an der rechten Handinnenfläche eine schorfige Stelle und zum Teil an an den Daumeninnenseiten. An den Fußsohlen begann es erst nach dem Urlaub. Ich habe dem aber nicht weiter Beachtung geschenkt. Nachdem es aber schlimmer wurde, bin ich anfang August in die Dermaambulanz der Klinik in der Thalkirchnerstr in München gegangen. Ergebnis: 4 Stunden warten, 5 min Arztgespräch mit einem Rezept für eine Kortisonsalbe. Wirkung null. Derweil sind meine Fußsohlen immer mehr ausgetrocknet und teilweise wie Eisschollen auseinandergebrochen mit schweren Cuts, die krasse Schmerzen verursachen. An den Fingern dasselbe Spiel. Hab dann mit Schrundensalbe geschmiert, Plastikfolie rumgewickelt und einen Socken darüber. Und siehe da: Keine Schmerzen mehr und konnte sogar wieder einigermaßen auftreten. Leider heilen die Cuts einfach nicht aus! Heute Nacht war ein Bereitschaftsarzt hier, der mir eine Klinikeinweisung und Transportschein verschrieb. Nach 3 Stunden warten, also wieder in die vorher erwähnte Klinik. Nachdem sich 3 Ärzte mit schnellen Blick meine Fußsohlen angesehen hatten, entschieden sie: Keine stationäre Aufnahme, weil eh kein Bett frei ist, aber Aufnahme nächste Woche in die Tagesklinik. Und machen könne man ja jetzt eh nichts. Auf meine Frage, was mit den Cuts sei, ich kann ja noch nicht mal gehen mit krassen Schmerzen, verschrieb der Oberarzt Tramal und Novalgin. Der rezeptaustellende Arzt, weigerte sich dann Tramal zu verschreiben (warum auch immer). Da entspann sich eine schöne Diskussion in Front vor mir, den Rettungssanitätern, den Schwestern. Ziemlich Strange! Auf jeden Fall bin ich wieder daheim und genauso schlau und unbehandelt wie vorher. Der Frust ist Höllengross. Ich fühle mich weder ernstgenommen, geschweige denn das mit geholfen wurde. Die Schuppenflechte sind mir zweitrangig aber die Cuts müssen behandelt werden und niemand machts. Hab das Gefühl, das jeder Arzt bei Hautgeschichten sofort zurückzuckt.
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