Neue stellen sich vor

Hallo Community, ich möchte mich kurz vorstellen, mein Name ist Andreas bin 43 selbständiger Handwerksmeister aus dem kleinen beschaulichen Saarland. Bei mir ist Pso vor 23 Jahren massiv ausgebrochen und konnte es soweit zurückdrängen das ich nur noch Knie, Ellenbogen, Gehörgänge und Stellenweise an den Ohren und Kopfhaut hier und da hatte. So ab 40 merkte ich das meine Gelenke immer mehr schmerzten was ich immer wieder verdrängt und abgetan hattte, jedoch kann ich mittlerweile nicht mehr leugnen, das es sich um eine Pso-Athritis handelt. Hier gelandet bin aus dem Grund, das ich vor 14 Tagen eine hundsgemeine eitrige Infektion am Unterschenkel gebildet…

Moin aus aus der Schwarzgelben Stadt Dortmund. Auch ich möchte schreiben wie es bei mir mit der Psoriasis anfing und was bis jetzt alles gemacht wurde. Angefangen hat es als Kind in der Grundschule wurde sowohl im Kindergarten wie auch in der Grundschule massiv gemobbt auch von Lehrern, da fing es auch an mit der Psoriasis. Weiß alles aus meiner Kindheit nur von meine Eltern da ich mich selber nicht mehr daran erinnern kann. Meine Mutter entdeckte irgendwann an meine Körper die typischen schuppigen Stellen der Psoriasis ging erst mal mit mir zum Kinderarzt dieser schickte uns zum Hautarzt dieser stellte dann Psoriasis fest. Wie es dann weiter ging weiß…

Die Diagnose Psoriasisarthritis habe ich vorgestern von einer Orthopädin mit Rheuma-Zertifikat erhalten, nachdem ein junger Dermatologe die Schuppenflechte diagnostiziert hat. Angefangen hatte aber eigentlich im Oktober der Zahnarzt, der mir sagte, dass das an den Augen aussieht wie Schuppenflechte. Dadurch konnte ich anfangen, zu recherchieren und landete hier. Probleme mit übel juckender und schuppender Kopfhaut habe ich im Grunde seit August letzten Jahres und im November war es soweit, dass ich mich entschieden habe, damit zum Arzt zu gehen. Einen aus heutiger Sicht deutlich erkennbaren Schub hatte ich aber bereits 2016. Probleme mit meinen Knien und auch ma…

Guten Morgen, ich wollte mich mal vorstellen. Das Forum nutze ich ja schon länger für Tipps. Danke dafür! Ich , 45 Jahre, leide seit ca. 2013 an PSA. Alles fing an mit diversen allergischen Reaktionen auf Lebensmittel und Pflegeprodukten (Zahnpasta, Waschmittel, Duschgel etc.). Es hat fast 2 Jahre gebraucht bis ich die Diagnose Salicylatunverträglichkeit hatte. Wer sich also schon immer fragte warum es z.B.nach dem Rasieren, nach dem Genuss von Erdbeeren oder Tomaten dicke Gelenke gibt?! Ab 2015 ging der Spass mit der PSA so richtig los. Erst die Muskeln und Sehnen dann die Gelenke und dann ein leichter Schub auf der Kopfhaut. Mein erster Rheumi diagnostiz…

Hallo ihr, ich dachte, ich stelle mich mal vor. Ich bin immer mal wieder hier auf der Seite unterwegs und habe jetzt beschlossen, dass mir vielleicht ein aktiver Austausch etc auch ganz gut tun würde... Ich wurde erst vor ungefähr einem Jahr mit Psoriasis diagnostiziert, nachdem ich wegen sehr rauher Kopfhaut zum Hautarzt gegangen war. Da Psoriasis in meiner Familie verbreitet ist, war es auch für niemanden eine Überraschung, außer für mich. ^^ Ich bekam ein paar Faltblätter zu Psoriasis in die Hand geklatscht und mir wurden Cortisonsalben verschrieben, die ich seitdem auf Kopfhaut und betroffene Körperteile auftrage. Mir fällt es unendlich schwer, m…

Mein Name ist Christin und ich habe vererbte Psoriasis. Ich bin schon lange inkognito in diesem Forum unterwegs gewesen und habe mir etliche Beiträge angeschaut, durchgelesen und mich sehr oft in einer schweren Stunde wieder ermutigt gefühlt. Ich dachte also es ist an der Zeit vielleicht auch mal meine Geschichte zu teilen. Womöglich gibt es Menschen da draußen die es auch wie mir geht? Wenn ich etwas hier gelernt habe - niemand ist mit Psoriasis alleine! Zu mir und meiner Schuppenflechte: Mit Anfang 20 hat es auf der Kopfhaut schleichend angefangen, da war immer so eine Stelle die gejuckt hat und nervig war. Ein wenig am Kopf kratzen und es war gut. Nich…

Ich habe seit heute bestätigt, dass es wirklich PSA ist... und möchte mich gern hier informieren, austauschen usw. Soll jetzt mit Mtx starten ( wenn meine olle Erkältung endlich weg ist) und hoffe, dass ich es gut vertrage. Am besten ich ignoriere die ganzen Nebenwirkungen

Hallo alle miteinander . Ich möchte mich vorstellen. Ich wohne im Sauerland, bin 56 Jahre. Seid meinem 15 Lebensjahr habe ich PSI auf der Haut, an Beinen und Ellenbogen. Seid 2012 auch PsA. 2015 habe ich einen Infekt bekommen. Seid dem plage ich mich mit einer ausgeprägten Fatique herum, die mich komplett Arbeitsunfähig macht. Im Netz findet man viele Berichte darüber, dass das auch ein unterschätztes Phänomen bei Ärzten ist. Mein Hausarzt meinte sogar, es könne CFS sein. Mich würde interessieren, ob hier jemand auch Erfahrungen mit Fatiqe gemacht hat. Freue mich auf Antworten. Danke im Voraus LG

Ein herzliches Hallo aus NRW Auch ich möchte jetzt endlich die Gelegenheit nutzen und mich vorstellen. Ich bin Ela aus NRW. Seit 1994 habe ich Schuppenflechte an Händen und Füßen, die aber zunächst nicht erkannt wurde. Lange Zeit hat man auf eine allergische Reaktion getippt. Nach unzähligen Medikamenteneinnahmen habe ich irgendwann aufgegeben und diese Erkrankung hin genommen. Cortison in hohen Dosen, habe leider dazu geführt,dass ich alle erdenkliche Nebenwirkungen hatte und die für mich damals sogenannt Allergie war leider nur kurzzeitig verschwunden. Leider wurde es immer schlimmer und ich habe 3 mal den Dermatologen gewechselt,bevor die …

Hallo, an alle ..... Ich bin 44 Jahre alt, bin Saarländerin, aber lebe seit nun fast 10 Jahren im Ober Westerwald. Hoffe hier die ein oder andere Information zu bekommen und Austausch von Erfahrungen. Ich habe Schuppenflechte seit 2015, meine Flechte betrifft den Kopf, Ohren unter der Brust , Bauchnabel, Hintern und noch einige stellen am Ober Körper. Erstmals hatte ich nur eine kleine rote, raue stelle am Hinterkopf. Wegen dieser bin ich dann 2015 bei einem Hautarzt gewesen, dieser meinte es sei auf keinen Fall Schuppenflechte und wollte einige Proben und Allergie Tests machen. Da dieser Arzt mir sehr unsympathisch war, bin ich zu keinem weiteren Termin geg…

Hallo zusammen, ich lese hier schon seit einiger Zeit mit und jetzt dachte ich, es wäre mal an der Zeit zum Erfahrungsaustausch aktiver zu werden. Ich kann schon einiges zu meiner Pso, die seit zirka 10 Jahren ein Teil von mir ist, erzählen. Ob Fumaderm, entmutigenden Besuche bei Dermatologen, viel zu lang andauernde viel zu hoch dosierte Cortison Salbungen, Bestrahlungen und Bade-Therapien, Reha in Borkum-Riff oder der bald anstehende Termin in der Uni Klinik Köln bei dem ich auf Biologika eingestellt werden soll. Auch das Leben mit und ohne Pso... Als ich auf der Suche nach einer Selbsthilfegruppe in Köln war, ist das Forum hier doch meine erste Anlaufste…

Hallo, mein Name ist Danni, ich bin 24 Jahre alt und Student. Ich war vor einigen Jahren schon mal hier im Forum als Leser und hatte mir einige Tipps geholt. Da es für mich seit 4 Jahren psychisch sehr belastend ist und ich zum ersten mal das Bedürfnis habe, mit jemanden richtig darüber reden zu wollen, hoffe ich, hier Leute zu finden, die mich verstehen können. Ja ich habe Familie, Freunde und Freundin, die das Problem mehr oder weniger kennen und mir helfen wollen. Aber ich habe bis jetzt niemanden finden können, bei dem ich das Gefühl habe, verstanden zu werden. Denkt bitte nicht falsch von mir, ich bin nicht auf Mitleid aus, im Gegenteil. Deswegen rede ich s…

Hallo erstmal :-) Wir sind eine lebensfrohe 5-köpfige Familie aus München (Bayern). Wer sind wir? Mama, 32 J. Papa, 39 J. Töchterchen1, 6 J. Sohn, 3 J. Töchterchen2, 9 M. --- Bei unserer ältesten Tochter 6 J. wurde bereits mit einem Jahr Psoriasis vulgaris diagnostiziert. Erstmal war alles für uns ein Schock. Wir wussten nicht was Psoriasis sein soll und was es bedeutet. Als wir uns bei Dermatologen erkundigten und informierten erfuhren wir immer mehr über diese chronische Krankheit. Wir nahmen es an und leben bisher ganz normal als Familie damit. Unsere beiden anderen Kinder haben bisher keine Anzeichen gezeigt. Über die s…

hallo, ich habe mich gestern spontan hier angemeldet, weil ich eine blitzerkenntnis hatte, was meinen akuten schub der schuppenflechte ausgelöst hat. ich habe u.a. bluthochdruck und bekam durch heftigen famiiären stress immer höhere werte. so bekam ich eben u.a. auch vor kurzem betablocker und eine höhere dosis meiner blutdrucksenker. erst war nur morgens 1 tablette betablocker und 1 tabl. blutdrucksenker...allerdings etwas höher dosiert 16 mg. nach 24std. messung meines blutdrucks wurde die dosis erhöht. morgens und abends von beiden tabletten jeweils eine. mir fiel schon auf, daß ich meine kleine juckende stelle ob…

Servus und Hallo, Ich bin 35 Jahre alt und komme aus dem wunderschönen Würzburg. Hoffe hier interessante Infos zu bekommen. Auch auf Austausch von Erfahrungen freue ich mich sehr. Ich leide nun ca. 7 Jahre an pso. Hab die Flechte an Kopf, Arm und Beinen. Hab schon vieles probiert und nichts hat wirklich geholfen. Unendlich viele Salben, Creme, Ernährungsumstellung usw.... Mein Meister Versuch ist Skilarence, bin Mal gespannt. Wer was wissen will kann mich gerne anschreiben... Bis dahin Gruß Michael

Hallo @ all, wie sich's gehört, will ich mich mal Vorstellen. Ich bin M, 53 Jahre alt und habe Psoriasis vulgaris seit 50 Jahren. Familienstand: verheiratet und zwei (fantastische) Kinder (Jungs) einer 15 der andere in wenigen Tagen volljährig. Dazu Haus, zwei Katzen und ein geiles Hobby: Motorrad :-) Wir leben wir im Main-Kinzig-Kreis zwischen Gelnhausen und Langenselbold ;-) Zur Schuppi: wie man sich denken kann war es in der Kindheit nicht immer soo angenehm; vor allem die Kommentare und Blicke anderer. Da ich jedoch ein gutes Elternhaus hatte, ein gesundes Selbstbewusstsein entwickelt habe und mich trotz der Haut nie 'versteckt' oder zurückgez…

Hallo , nachdem ich nun schon seit Juni hier angemeldet bin,wird es Zeit mich kurz vorzustellen. Mein Name ist Ute, bin 61 Jahre alt , verheiratet , Mama von 4 Kindern und Oma von 5 Enkelkindern und wohne im schönen Ruhrpott. Die Diagnose Psoriasis vulgaris bekam ich letztes Jahr im August von meinem Hautarzt mit den Worten : Ja, da haben Sie Schuppenflechte, ich schreibe Ihnen eine Salbe für den Körper und ein Shampoo für den Kopf auf. Gute Besserung unnd auf Wiedersehen ". So , da stand ich nun , das Rezept in der Hand , der Arzt schon 2 Zimmer weiter, Aufklärung gleich null .Also nach Hause und erst mal Google gefragt ,was ich da überhaupt habe. Die Schuppenflechte wur…

Hallöchen Zusammen, bin der Danny 52, seit 2 Jahren Schuppenflechte. Einmal komplett durchgeschuppt, 98 % der Haut waren befallen. Eine Studiee mit Cosentyx hat super geholfen, o,oo Prozent keine Schuppenflechte mehr, Top. Bekomme ich jetzt jeden Monat, von der Uni Klinik Mainz. Leider leiden die Kniee und die Sprunggelenke noch, dehalb jetzt noch MTX 10mg seit 4 Wochen, bin mal gespannt,...wünsche euch eine schöne Vorweihnachtszeit, Grüßle Danny

Hallo Ihr Lieben, mein Name ist Matthias, ich bin 52 Jahre alt und komme aus Berlin. Ich habe seit dem 13.09. (also seit 8 Wochen) eine Psoriasis Guttata. Ich kann gar nicht sagen, ob ich vorher einen Infekt hatte. Eher nicht. Hatte aber viel Stress. Im Laufe der ersten drei bis vier Wochen haben sich über den ganzen Körper diese roten Stellen ausgebreitet. Auf den Waden, oben am Oberschenkel, am Rumpf,am Rücken und an den Armen (aber nur innen), nicht außen. Hand- und Fußrücken hatte ich vorher schon kleine Stellen. Gesicht ist frei. Mein Vater hatte auch Pso, aber nicht so eruptiv, an den "üblichen" Stellen halt, aber eher moderat. Anfänglich ha…

Hallo zusammen. Wie mein Nick verrät bin ich vierfache Mutter von bereits erwachsenen Kindern. ZZt arbeite ich nicht, da ich meine Mutter auf dem Letzten Teil ihres Lebens betreue, begleite und pflege. Aber nun zum Grund warum ich mir hier angemeldet habe. Die Psoriasis und ihr Begleiterkrankungen ziehen sich seit Generationen wie ein roter Faden durch die Familie. Meine Großmutter hatte schwer darunter gelitten, bei der Mutter ging der Kelch vorüber , aber meine Geschwister, ich, und auch meine Kinder sind davon betroffen. Bei mir fing die Psoriasis erst spät (45) mit dem typischen Plaquebefall los.Dafür aber sehr heftig. Recht schnell waren mehr als 10% meines Körpers …