Bei dieser Informationsveranstaltung des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE) soll über Therapiemöglichkeiten und Eigeninitiative aufgeklärt werden, um die Gesundheit und Lebensqualität von Menschen mit Psoriasis nachhaltig zu verbessern.
Zusammen mit dem Deutschen Psoriasis Bund wird es ein interaktives Programm geben. Ein besonderer Schwerpunkt soll auf der Frage liegen, wie Lebensfreude und Lebensqualität trotz chronischer Erkrankungen erhalten werden können.
Danach kann jeder seine Fragen den Experten des UKE stellen.
Der Zeitplan sieht so aus:
18 Uhr: Willkommen (Prof. Dr. Matthias Augustin, Hamburg)
18:05 Uhr: Was beschäftigt Sie gerade am meisten? (Prof. Dr. Matthias Augustin, Hamburg)
18:10 Uhr: Therapie 2026: Muss ich mich noch mit meiner Psoriasis abfinden? (Dr. Andreas Kleinheinz, Buxtehude)
18:25 Uhr: Die Stellen, über die man nicht so gerne spricht (Dr. Helena Pham, Hamburg)
18:40 Uhr: Nicht nur die Haut: Wann betrifft Psoriasis den ganzen Menschen? (Dr. Frenz Ohm, Hamburg)
18:55 Uhr: Meine Psoriasis. Meine Ziele. Meine Entscheidung (Prof. Dr. Matthias Augustin, Dr. Sophie Schlachter, Hamburg)
19:05 Uhr: Sie müssen Ihren Weg nicht allein gehen (Marius Grosser, Deutscher Psoriasis Bund e.V., Hamburg)
19:15 Uhr: Sie fragen - Experten antworten
Nach einer Anmeldung auf dieser Seite gibt es kurz vor der Veranstaltung dann den genauen Link per Mail.
Vier Pharmafirmen unterstützen dieses Angebot.
29. Oktober 2026 17:00
bis
18:30
Hallo ich möchte mich auch erst vorstellen.
Ich bin 41 Jahre alt Mutter von 2 Kindern komme aus Niedersachsen und habe Psoriasis Arthritis seit 2011.
Aber ich bin kein Neuling auf dem Gebiet Rheuma, denn ich bin auch "stolzer Besitzer" eines Systemische Lupus Erythematodes seit 2003.
Das sich die PSA am meinen Lupus gehängt hat nennt man wohl Pech. Und so viel ich jetzt weiß, kam sie nach der ersten Geburt angeschlichen, aber durch den Lupus haben fast alle Ärzte das vorliegen einer anderen Rheumaart ignoriert , oder mit den Worten abgetan " Wir wollen ihnen ja keine 2te Krankheit andichten".
Das ich erst jetzt mich dazu durchgerungen habe mich hier an zu melden, ist wohl der Überheblichkeit zu zu schreiben ( ach passt schon ich kenn mich ja aus etc.pp ) . Aber ich musste feststellen das es doch nicht passt, denn was dem Lupus zuträglich ist das mag die PSA nicht , und umgekehrt. Ein ewiger Kreislauf.
So damit ein grober Umriss ich freue mich auf wertvollen Austausch
Liebe Grüße