Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
auch ich (M,43) habe Pso. Und das seit ca 20 Jahren. Mal mehr, mal weniger. Die meiste Zeit zum Glück ganz harmlos. Seit ca 2 Jahren geht es aber nicht mehr ohne intensive Behandlung. Befallen sind seitdem die Kopfhaut, Ellenbogen Knie, Hände, Waden, Füße Finger- und Zehennägel. Nachdem ich ein paar Hautärzte und Behandlungarten durch habe, bin ich jetzt sehr zufrieden mit einem,der mir vor einem 3/4 Jahr die Fumadermtherapie "verordnet" hat. Die Pso ist zwar nicht ganz weg, aber wesentlich besser. Ich habe bis vor kurzem 1-1-1 Blaue genommen, muß jetzt aber wg. Leukozytenmangel verringern. Mal schauen ob die Pso dann wieder schlimmer wird.....