Jugendliche

[Guest Mark18]

Wo kann man denn als Schuppi gleichaltrige Schuppies finden?

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Schreibt mir doch bitte mal.

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Mark aus Kiel Text <img src="../icons/frown.gif"><br>Euer Mark aus Kiel

[Guest Marilli]

<img src="http://img.homepagemodules.de/grin.gif"> Also, ähm, ich bin 15 und seit 1 1/2 Jahren schuppi und ich bin in deinem Alter, also wenn du Lust und Zeit hast, kannst dich ja bei mir melden. Würde mich freuen!

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Mit lieben Grüße Marilli<br>

[Guest Clarissa]

hi, ich bin auch 15 und hab seit ca 9 monaten pso und wenn du lust hast erfahrungen mit mir auszutauschen, dann mail mir einfach!

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clari-fari@ymail.de

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<img src="http://img.homepagemodules.de/smile.gif"><br>

[Guest tine]

huhu ihr!!!

Ich bin 16 jahre und bin auch Schuppi

Will jemand Kontakt aufnehemen? Dann schreibt an

tiiine@metropolis.de

[Guest Slider]

Hallo Leute,Ich heiße Falk und bin 16 Jahre alt,hab die Krankheit erst seid Kurzem,würd mich freuen wenn ihr mir sagen könntet was hilft.

Danke im vorraus.

Könnt euch auch einfach so mal melden.

Beckspeppers@aol.com

Ciao Falk

[Guest Timo]

hi,

ich bin 17 Jahre alt und bin seit über 2 Jahren Schuppi. Ich jedenfalls komme recht gut mit der Krankheit zurecht, vielleicht auch, weil ich nur SEHR LEICHT befallen bin und sich die betroffenen Stellen nicht weiter auszubreiten scheinen. Wenn ihr Lust habt, Erfahrungen auszutauschen, schreibt an

Timo.SZ@gmx.de oder addet mich bei ICQ : 103814132

[Guest Bibbi]

Hallo. Ich bin 18 Jahre alt und seit meinem 5 ten Lebensjahr Schuppi. Ich habe eigentlich schon alles ausprobiert von Cortison über Lichttherapie bis hin zu Akkupunktur. Ausser Cortison hat eigentlich nichts so richtig geholfen. Aber durch das Cortison habe ich starke Risse in der Haut bekommen die wohl nie mehr weggehen werden. Also nicht zu empfehlen. Meine Hautärztin hat mir jetzt Fumaderm verschrieben. Eingenommen habe ich es ca. 2 1/2 Monate und bin jetzt seit gut 3 Monaten erscheinungsfrei. Durch einen schweren Autounfall vor 2 Jahren ist mein Pso dann immer schlimmer geworden. Zum Schluss war ich am ganzen Körper betroffen. Vom Sport-Unterricht in der Schule wurde ich befreit, da es nicht mehr auszuhalten war. Ich kann nur sagen, haltet durch bis ihr in mein Alter kommt und dann versucht es einfach mal mit Fumaderm. Sicher, es schlägt nicht bei jedem so gut an wie bei mir, aber ein Versuch ist es wert.<img src="http://img.homepagemodules.de/laugh.gif">

[Guest ina]

Hallo Leute!Ich bin 18 jahre alt und leide seit meinem 6.Lebens jahr an psoriasis!!Da ich im moment einfach nur noch einen durch hänger habe wäre ich super glücklich wenn jemand lust hat mit mir erfahrungen aus zutauschen.

Ich habe schon sehr viele salben ausprobiert doch das einzige was half war cortison! Da es aber für die haut nicht so gut war wurde das auch wieder abgesetzt!Also schreibt mir unter ina-neurath@web.de

[Guest Mark18]

Danke, dass mir so viele Leute geschrieben haben. Es ist bei mir so, dass ich schon einige Kontakte mit Leuten, die Schuppenflechte haben, über das Net geknüpft habe, jedoch waren sie meistens älter als ich und ich persönlich wünsche mir jemanden, mit dem man sich auch mal real unterhalten kann, denn ich sitze meist einsam rum, chatte oder bin im Net. Deshalb suche ich Leute, die in meinem Alter sind und mit denen ich mich einfach mal treffen kann, vielleicht zum Erfahrungsaustausch, vielleicht aber auch für mehr, z.B. der Aufbau einer Freundschaft, deren Inhalte weder oberflächlich noch arrogant sind. Bis bald

Euer Mark aus Kiel<img src="http://img.homepagemodules.de/shy.gif"><font color="#0000FF"> Text </font>

Euer Mark aus Kiel

[Guest Mone]

Hallo Mark,

ich war die letzten Wochen zur Kur in Bad Bentheim.Dort hab ich jemanden aus Kiel kennengelernt.Er ist 24. Momentan befindet er sich noch auf Kur.Wenn er wieder zu Hause ist,werden wir im mail-Kontakt sein,ich hab ihm auch die Adresse dieses Netzes gegeben.

Wenn du möchtest, kann ich deine mail-Adresse gerne an ihn weiterleiten,vielleicht ergibt sich für dich ja ein positiver Kontakt,zumal ihr in einer Stadt wohnt.

Überlegs dir,mail an mich reicht ))

winke und viel Glück

Mone

[Guest Basti fast 18]

Hi Leute,

meine Name ist Basti und ich bin 17 Jahre alt. Seit ca. 8 Monaten ist die Psoriasis bei mir ausgebrochen. Leider bin ich erst nach recht langem vertuschen zum Hautartzt gegangen und somit haben sich die Stellen auf den Großteil meines Körpers verteilt. Ich hab davor eigentlich nie etwas von dieser Krankheit gehört. Zur Zeit befinde ich mich in einer UVB-Behandlung und creme mich täglich mit zig Salben ein, aber nichts von alle dem hilft nur annähernd etwas. Meine Eltern meinen ich sollte meine Lebenseinstellung ändern, also aufhören zu rauchen, wegzugehen und allem anderen was Spass macht. Da ich das nicht so ganz akzeptieren kann und will, befinde ich mich in einer kleinen Identitätskriese. Ich würde mich freuen mit anderen betroffenen reden zu können und vielleicht hat ja der ein oder andere ein paar nützliche Tips, die tatsächlich helfen. Also, ihr könnt mir gerne eine e-mail schreiben an: Shakesbeer71@Aol.com

Vielen Dank,

euer Basti <img src="http://img.homepagemodules.de/alien.gif">

[Guest Sunny14786]

Na ihr,

ich bin selber von der Pso seid 2 Jahren betroffen und bin nun 16 Jahre alt. Ich kann euch alle gut verstehen und weiss auch,wie schwer es ist gerade jetzt mit der PSo umgehen müssen zukönnen.

Ich selber kenne keinen, der in meinem Alter ist und unter Pso leidet, meistens geht es immer ab 30 Jahren los, deswegen würd ich mich freuen,wenn sich ein paar leute bei mir melden würden.<img src="http://img.homepagemodules.de/heart.gif">

Also:o) Grüße Nici<img src="http://img.homepagemodules.de/flash.gif">

[Guest Sunny14786]

Oh hab ja ganz meine E-mail addy vergessen...ich schussel*Fg

Sunny14786@aol.com

[Guest Natniknak]

HI ich bin auch 16 und habe schon mein ganzes Leben lang PSO, doch seit etwa 3-4 Jahren ist es so schlimm dass ich mich schäme mir im Sommer kurze Klamotten anzuziehn und im Sport ist es auch unerträglich . Ich fühle mich jeden Sommer immer echt beschissen und ich weiß nicht was ich machen soll. Ich kenne keinen der das auch hat und fühle mich allein weil mich keiner verstehen kann. Es fällt mir schwer etwas zu akzeptieren was mir mein Leben so zur Hölle macht und was mir manchmal große Schmerzen durch Juckreiz und Brennen verursacht.

SOS<img src="http://img.homepagemodules.de/frown.gif">

[Guest kosh]

Hmmm kenn ich.

Nun da ichs an Ellenbogen + Knien habe, hab ich mich auch immer etwas gesträubt kurze Sachen anzuziehen, habs dann meistens aber doch gemacht <img src="http://img.homepagemodules.de/zunge.gif">, es zu verstecken ist nicht immer eine Lösung...

Die Reaktionen meiner Kommilitonen ( bin student ) auf die PSO sind außerdem recht cool. Mit ~16 ist das aber leider etwas anders.

Zudem finde ich, dass es unheimlich viel hilft, wenn man mit jemanden offen darüber redet! Also nur Mut und macht das!

Bin 21 und hab seit 16Jahren PSO.

Wer will kann mir gern mailen.

Grüßle

[Guest JulchenS]

Hallo Natniknak,

ich bin zwar mittlerweile kein Teenager mehr, habe aber die Zeit auch nie vergessen. Für mich war es in deinem Alter echt grausig, denn ich hatte zudem Zeitpunkt meinen allerersten Freund. Vorher war die PSO nie so stark, als es aber auf den Sommer zuging, war mein gesamter Körper befallen. Unabhängig davon dass es einfach sch... war wegen der Hitze und langen Klamotten, hätte ich am liebsten eine "Beziehungspause" eingelegt nur damit er mich so nicht sieht. Es ging zudem ums "Erste Mal" und ich wollte michauf gar keinen Fall ausziehen. Kurz gesagt es war eine Katastrophe!

Das schöne war aber, dass er total cool reagiert hat. Er ist mit mir Klamotten aussuchen gegangen und hat halt einfach nur mit mir gekuschelt, alles andere haben wir einfach verschoben.

Es ist manchmal leichter gesagt als getan, aber versuch locker zu bleiben und rede mit denen die Dir wichtig sind darüber. Was sagt denn Deine Familie? Meine Mum war immer sehr hilfreich: sie hat nicht nur bei den Ärzten gekämpft, sie hat auch die salben aufgetragen, meinen Schrank nach neuen Kombimöglichkeiten durchstöbert und mich seelisch immer wieder aufgerichtet.

Nachdem ich die Pubertät endlich hinter mir hatte, habe ich auch wieder kurze Klamotten getragen und das tue ich noch heute. Ich ziehe mir gern was Schickes an, manchmal auch flippig. Da gucken die Leute nur darauf wie Du "rumläufst", aber nicht auf die PSO! Und wenn einer blöd guckt, dann erschlage ihn mit einem umwerfenden Lächeln! Glaube mir, es hilft nicht immer, aber wie in der Werbung: immer öfter!

Laß Dich nicht unterkriegen!

Wenn Du noch ein paar Tipps brauchst, mail mir einfach!

Kopf hoch und liebe Grüße vom

Julchen

<img src="http://img.homepagemodules.de/smile.gif"><img src="http://img.homepagemodules.de/smile.gif"><img src="http://img.homepagemodules.de/smile.gif">

[Andii]

Hallo,

ich bin 16 und habe jetzt seit ca. 6 Monaten oder so PSO, bin noch nicht zum Arzt gegangen (ich weiß, dass das doof war) hole das aber nächste Woche nach. Hmm ich such auch mal nach anderen, die Erfahrungen haben etc. mein Dad hat auch PSO (also vererbung [warum ich?]) ich habe es bis jetzt nur an einem Ellenbogen aber am anderen fängt es nun langsam auch schon an... :-( zum Glück nur da, und es sind bis jetzt kleine Stellen... juckt nicht oder so aber ist trotzdem unangenehm. (Besonders im Sport... mich sprach noch keiner drauf an, ist wahrscheinlich unauffällig aber trotzdem ziemlich ätzend) So genug gejammert ;-) Wie geht ihr damit um?

Andii

[Guest watergirl1990]

Hey Andi

Ich bin 14 und habe die beschissene Krankheit seit 4 Jahren. Erst hatte ich auch nur eine kleine stelle am bein,jetzt sind fast meine kompletten Unterschenkel damit befallen! Meine komplette Kopfhaut besteht aus Schuppenflechte und meine Arme und Rücken sind mit vielen kleinen stellen übersäät.

Ich hoffe für dich,das du die Krankheit gut und schnell in den Griff bekommst. Kannst mir gerbne zurück schreiben und/ oder Fragen stellen. ALso,bay bay und bleib stark( sonst hast du keine andere chance) Anke

[Guest watergirl1990]

salüü alle zusammen

Ich heiße Anke und bin 14.Ich leide seit 4 Jahren an PSO und habe schon einen 6 wöchigen Kuraufenthalt auf Sylt und eine 6 Wöcheige Behandlung im Krankenhaus hinter mir,die beide leider nix gebracht haben! Mit Cortison klappt's bei mir auch nicht so richtig,mir wurde es schon als reinstoff unter die haut gesprizt.Bis auf das versagen des Gewebes hatte es keine wirkung. Mir hilft nur Sonne und Salzwasser,deshlab fahr ich im SOmmer auch oft nach Kroatien,was nur zu empfehlen ist! Wenn ihr noch gute Tips habt,würd ich mich über antworten echt freuen.Schreibt doch mal ne mail,bei interesse an ankenellen@aol.com

Also dann,bleibt stark!