Jump to content

Hallo.....


corona

Recommended Posts

hallo zusammen,

bin neu hier und wollte mich erst einmal vorstellen.

bin mitlerweile dreisig jahre "alt" und habe schuppenflechte seit meinen dritten lebensjahr. :wacko:

nachdem ich damals über zehn jahre nur kordison bekommen hab, fand ich endlich einen arzt mit herzblut. er propierte sämtliche äußere behandlungen durch die man sich (bzw. ich mir) vorstellen kann.

bis wir bei fumaderm ankamen, die ich nicht vertragen hab und zum schluss bei mtx und bad salzschlirf.

mtx hat bei mir sehr gut angeschlagen, aber leider überwiegt in mir gerade der kinder wunsch. (und ich hab lange überlegt ob ich meinem kind ein leben mit psoriasis antun will)

leider hab ich durch die ganzen therapien eine "licht überempfindlichkeit" entwickelt. so das ich in schlirf nach der ersten anwendung im solebad nur noch mit kühlpads am ganzen körper rumgewatschelt bin. :daumenhoch:

von da bin ich beschwerde frei nach hause gegangen, aber kein halbes jahr später war es schlimmer denn je.

da mein alter hautarzt der mir so geholfen hat leider verstorben ist, und ich auch durch den rückschlag recht gefrusten bin nehm ich seit dem (2004 glaub) nur noch nachtkerzenöl und babymilk.

doch nun soll sich wieder was ändern. will versuchen das ich dieses jahr noch auf kur komme. (ach ja, war vor ca drei jahren mal wieder bei einem arzt, der meinte in drei tagen bin ich in der klinik, das ging mir aber bissl zu schnell. jetzt wäre ich glaub so weit :D )

könnte mir jemand evt. ein kurhaus empfehlen das nicht den schwerpunkt auf die lichttherapie setzt? (schlirl kommt für mich nicht mehr in frage)

liebe grüße, und freut mich hier zu sein...

Link to comment

Erfahrungen austauschen über das Leben mit Schuppenflechte und Psoriasis arthritis

Anmelden oder Registrieren


Herzlich Willkommen Corona,

hier findest du reichlich Infos. Ich kann dir kein Kurheim nennen, warte selbst noch auf den Genehmigung meiner Reha. :) Aber da wird sich hier sicher jemand finden.

Habe übrigens vier Kinder und keines hat bisher auch nur Anzeichen einer PSO...es ist also alles möglich!

Schön, dass du dabei bist!

Liebe Grüße Supermom

Link to comment

Hallo,

schoen, dass Du zu uns gefunden hast. Wenn Du Dich einliest, wirst Du feststellen, dass wir nahezu alle im "selben Boot" sitzen.....

Dir eine gute Zeit wuenscht von der Kueste:

Hardy

Link to comment

Join the conversation

You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.

Guest
Reply to this topic...

×   Pasted as rich text.   Paste as plain text instead

  Only 75 emoji are allowed.

×   Your link has been automatically embedded.   Display as a link instead

×   Your previous content has been restored.   Clear editor

×   You cannot paste images directly. Upload or insert images from URL.

  • Auch interessant

    Hallo
    I'm new
    Hallo zusammen, hab mich jetzt hier auch mal angemeldet um ein bisschen am Erfahrungsaustausch teilzunehmen. Kurz zu ...
    Hallo an alle
    I'm new
    Ich bin auf der Suche nach Hilfe. Es ist mal besser mal.schlechter. aktuell sehr schlimm leider.  Mein ganzer Körper ...
    Hallo :)
    I'm new
    Hallo ich bin Hannah, bin 23 und habe seit ich 16 bin mit Psoriasis vulgaris zu tun. In der Schulzeit hatte ...
    Hallo an alle
    I'm new
    Hallo 🙂 Ich bin Andreea Und seit 2 Jahren leide ich an Psoriasis pustulosa palmoplantaris
  • Wissen und Tipps für Dein Leben mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis

    Meld dich für unsere Newsletter an.

×
×
  • Create New...

Important Information

We have placed cookies on your device to help make this website better. You can adjust your cookie settings, otherwise we'll assume you're okay to continue.