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Erfahrungen austauschen über das Leben mit Schuppenflechte und Psoriasis arthritis

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Hallo, ich begrüße Dich. Es ist schön, dass Du jetzt bei uns bist. Sicherlich kann ich Dir so insgesamt erst einmal zustimmen. Es wird natürlich interessant, wenn ein inhaltlicher Austausch stattfindet. Z. B. über Erfahrungen mit bestimmten Maßnahmen und Therapien oder wie es Dir selbst mit Deiner PSO geht.

Bei mir könnte ich z. B. schreiben, dass ich nur wenig beeinträchtigt bin, dass man mir die PSO kaum ansieht, wenn man meine Füße nicht sieht. Leider verändern sich gerade meine Gelenke. Bisher geht dieser Prozess sehr langsam voran, so dass ich jetzt erst an der Schwelle bin einenRheumatologen aufzusuchen. In meinem privaten Umfeld gibt es aber auch Leute, denen man die PSO sofort ansieht oder / und die erhebliche Beeinträchtigungen haben. So kann eine Kollegin nicht mehr laufen, weil ihre Füße ganz entzündet und wund sind.

Grüße von Kuno + gute Nacht

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Guest Funny08

Hallo Andrè,

ein herzliches Willkommen bei uns im Forum.

Ich selbst bin seit fast 12 Jahren von der Pso pustulosa an Händen und Füßen befallen ... war zwischendurch fast 4 Jahre völlig erscheinungsfrei ... und dann waren für 2 Jahre nur die Füße wieder von der Pso bedeckt, was man nicht sehen konnte.

2009 kam dann die linke Hand dazu und toi, toi, toi ... die rechte Hand wehrt sich tapfer gegen die Pso.

Vor etwas über 1 1/4 Jahr entdeckte ich dieses Forum und muss heute sagen, dass es mir sehr viel gebracht hat, mich mit Gleichgesinnten und Betroffenen austauschen zu können und Spaß zu haben ... besonders im Chat :D

Deshalb kann ich verstehen, dass auch du dich freust, diese Seite gefunden zu haben.

LG Funny08

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Hallo Andre´,

willkommen hier. Stöber doch mal in unserem reichhaltigen Forum. In den speziellen Themen zur PSO wirst du viel Interessantes finden, na und fragen kannst du auch, ist ja klar.

Fühl dich in unserer schuppigen Gemeinde wohl. Alles Gute

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