Neue stellen sich vor

Hallo, ich möchte mich auch vorstellen, hoffentlich kommt es an der richtigen Stelle! Meine Erfahrungen mit Chatten und Foren ist gleich null. Also ich bin 58 Jahre , momentan eingeschränkt in allen Bereichen. Ich reise gern und bin gern in der Natur unterwegs. Ich freue mich endlich Gleichgesinnte zu treffen, weil ja fast keiner mit dieser Diagnose nichts anfangen kann. Ach da fällt mir ein, ich habe sie ja gar nicht! Freu mich schon auf den Austausch LG Schnecke

Schönen Guten Tag, ich möchte mich dann auch mal vorstellen: männlich, 36 Jahre, pso seit 2013, kontinuierliche Verschlechterung bis 2015 schwere pso überall... Cremes, Bäder, lichtterapie vollkommen nutzlos! Dann Therapeuten Wechsel zur Uniklinik ffm u. Aufnahme in Studie guselkumab-Humira-Placebo. Seitdem nahezu pso frei. Werde mich dann auch noch im guselkumab Thread äußern! Erstmal Hallo zusammen!Achso woher ich komme?! Grüße aus Wiesbaden!

Hallo ihr Leute, nach zwar sporadischem aber mehrjährigen und wiederholtem Schwarzlesen habe ich mich doch mal durchgerungen mich hier im Forum anzumelden. In der Hoffnung dass ein wenig Reden vielleicht ganz gut tut, will ich über dieses Forum etwas Kontakt mit euch Leidensgenossen aufnehmen, evtl. sogar mit Gleichaltrigen... man hat ja vermutlich doch (noch) andere Vorstellungen - oder man glaubt es zumindest ganz fest ! Ich bin übrigens mitte Zwanzig. Gerne komme ich dazu auch mal zum ein oder anderen (der scheinbar seltenen) Treffen oder könnte mir auch Vorstellen sich einfach so mal zu Treffen um gaaaaaanz in Ruhe Quatschen zu können. Ich freue mich al…

Hallo Ihr lieben Geplagten, ich, 45 J., weiblich, bin schon seit längerer ein stiller Gast und habe mich jetzt aber doch dazu entschlossen, aktiv am Geschehen teilzunehmen. 1995 nach Gabe eines Antidepressiums und eines Beta-Blockers blühte bei mir die Psoriasis vulgaris das erste Mal auf und wurde mit mehreren verschiedenen Kortisonpräparaten behandelt, jedoch, sobald ich einmal vergaß, die Salbe aufzutragen oder aber auch keine Lust auf die Schmierei hatte, spielte meine Haut extrem verrückt! Lange Zeit wehrte ich mich gegen die Einnahme von Medikamenten, griff dann aber doch nach langer Überlegung zum MTX! Tja, es trat zwar eine Besserung ein, aber DER Erfolg blieb …

Hallo zusammen, nachdem ich hier schon einige Monate mitlese möchte ich mich für eure Beiträge bedanken. Ich bin 43 Jahre alt, Psioriasis habe ich seit meinem 30. Lebensjahr. Befallen waren damals nur die Ellbogen, also etwas was man mit langer Kleidung sehr gut verstecken kann Damals habe ich jahrelang versucht diese Krankheit loszuwerden. Ohne Erfolg. Nach 5 Jahren habe ich dann resigniert und mich damit abgefunden, dass es halt so ist wie es ist. Immer wieder Hoffnung und Ernüchterung.... ich muss euch nicht viel darüber erzählen wie man sich fühlt. Aber dann kamen Unterschenkel und Knie dazu, seit zwei Jahren sind meine Hände befallen Nicht zuletzt…

Hallo, ich will mich hier auch mal vorstellen. Mein Name ist Fabian und ich bin 20 Jahre jung. Angefangen hat die Schuppenflechte bei mir mit ca. 17 Jahren. Angefangen hat es an den Knien und ging dann über 2 Jahre an den kompletten Beinen, Bauch, Armen, Kopfhaut und Fingernägel. Leider habe ich erst mit 19 Jahren also vor ca. einem halben Jahr angefangen mir überhaupt helfen zu lassen, da es für mich sehr schwer war in so einem jungen alter damit klar zu kommen. Obwohl mein großer Bruder sehr schlimm betroffen war, und wirklich 80% seiner Haut von Schuppenflechte betroffen war. Er riet mir oft zu seiner Hautärztin zu gehen, damit mir geholfen wird. Als ich das dann…

Moin! Ich (35) leide seit 21 Jahren an Psoriasis ohne Gelenkbeteiligung mit jetzt beginnenden Tüpfelnägeln und ständigen Exazerbationen. Behandlung mit Fumaderm, Sekukinumab, Ustekinumab, Ustekinumab+MTX, Adalinumab frustran. (dennoch PASI von 15 trotz Kombination mit Cortison-Lokaltherapie.) Aktivierung etwa im 2-Monats-Zyklus mit Juckreiz 8-10/10. Seit drei Wochen Aprimelast in Kombination mit UV-B 3x/Wo. Seit einer Woche ohne Cortison. Warte auf den nächsten Schub, im Moment kriechender Guttata-Typ. Rechne mit Berufsunfähigkeit und beginne gerade erst mit der eigenen Krankheitseinsicht. Mal sehen wie weit ich damit komme. (Und vielleicht bin ich ja doch nicht der …

Hallo ihr alle hier Ich leide seit ich 13 bin das pso ,jetzt bin ich 27, hatte das ganz gut im Griff bis zu meiner Schwangerschaft jetzt ist es total schlimm geworden glaube habe sie jetzt auch an den Nägeln kann mir jemand sagen wie das ungefähr aussieht ich denke das es doch NagelPilz sein könnte aber die Mittel helfen nicht so richtig dagegen und ein paar Tips wie ich das wieder unter Kontrolle bekomme wäre super lg anja

Hallo zusammen, bin seit heute neu in diesem Forum. Leide seit fast 30 Jahren an Psoriasis Arthritis. Erst Hautausschlag und seit mitte 30 auch Rheuma in diversen Gelenken dazu. Nehme das MTX nun schon seit über 20 Jahren in Form von Spritzen. Fing mit 10 mg an und steigerte mich bis Anfang letzten Jahres bis auf 20 mg. Mein Job war zu dem Zeitpunkt wahnsinnig anstrengend, sowohl körperlich wie auch psychisch. Ich hab mir dann eine Auszeit nehmen müssen und einiges im Arbeitumfeld mit Hilfe von Rentenversicherung und Sozialberatung umgestellt. War dann soweit gut, bis mir Nebenwirkungen in Form von geschwollenen Knöcheln und Unterschenkeln das Leben schwer machten. …

Liebe Alle, sooo ganz neu bin ich nicht mehr. Bin schon seit November letzten Jahres hier angemeldet. Ich habe PSA mit teilweiser PSO Plaque. Die Pso habe ich hauptsächlich auf dem Kopf, Bauchfalte, Genitalbereich und den Nägeln. Die PSA erstreckt sich auf Finger, linke Großzehe und im Brustwirbelbereich. Medi-mäßig habe ich im November 2011 mit Metex 15 mg wöchentlich angefangen. Im Januar 2012 dann das Metex in Spritzenform, weil die Leberwerte hoch gegangen sind. Ich war ganz schnell Beschwerdefrei. Im Mai 2012 ist dann meine Mutter plötzlich verstorben und es kam wie es kommen musste..... PSO und PSA knallten volle Lotte durch. Ich bin morgens aufgestan…

Hallo zusammen, ich bin zwar schon 5 Jahre hier angemeldet, habe mich aber bis jetzt nur auf das lesen beschränkt. Jetzt dachte ich mir ich muss einfach mal meine Geschichte loswerden. Meiner Haut geht es "gut"! Wenn ich mir meine Hände so ansehe, dann kann ich es kaum glauben, dass ich diesen Zustand als gut empfinde. Ich habe seit ca. 20 Jahren Psoriasis, anfangs nur an Ellenbogen und Knie, ca 2 cm groß, damit konnte ich gut leben! Im Sommer ohne Behandlung verschwunden und im Winter war Sie wieder da. Ich wurde seit dem mit Cortison haltigen Salben behandelt. Vor ca. 12 Jahren fing es dann an den Finger an, …

Hallo an alle, Claudia hat mich daran erinnert, dass ich lange lange nicht hier war. Ich musste gerade mal gucken, mein letzter Beitrag ist vom November 2014. Einige der damaligen User sind immer noch dabei, wie ich gemerkt habe. Natürlich habe ich noch meine Psoriasis, aber es sind einige andere Baustellen dazugekommen. Frühjahr 2014 Zufallsbefund Diagnose Diabetes Typ2. Daher ernähre ich mich seit Herbst 2014 nach LOGI. Juni 2015 Harnleiterverschluss durch Nierenstein, da kam ein leichter Herzinfarkt dazu, sodass mir 4 Stents gesetzt wurden Anschließend Reha. Da waren meine Psoriasis-Flecken noch relativ klein. Im Juli 2016 h…

Hallo bin 43 Jahre und leide seid 2000 unter Pso . Meine betroffenen Stellen sind der komplette Bereich des Hinterkopfes , beide Ellbogen , beide Hände , linke Knie , Rechte Schienbein , beide Füsse , Rücken sind auch zwei Stellen , Bauchnabel und die Finger-und Fussnägel und seid dieses Jahr hat sich im linken Ellbogen und Knie und Fingerknöcheln auch eine Pso Athritis entwickelt . Leider brachten Cremes , Salben in der ganzen Zeit nie wirklich etwas . Ebenso brachte eine Puva - Therapie eher eine Verschlechterung und musste daher abgebrochen werden . Vor 2 Wochen habe ich nun mit der Fumaderm Therapie gestartet und leide doch sehr unter Magen-Darm Beschwerde…

Hallo, ich bin 39 Jahre alt und Mutter von zwei wunderbaren Jungs, 4 und 8 Jahre alt. An PSO leide ich seit 20 Jahren. Mein großer Sohn ist Autist, da ist Antworten oder langes lesen manchmal eine Herausforderung, deswegen bitte nicht böse sein wenn ich mal länger für eine Antwort benötige. Ich bin eigentlich schon lange in diesem Forum angemeldet, jedoch war ich viele Jahre unaktiv. Da ich meine alten Login Daten nicht mehr wusste habe ich mich neu angemeldet. Ich hoffe ich kann etwas mehr Zeit hier verbringen. Einen lieben Gruß, jepamaju

Mein Name ist Christina. Ich bin 55 Jahre alt, verheiratet, habe 2 erwachsene Kinder und freue mich im September auf mein 2. Enkelkind. Eine milde Psoriasis habe ich schubweise immer wieder seit meinem 13. Lebensjahr gehabt. ( Kopfhaut, Ellenbogen, hinter dem Ohr, Gehörgang, Nägel, vereinzelt kleine Rundherde an Unterarm oder Oberschenkeln). Die rheumatischen Beschwerden mit der Psoriasis zusammen zu bringen erforderte mehrere Jahre, wobei die Diagnosestellung einer rheumatischen Erkrankung im Durchschnitt 7,5 Jahre dauern soll. Man muss eben Geduld haben, wie bei allem im Leben. ;-) Herzlichst Christina

Hallo, habe seit Jahren Schuppenflechte und bin leider, obwohl schon lange hier Angemeldet, nicht so aktiv im Netz. Jetzt bin ich leider etwas verunsichert und deshalb meine Frage, hat jemand Erfahrungen mit MTX? Mein Hautarzt möchte meine Medikation von Fumaderm auf MTX umstellen, ich weiß nicht ob ich das gut finden soll???

Bin neu ihr und suche gleichgesinnte

Hallo in die Runde, ich bin ganz neu hier und erhoffe mir Gleichgesinnte bzw. Gleichbetroffene zu finden, denen es ähnlich ergeht und zum Austausch von Gedanken... Ich habe einen tollen Freundeskreis, aber manchmal ist es nicht so leicht sich mit jemanden zu unterhalten, der das Gefühl nicht kennt, dass die Haut permanent kribbelt und juckt. Man hat das Gefühl wahnsinnig zu werden, und je mehr man sich hineinsteigert um so mehr Plaques blühen auf. Ein Teufelskreis! Ich nehme jetzt seit 2 Wochen Fumaderm Initial und habe das Gefühl das meine Haut seitdem schlechter denn je ist. Ist das normal, dass sich alles erstmal verschlimmert? Hat irgendwer …

Hallo Mitleidensgenossen, Ich bin nicht so der Mensch für direkte Treffen in Selbsthilfegruppen, daher versuche ich mich hier mal einzufinden durch Erfahrungsautausch und Tipps. Ich bin 33 Jahre,ein zugezogener Kaufmann ( wegen Studium - FH Münster-) aus NRW, bin in einer langjährigen Beziehung und wohne nun im schönen Münsterland. Wie habe ich die Schuppenflechte bekommen? Ich weis es ehrlich gesagt nicht, vermutlich durch eine Vererbung,da mein Vater auch betroffen war. Ärzte,Unis,Kliniken: Seid 2013 Winter hab ich vermehrt, verkrustete Schuppen gehabt und einen Haut Arzt in Steinfurt aufgesucht ( Schuhknecht). Na super, die haben mich erstm…

Hallo,habe so schlimme Schuppenflechte am After und in der PO Ritze.Es tut höllisch weh und blutet zeitweise auch.Schlimm ist der Juckreiz, alles ist entzündet und rot ......Weiß nicht weiter, hat jemand Tips???Danke im Vorraus.