👋 Herzlich Willkommen im Psoriasis-Netz. Du bist hier in der größten unabhängigen Gemeinschaft für Menschen mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis im deutschsprachigen Raum.
Du besuchst unser Angebot gerade als Gast und kannst manch nützliche Funktion nicht nutzen – zum Beispiel, um zu antworten, selbst zu fragen oder mehr Bilder zu sehen. Aber es gibt Abhilfe 🙂
hallo liebe community,
vor ca 5 jahren (im alter von 27) fing meine haut an, verrückt zu spielen. bis dahin war ich einfach nur eine allergikerin, die im sommer unter heuschnupfen litt. dann habe ich im urlaub eine ziemlich heftige sonnenallergie bekommen und danach gings dann los mit der pso an den beinen.
durch cortisonsalben ließ sich das hautbild ein wenig verbessern, aber jedes mal, wenn ich die salben dann wieder absetzte, wurde es schlimmer und es kamen neue flächen dazu. jetzt nehme ich seit einem halben jahr keine präparate mehr, creme nur ordentlich ein und harre der dinge, die da kommen
es ist (noch) nicht schlimm genug, als dass ich jetzt meine komplette ernährung deshalb umgestellt hätte usw (ist halt nur an den beinen und da kann man es ja mit langen hosen oder blickdichten strumpfhosen verstecken), aber ein dauerzustand ist es sicherlich nicht.
leider bin ich auch zu "rational", um mich auf dinge wie bioresonanz einzulassen.
nun bin ich auf der suche nach nem guten hautarzt in düsseldorf, der sich auch mal die zeit für ein gespräch nimmt und mir eine cortison-alternative nennen kann.
aber vielleicht werde ich ja auch hier fündig. ist auf jeden fall schön, hier gleichgesinnte zu treffen. dann kommt man sich nicht mehr so ausgegrenzt vor.
eure dru