Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo Ihr Lieben,
eigentlich geistere ich schon eine lange Zeit durch dieses informative Forum, aber habe mich immer noch nicht vorgestellt.
Dies möchte ich nun nachholen. Ich bin 62, weiblich und quäle mich mit der Schuppenflechte nunmehr seit 30 Jahren herum. Angefangen hat
es mit einer kleinen Stelle an der Stirn. Inzwischen ist mein ganzer Körper befallen, auch ganz stark die Kopfhaut, Ohren, Finger- und Fußnägel,
sowie Fußsohlen, Genitalbereich und seit kurzer Zeit auch in der Nase, wie mein HNO-Arzt festgestellt hat. Irgendwie hatte ich immer gehofft,
dass die Psoriasis im Alter etwas weniger werden würde, aber bei mir ist das nicht der Fall. Im Gegenteil, ich habe das Gefühl, dass es immer schlimmer wird.
2008 hatte ich einen ganz schlimmen Schub und mein Hautarzt riet mir zu Fumaderm, nachdem Lichttherapie etc. nichts gebracht hatten. Leider konnte
ich Fumaderm überhaupt nicht vertragen und musste es nach heftigsten Durchfällen und Bauchkrämpfen nach ein paar Wochen wieder absetzen. D. heißt, ich bin über
Fumaderm initial gar nicht hinausgekommen. Danach habe ich erst mal wieder geschmiert und ein Urlaub am Mittelmeer hat mir etwas Erleichterung gebracht.
Zur Zeit ist es allerdings wieder ganz ganz schlimm und die letzten beiden Aufenthalte am Mittelmeer haben mir auch nichts gebracht. Da mir auch meine Gelenke -
Rücken, Hals, Schulter, Hände und Zehen zu schaffen machen, vermute ich fast, dass ich auch ein PSA habe. Aber das muss jetzt erst noch abgeklärt werden.
So, das ist nun eine Kurzfassung von mir. Ich freue mich, dieses Forum gefunden zu haben und weiß somit, dass ich nicht alleine mit dieser lästigen Krankheit bin.
Liebe Grüße
von Wusel