Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Ich bin 29 Jahre alt und aus Berlin.
Die PSO hab ich seit ca 10 Jahren.Welche Form weiss ich leider nicht.Hat mir bis jetzt noch kein HA gesagt oder getestet.Damals noch nur paar juckende Stellen an den Beinen die nach kurzer Zeit wieder weg waren.Deswegen war ich damal auch nicht beim HA.
Seit ca. 6-7 Jahren ist sie nun wieder da.Und im Laufe der Jahre immer schlimmer geworden.Mittlerweile hab ich es nicht nur an den Schiebeinen und Waden und Ellenbogen,...sondern durch mehrer neue Schübe auch komplette Oberschenkel, Po ,(evtl.sogar Analbereich und Intimbereich,da es da seit ner weile auch ständig juckt, trau mich aber auch nicht das nem Arzt zu erzählen), Rücken( was besonders schlimm ist wegen meine Tatoo, welchen ich ändern lassen wollte),Arme und 2 kleine kaum zu sehende Stellen an den Händen.Alles kreisrunde Punkte und unterschiedlichen grössen.hatte bis vor kurzen Karisonsalbe gehabt.(vorher waren es immer mal wieder Kortisonsalben gewesen)...Schuppis waren weg nur noch rote Stellen gehabt und endlich nachts kratzfrei.Was echt die Hölle ist ...Jeden Morgen war Bettlaken weiss und Beine aufgekratzt mal ganz abzusehen von Schlafmangel..Wenige Wochen nach der Behandlung sind die Schuppis wiedergekehrt mit neuen Schub.Nun soll ich eine FumaDerm Therapie machen und hab schon nen wenig Angst vor Nebenwirkungen oder so.Aber bin mittlerweile schon echt fast verzweifelt.Ich wünschte ich hätte die PSO nie bekommen.:-(
Das war es erstmal von mir.Ich stöber mal im Forum bissle rum für Tips und so.Die auch wenig Geld kosten^^
PS.Psychisch krank bin ich auch noch ,, schon seit meiner Kindheit.
Bearbeitet ( von jazty)