Stelara and Ustekinumab

Hallo, habe mal eine Frage! Mir wurde gestern von einer Vertretungsärztin ( kannte sie bisher noch nicht) meine 7. Stelara verabreicht. Ich hatte das Gefühl, dass sie es noch nicht so oft gemacht hat. Sie frug mich, wohin sie sie hinspritzen solle? Ich sagte, in die Bauchfalte. Sie griff meine Speckrolle und rammte die Spritze grade rein ( wie einen Dartpfeil) und drückte den Inhalt viel zu schnell rein. ( Ich hoffe, es ging auch alles rein, ein Tropfen Stelara allein kostet ja schon eine Unsumme). Es tat höllisch weh und brannte fürchterlich Die anderen Ärzte hielten die Spritze immer seitlich und spritzten subkutan ( unter die Haut) und injektzierten immer gaaaan…

Hallo, heute habe ich zum ersten Mal Stelara gespritzt! Nachdem ich über 1 Jahr Humira bekommen habe....das leider nicht geholfen hat..hoffe ich nun das Stelara wirkt. Ich werde hier berichten wenn ich erste Veränderungen spüre....! Wer schon Erfahrungen mit Stelara hat, kann mir hier gerne schreiben..würde mich freuen. Also auf gutes Geligen.

Hallo zusammen, ab August 2013 wird wohl endlich auch Stelara als Medikament für die PSA zugelassen. Eine neue Hoffnung für Alle - die schon Humira, Remicade, Enbrel und Simponi erfolglos probiert haben Wie ich M.

Hallo liebe Forumsleser, unter Enbrel haben sich meine Gelenkbeschwerden sehr stark verbessert, aber die Psoriasis blüht immer noch vor sich hin. Werde jetzt einen Versuch mit Stelara wagen. Mitte März gehts los mit der ersten Spritze 90mg. Ich hoffe das sowohl meine Gelenke und auch meine Haut davon profitieren. Ich halte euch auf dem laufenden. Hat eventuell jemand Erfahrung mit dieser Umstellung bzw. sieht dort Gefahren die zu beachten sind? Wäre für Antworten dankbar. Liebe Grüße Peter

Hallo liebe Forumsmitglieder, nehme seit einem knappen Jahr 90mg Stelara. Bin erscheinungsfrei ( Schuppen komplett weg (-: ) , die Probleme im Nacken- und Rückenbereich sind aber stärker geworden. Nehme jetzt 75mg Diclo gegen die Schmerzen. Mein Arzt meint, ich sollte zu Simponi wirken, da dieses Medi sehr gut auf die Gelenke und auf die Haut wirkt. Ich habe Angst, dass die Schuppenflechte wieder kommt und weiß nicht was ich machen soll. (-;. Schon wieder ein Wechsel. Erst Enbrel, jetzt Stelara und bald Simponi. Ich weiß nicht, ob das für mich gut ist. Es könnte auch nach hinten loslegen. Was meint ihr? Vielen Dank für eure Beiräge. LG AntonPeter

hallo ich heiße melanie und habe seit 7 jahren schwere psa. meine haut ist ca 85%-90% betroffen. meinen knochen geht es im moment auch nicht so gut. ich habe schon fast alles an medikamenten auspobiert . ,metex, bade puva ,ciclosoprin,humira , lange zeit cortison tabletten die ich aber mit der ersten stelara spritze vor drei tagen abgesetzt habe . ich hab vor drei tagen die erste spritze bekommen und mir kommt es vor als wenn es schlimmer wird anstatt besser. die haut juckt ist knallrot und ich habe einen neuen schub bekommen. dazu noch extrem trockene haut .mir ist oft schwindelig und ein bisschen übel, aber das ist auszuhalten . ich hab echt angst das das medi jetzt …

Seit Freitag nehme ich ,nach einem jahr humira, Stelara. Mein Haut ist zur Zeit mit ca 65% "befallen", so entzündet das man sich kaum bewegen kann ohne das was einreisst. zusätzlich creme ich mit Soderm.... mal schauen ob es was bringt... Lg Trollino

Hallo, habe Neues zu berichten, leider nichts Positives. War heute in der Notfallsprechstunde bei meiner Hautarztin, die eine Gürtelrose bei mir feststellte. Das sind Schmerzen Ich nehme seit April Stelara, anfangs mit guten Erfolg, danach nur noch mäßig. Aber bin im Moment fast schuppenfrei ( im November war die letzte Spritze). Gürtelrose ist keine Nebenwirkung von Stelara, aber das Immunsystem ist eben geschwächt, ich hoffe, meine Pso verschlimmert sich jetzt nicht noch mehr? Muss alle 4 Stunden Tabletten einnehmen, auch nachts ( muss mir noch den Wecker stellen ) und eine silbrige Puderlotion für die Haut hat sie mir noch verordnet. Meine Frage an euch: Ha…

Kur am toten Meer geplant?

Hallo Leute, ich habe jetzt alle Untersuchungen durch,und werde in kürze die erste Dosis 90mg Stelara bekommen.Es ist ein sehr großer Schritt für mich,da ich eine ausgeheilte Hep.C habe.Es gibt hierzu keine Studien,sondern nur Erfahrungsberichte von der Einnahme von Stelara bei stattgehabter Hep.C. Es ist evtl.möglich das sich der Virus wieder Aktiviert!?Was ein absoluter Wahnsinn wäre. Aber, ich habe keine andere Behandlungmöglichkeit mehr. So ich werde euch berichten von allem was so passiert. lg inob

Der letzte Bericht über die Studie CNTO 1275 ist schon 3 Jahre alt ... steht aber leider nichts aussagekräftiges drin - ist kein Studienteilnehmer hier ??? Evtl. habe ich die Möglichkeit an einer Vergleichstudie zwischen Interleukin und Enbrel teilzunehmen. Entscheidet sich am Mittwoch ... alle Mittelchen sind angesetzt und ich bin gerade auf einen Cortison-Entzug :-( Einzige Linderung kann aktuell Melkfett bringen, aber wenn man berufstätig ist ... Man sehnt den Feierabend entgegen und hofft schnell zuhause zu sein. Ich hatte ja schon einmal sehr erfolgreich an einer Studie mit Alefacept teil genommen, doch die ist schon lange vorbei und nach ca. 1 Jahr blühte mei…

Hallo ihr lieben, morgen werde ich meine erste Spritze bekommen! 90mg Stelara, hoffe das ich somit diesen Sommer wieder schwimmen gehen kann! Meine Hoffnungen sind GROß! Werde noch Bilder machen damit ihr dann vergleichen könnt. LG Frank

Tag zusammen, eins vorneweg. Ich bin eine totale Memme. Seit Monaten habe ich mir Humira und Enbrel per Fertigpen gespritzt. Hier sah man die Nadel nicht. Nun liegt in meinem Kühlschrank Stelara, allerdings mit Nadel. -oh Graus- Hat jemand von euch einen Tipp, wie ich das beim ersten Mal angehen kann, um mich zu überwinden? Ich denke, wenn ich das einmal gemacht habe, dann ist die Hürde genommen und ich kann das. Aber nun habe ich echt ein mulmiges Gefühl. Am Donnerstag muss ich mir das Ding in den Bauch hauen. Grrrrrr.... Gruß catwoman

Lange habe ich darauf hingearbeitet: Vor ca. 10 Tagen habe ich endlich meine erste STELARA-Spritze bekommen. Ausgangssituation Pso seit 1986, zahlreiche Medikationen und Kuren, zuletzt am Toten Meer. Trotz relativ gesunder Ernährung half dies nur teilweise. 2005 bin ich aus der Kasse ausgetreten, weil die genau 0% meiner Balneo-Photo-Therapie bezahlt haben. Nach Tipps von "Urlaubern" (Ex-Patienten) am Toten Meer bezüglich STELARA wollte ich es damit probieren und studierte wochenlang Tag und Nacht im Netz über die Biologics. Mit großen Interesse verfolgte ich die Therapien anderer Forenteilnehmer (Gruss an Fredy und Bismarck). Nach einer bloßen Anfrage bei der Kasse …

Hallo liebe leute, bin neu hier im forum, wollte mich einmal vorstellen und zugleich von meiner Leidensgeschichte berichten. Zu berichten habe ich folgendes, ich habe eine sehr schwere Psoriasis die so wie der Arzt im Uniklinikum sagte lebensbedrohlich ist. Zurzeit liege ich damit zum ersten mal in einem Krankenhaus, seit 10 tagen, werde jeden morgen und jeden abend mit unterschiedlicher Creme verarztet. Dazu bekomme ich noch (wider einmal) lichttherapie und solebäder .. seit gut 6 tagen habe ich Stelara 45 mg gespritzt bekommen Nebenwirkungen habe ich keine soweit ausser das, ein kleiner Arbeitsunfall bissel mehr in der rückengegend schmerz als sonst... kann natür…

Hallo ihr Lieben, nach 4 Spritzen Stelara (45mg) sollte ich mir, beim nächstem Spritzentermin, am 02.12 Stelara (90 mg) spritzen. Die ersten 4 Spritzen haben leider keinerlei Veränderung meiner Pso bewirkt. Die Oberärztin meinte die Dosis hätte wohl nicht ausgereicht, da ich über 90 Kg wiege (ist ihr früh aufgefallen)! Einige Tage später hat sich meine Pso dramatisch verschlechtert. Die Haut wurde trocken, schmerzte und liess sich dann wie bei einem Sonnenbrand abziehen. Zuerst hatte ich die Hoffnung, dass erst eine Verschlimmerung und dann die Besserung eintritt, leider war dem nicht so. Meine Haut ist zwar nicht mehr ausgetrocknet, aber meine Pso sieht so schlimm au…

Hallo zusammen, seit Ende 2009 bin ich Stelara Patient. Ich hatte bis dahin schon einige Etappen durch. Ausgangszustand waren viele diffus verteilte Pso Herde am ganzen Körper, größere Stellen an den Beinen, Rücken, Ellenbogen. Ganz hartnäckig waren die Stellen auf den Handrücken und Fingern. Nach Fuma (hat viele Stellen der Pso an den Beinen und Hüftgegend dauerhaft verschwinden lassen)bin ich über Cyclosporin (üble Nebenwirkungen wie Zahnfleischbluten u.a.)und Enbrel (leider wurden die Handrücken und Finger nicht viel besser) bei Stelara gelandet. Keine Nebenwirkungen und auch die Stellen an den Händen verschwanden im Laufe des Frühjahrs 2010. Leider ließ die Wirkun…

hey! hat schon jemand mit dem medikament stelara (ustekinumab) gemacht? das wird alle 12 wochen sc gespritzt. wird das von der kasse übernommen? der preis für eine durchstechflasche liegt bei 4900 euro?!!

Hallo zusammen! Ich leide seit 23 Jahren an Pso vulgaris am ganzen Körper. In meiner Laufbahn habe ich so ziemlich alles was es an Ärzten, Salben, Badetherapien und dergleichen gibt, ausprobiert. Leider kamen immer neue und auch heftigere Schübe, nun habe ich seit 4 Jahren ununterbrochen die Pso am ganzen Körper. Nach einem umfangreichen Blutbild hat mir mein Hautarzt grünes Licht für eine orale Therapie bzw. eine Therapie mit Injektionen gegeben. Nun meine Frage: nachdem ich mich intensiv mit allen Vor- und Nachteilen auseinandergesetzt habe kommt wohl für mich am ehesten Stelara (also Ustekinumab) in Frage (da am wenigsten und die harmlosesten Nebenwirkungen!!!) Hat …

Hallo werte Stelarajünger Ich habe jetzt mehrmals etwas von einer Stelara Kühltasche gelesen, jedoch selbst die Jungs von Google konnten mir keine näheren Informationen diesbezüglich liefern Was nun??? Ich habe einfach mal zum Handy gegriffen und beim Hersteller von Stelara angerufen, und siehe da, es gibt besagte Kühltasche, und das sogar Kostenlos Wer also eine solche Kühltasche zum Transport etc. für´s heißbegehrte Spritzchen benötigt, findet hier die entsprechende tel.nr um sich kostenlos eine solche zukommen zu lassen Liebe Grüße Björn