Neue stellen sich vor

Guten Morgen, ich bin neu im Forum. Versuche mich kurz vorzustellen. Ich bin 50 Jahre alt und alleinerziehende Mutter einer Sechzehnjährigen Tochter. Meine Diagnose seit 2017 PsoriasiArthritis, mit dem Typ palmoplantaris. Diese Diagnose erhielt ich erst letztes Jahr nach einer Odyssee von fast acht Jahren Symptomen. Angefangen hat alles mit Juckreiz an den Füßen,händen,dem ganzen Körper ohne sichtbare hautbeteiligung 2009. Dann kamen extreme Müdigkeit, magenprobleme und die ersten schuppen,Bläschen an den händen. Lange Geschichte,die für den Anfang vielleicht zuviel.ist. Hab etliche Ärzte,lange arbeitsausfälle und abenteuerliche Behandlungen hinter mir. Bereits…

Hallo, ich bin hier neu. Ich habe versucht ein Forum zu finden in dem ich Leidensgenossen/nnin finde. Jemanden mit dem ich mich austauschen kann, ohne Bürokratie, ohne dass es nur um ein Thema geht, sondern nur darum wie beschissen man sich so oft fühlt. Ich habe vor sechs Jahren nach einer Grippe die ersten Anzeichen gehabt, nach knapp einem Jahr mit Stellen an meinem ganzen Körper konnte ich eher durch Bestechung eine Ärztin finden die mir Fumaderm verschrieben hat. Das hat nach 8 Monaten fieser Nebenwirkungen auch wunderbar geholfen. Alles war okay, die Stellen waren weg und ich konnte mit meiner Tochter wieder Schwimmen gehen. Bedauerlicherweise wurde u…

Hallo zusammen. Ich bin 22 und meine Schuppenflechte ist letzten Herbst ausgebrochen. Ich stehe also noch ganz am Anfang der langen Reise und war auch zuvor noch nie mit dem Thema konfrontiert, z.B. bei Freunden. Ich habe plötzlich rote Pusteln bekommen, die über den ganzen Körper verteilt waren. Zuerst wurde es als Ausschlag diagnostiziert, der sich aber nach ein paar Wochen nicht einstellte und sogar verschlimmerte. Dann meinte die Hautärztin es sei "Psoriasis Guttata", hat mir einen Schaum verschrieben ("Enstillar") und wieder weggeschickt. Naja gut sie hat mir noch eine Broschüre über Ernährung mit PSO und ein paar Shampoo Proben mit gegeben. Man muss dazu…

Hallo liebe Leidensgenossen nachdem ich einige Zeit nur passiv den einen oder anderen Beitrag mitgelesen habe, möchte ich mich nun endlich auch mal kurz vorstellen. Michael 56, aus den schönen Ruhrgebiet PSO seit unzähligen Jahren... Salben, Tabletten und Bestrahlungen schon reichlich ausprobiert, seit Samstag den ersten MTX Pen benutzt. Hierzu wollte ich eventuell meine Erfahrungen in einem Block von Woche zu Woche beisteuern.... LG Michael

Dann mal allen einen guten Morgen, da ich bislang nur mit gelesen habe, möchte ich mich auch einmal vorstellen. Mein Name ist Matthias (47 Jahre) und komme aus Ostwestfalen. Zu meiner Geschichte: Die Schuppenflechte hat mich relativ spät mit etwa 40 Jahren erwischt. Allerdings habe ich seit meiner Kindheit unter einer „Stress-Migräne“ gelitten. Sprich, immer wenn es meinem Körper zu viel wurde, hat mich eine Migräne-Attacke mal für 1-2 Tage aus dem Stress geholt. Verdunkelter Raum, Kopfkissen über dem Kopf und warten bis man endlich vor Schmerz einschlafen kann. Nach so einer Attacke, wenn der Schmerz weg war, konnte man Bäume ausreißen und man hat sich wie „neu…

Hallö Schön, das es hier ein großes Forum giebt. Hab mich schon etwas kreuz und quer gelesen. Ich bin 63, letztes Jahr ist bei mir die Schuppenflechte ausgebrochen. Erst noch ganz Harmlos an den Händen, dann gings auf die Knie und die Ellbogen. Soweit so schlecht. Ein Creme hab ich von Arzt bekommen. Das war alles. Dann ging der este Schub zurück, und momentan bin ich im Zweiten, und der ist heftig mit großflächigen geröteten Hautflächen und einem quälenden Juckreiz. Heute hab ich 3 !! Stunden im Wartezimmer gesessen bis ich drann kam. Wieder eine Creme, und Atatax, damit ich schlafen kann. Also suche ich mir in der nächsten Woche einen anderen Arzt, hab ei…

Hallo ich bin neu in dem Forum. Ich nehme seit einigen Monaten Fumaderm. Zuerst Initial mit leichten Leberwert Erhöhungen danach Fumaderm mit recht starken Leberwerterhöhungen. Ich hatte am Anfang mit den üblichen Nebenwirkungen zu kämpfen. Aber dann war es ne Weile ok. Von einer positiven Wirkung auf die Psiorasis ist nach 4 Monaten noch nicht viel zu merken. (Aber ich weiß man soll geduldig sein). Ich bin bereit geduldig zu sein aber seit ca. 2 Wochen hab ich böse Flushs ein paar Stunden nach der Einnahme. Ich möchte dem Medikament echt eine Chance geben. Hat jemand Tips zur Linderung der Flushs im Gesicht und teilweise an den Armen? Sind für 45 Min…

Huhu zusammen, ich möchte mich kurz vorstellen. Mein name ist Kara Mell, komme aus NRW , bin fast 50 Jahre alt und leide seit etwa 26 Jahren an Pso, mittlerweile aber auch an Psa. Ich hatte meine Psa bis letzten Sommer eigentlich gut im Griff, aber seit einer Angina komme ich nicht mehr klar. Die Haut explodiert förmlich und die Gelenke sind nicht toll. Ich bin auf der Suche nach einer neuen Therapie, muß allerdings auch sagen, ich war schon jahrelang nicht mehr bei einem Hautarzt , ich fühlte mich einfach nicht ernst genommen ( typisch Therapie mit Kortisonsalben, MTX lehnte ich ab, Furmarderm wurde nicht vertragen ). Allerdings hatte ich auch keine Schübe und kam mit P…

Hallo zusammen, Ich möchte mich zunächst an dieser Stelle kurz vorstellen: Mein Name ist Harald und ich wohne in Bonn. Bei mir wurde vor ca. 15 Jahren eine PSA festgestellt. Behandelt werde ich mit Azulfidine, was in der Regel gut funktioniert. Die Diagnose hat damals mein Orthopäde gestellt, der mich seitdem auch zu meiner Zufriedenheit betreut hat. Leider wird er seine Praxis jetzt aus Altersgründen schließen, weshalb ich einen neuen Arzt suche. Meine Frage an das Forum wäre, ob mir jemand einen Arzt in Bonn als “Nachfolger” empfehlen kann (Rheumatologe oder auch gerne wieder Ortopäde mit entsprechender Behandlungserfahrung). Über Rückmeldungen würde ich mich …

Ich wollte mal danke sagen das es euch gibt. Habe mich extra registriert. Lebe nunmehr fast 20 Jahre mit dieser Krankheit. Zur Zeit hat mein Fumaderm nach fast 6 Jahren keine Wirkung mehr und suche hier nach Infos, Auswegen oder neuen Therapien. Und alles geht wieder von vorn los. THX Grüße Hans

Hallo Zusammen, nachdem ich bereits 1-2 Fragen gestellt habe, wollte ich mich nun auch mal vorstellen. Ich bin 26 Jahre alt, komme aus der nähe von Frankfurt am Main und habe seit ich 19 (oder 20) bin Schuppenflechte. Ich weiß noch ziemlich genau wie es angefangen hat, ich war in einer Disco in Fulda, wachte am nächsten Tag Zuhause im Bett auf und verspürte ein starkes Jucken am Ellbogen. Da ich mich am Abend zuvor in besagter Disco auf den Thresen gelehnt habe, damit die Bedienung mich verstehen konnte und dieser ziemlich nass war, dachte ich, ich hätte mir da irgendwas eingefangen. Nachdem die paar Pünktchen immer größer wurden, beschloss…

Hallo, ich bin Mary -58 und nach langer Odysee wegen chronischen Rückenschmerzen etc.. jetzt durch eine NagelPSO auch diagnostiziert mit einer Psoriasis Arthritis. Relativ gefrustet - aber gut, dass ich dieses Forum gefunden haben. Gibt es denn eine VOr-Ort Selbsthilfegruppe im Rhein- Main-Gebiet?

Hallo an alle! Mein Erster Beitrag hier.Habe immer wieder im Internet nach Foren gesucht, und meine hier gut aufgehoben zu sein! Seit meinem 20. Lebensjahr leide ich an Pso, immer wieder 2 Euro große Stellen am Kopf. Damals war ich in einer Spitalsambulanz, bekam ein Rezept - Ölhaube, grauenhafte Prozedur. Dann hatte ich ca. 3 Jahre gar nichts. Gerne habe ich nicht mehr daran gedacht, bis ich wieder anfing und wieder am Kopf, Nase, in den Ohren, Ellenbogen! Das alle hielt sich in Grenzen, bis zu meinem 50er. Da ging es aber los?! Plötzlich hatte ich es im Intimbereich, Rücken, Hals, unter der Brust, Bauch großflächig. Brauche Euch sicher ni…

Ich möchte mich vorstellen. Ich bin 43 Jahre alt, habe seit knapp 20 Jahren PSO und seit gut 5 Jahren besteht der Verdacht auf PSA. Derzeit habe ich sehr grossflächige Stellen überall am Körper, auf der Kopfhaut und teilweise sind die Fingernägel befallen. Alle gängigen Salben habe ich durch und alle mit eher weniger Erfolg. Vor zwei Jahren wurde mir Fumaderm verschrieben, was ich allerdings nicht eingenommen habe. Grund dafür waren heftige Nebenwirkungen bei meiner Schwester, die ihren kompletten Körper in einen Ausnahmezustand versetzt haben. Die Psa/Pso war zwar so gut weg, dafür waren die Blutwerte mies und einige Organe haben Probleme bereitet. Da hab ich …

Hallo ihr Lieben, ich bin neu hier nach 15 Jahren mit Pso. (Ich bin 21) dachte ich das es vielleicht mal eine gute Idee wäre mich mit Gleichgesinnten über meine Krankheit zu unterhalten.. bei mir ist die Pso auf dem ganzen Körper verteilt und zeitweise (leider auch aktuell) sehr schmerzhaft.. bei jeder Bewegung, Hinsetzen oder aufstehen reißt sie auf und blutet.. habe schon sämtliche Cremes, Bestrahlungstherapie, Kuren und auch eine Tabletten Therapie ausprobiert.. laut meinem Hautarzt bin ich austherapiert. Und das macht mir ziemlich zu schaffen.. besonders die Pso zu akzeptieren.. trotz der langen Zeit komme ich noch immer nicht recht damit klar.. es fällt mir sch…

Hallo und ein frohes neues Jahr ersteinmal, Ich war lange nur stiller Mitleser in diesem Forum aber heute war mir sehr danach mich anzumelden. Ich habe die PSO seit 14 Jahren, also seitdem ich 14 bin. Im Laufe der Jahre wurde es immer mehr und 2017 entschied ich mich zum ersten Mal für einen stationären Aufenthalt in der Hautklinik. Fumaderm habe ich leider nicht vertragen, allerdings war ich nach dem Klinikaufenthalt durch die Bestrahlungstherapie und das Cremen nahezu erscheinungsfrei. In den Wochen in denen ich erscheinungsfrei fühlte ich mich wie ein anderer Mensch. Durch diese krasse Veränderung in so kurzer Zeit, wurde mir irgendwie nochmal bewusst,…

Hallo Mein Name ist Thomas (55) und ich habe seid 2013 Pso. Aus einer kleinen Stelle am Unterschenkel wurden im Laufe der Zeit mehrere Herde. (Beine,Rücken,Arme und Kopf) Nach mehreren Behandlungen (Salben Cremes und Gelen) keine wirklich positive Veränderung,aber auch keine wesentliche Verschlechterung. Entschuppen und cremen Tag ein Tag aus. Über Hilfe und Ideen würde ich mich sehr freuen. Lese mich erstmal rein. In diesem Sinne LG und ein gutes neues Jahr.

Hallo, möchte mich auch vorstellen. Bin 44 Jahre und komme aus dem Kreis Recklinghausen, NRW. Schuppenflechte habe ich schon seit ca. 20 Jahren. Anfangs nur am Hinterkopf und ganz klein. Vor ca. vier Jahren rückte die PSO immer mehr in mein Leben. Entweder juckte oder brannte es am Hinterkopf. Ich ging dann immer mal wieder zum Arzt, ließ mir etwas verschreiben. Wenn dann Besserung eintrat ignorierte ich die PSO wieder. Im Sommer 2012 meinte meine PSO dann, sich auf die Ellenbogen und Knies ausbreiten zu müssen. Im Frühjahr 2013 ging ich dann mal wieder zum Doc, weil meine Füße unheimlich schmerzten und ein Zeh geschwollen war. Diagnose: Psoriasis Arthritis. Irg…

Guten Abend, ich bin w, 42 Jahre alt und wohne südlich von München. Ich weiß seit letztem Jahr, dass die kleinen trockenen Stellen an beiden Knien eine Schuppenflechte ist. Ich habe diese Stellen nicht wirklich groß beachtet und lediglich ab und zu mal eingecremt. Wirklich zu schaffen machen mir meine Schmerzen in den Gelenken (Sprunggelenk, Kniee, Handgelenke, Finger- und Zehengelenke sowie der untere Rücken). Die Sehnenansätze und Muskeln sind auch betroffen. Habe seit 6 Monaten ein permanentes Gefühl von Brennen, Ziehen, Muskelkater und Gliederschmerzen sowie einem unangenehmen inneren Jucken. Die Ärzte legen sich bei der Diagnose nicht fest, aktuell wird von chronisch…

Ich wollte mich auch mal vorstellen, aber wie und wo fange ich am besten an? Da ich mich in einem anderem Beitrag mich schon zum ersten Mal gemeldet und von mir ein wenig erzählt habe, wollte ich mich nochmal Vorstellen. Im Alter von 10 Jahren hatte ich zum ersten Mal den Namen Schuppenflechte gehört als ein Hautarzt den ca. Walnussgroßen Fleck an meinem Schienbein untersucht hat. Diagnose: Psoriasis Guttata. Er hat mir eine zu der Zeit neu entwickelte Salbe aufgeschrieben. Ich musste jeden Tag in die Praxis zum einkremen, bis nach ein paar Anwendungen die Ärztin mir dann die Tube mitgegeben hat. Die Salbe hat gut geholfen und da ich damals im Rahmen der Schule …