Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo Liebe Nutzer,
ich möchte mich gerne kurz vorstellen...und sagen, dass ich echt froh bin diese Website gefunden zu haben. Ich muss ehrlich gestehen, dass ich erst etwas skeptisch war aber der Gedanke mit Menschen in Kontakt zu treten, die mit dem selben Laster leben müssen wie ich, hat mich bewegt und jetzt bin ich da ! :-)
Ich bin mittlerweile 25 Jahre alt und leide seit meinem ca. neunten Lebensjahr unter Pso. Vulgaris. Meine komplette Kopfhaut, meine Ohren (und Ohrläppchen) sowie die Fingernägel sind erkrankt. Früher war es schlimmer. Zwischen meinem 17-19 Lebensjahr ist es nach einer langen Medikation sogar ganz abgeheilt. Vor 2 Jahren hat es wieder angefangen und es wird von Monat zu Monat immer schlimmer. Es breitet sich langsam in Richtung Stirn aus, was mich sehr beunruhigt aber ich habe das Gefühl umso mehr ich mir darüber Gedanken mache umso schlimmer wird es.Vor ca. 2 Monaten habe ich mir wieder über den Arzt eine Salbe und eine Tinktur besorgt. Leider war das total ineffektiv. Die Tinktur war in 4 Tagen leer....und es hat nichts gebracht...die Salbe naja hat eigentlich nur die Schuppen gelöst. :-(
Es gibt Wochen in den ich einfach damit klar komme, dass ich keine schwarzen Shirts anziehen kann, die Haare nicht offen tragen usw. Doch dann gibt es Zeiten in den ich Depressionen durch die Hauterkrankung kriege, ich könnt dann einfach los heulen und verzweifle total...am schlimmsten ist es wenn Leute versuchen unauffällig hinter oder in meine Ohren zu schauen, um zu sehen was dort ist, weil sie die Schuppenflechte sehen, ist dann immer 'ne schwierige Situation für mich. Am schlimmsten war es einmal beim Friseur, als die nette Friseurin sich kaum noch eingekriegt hat vor entsetzten als sie meine Kopfhaut sah...Naja genug gejammert ! Ich bin trotz allem optimistisch ganz besonders gegenüber dieser Website und hoffe auf nette Kontakte ! :-)
LG Azur