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Ich bin auch neu hier ....


Franky1969

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Posted (edited)

Hi,

ich lese auch schon eine ganze Zeit hier als Gast mit und nun hab ich mich auch entschlossen mich hier anzumelden.

 

Ich bin der Frank, Baujahr 1969, geschieden, zwei Kinder 9 und 23 Jahre, seid September 2014 auch Opa :) und leide seid 1999 an Psoriasis.

 

Anfangs hab ich gedacht das sind einfach nur rote Hautstellen die gehen irgendwann wieder weg. Na gut es wurden immer mehr und dann rissen sie auch noch auf und es juckte wie die Hölle. Ich hatte um die 50% der Haut belegt aber zurzeit sieht es etwas besser aus (durch Behandlung in einer Klinik) derzeit nur noch um die 15%.

Derzeit nehme ich (MTX)Methotrexat-Dinatrium

und Salbe (wird in der Apotheke zubereitet (Betamethasonum Valerianicu, UreaPura, Ungt Emulsificans))

 

SO der Anfang hier ist getan und ich freue mich auf euch.

 

Liebe Grüße

Frank

Edited by Franky1969

Neu hier? Ein guter Start.

Du liest gerade eine Diskussion von Betroffenen. Das kann anfangs überfordern – jeder Verlauf ist anders.

Als Gast liest du mit. Als Mitglied fragst und antwortest du.

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Hallo Frank,

 

wie schön, dass du dich angemeldet hast! Herzlich willkommen!

Mit dem MTX bist du ja erst ienmal gut versorgt.

Wie verträgst du es? Machen sich denn schon Erfolge sichtbar?

 

Liebe Grüße

Supermom

Posted

Hallo Frank,

 

wie schön, dass du dich angemeldet hast! Herzlich willkommen!

Mit dem MTX bist du ja erst ienmal gut versorgt.

Wie verträgst du es? Machen sich denn schon Erfolge sichtbar?

 

Liebe Grüße

Supermom

Vielen Dank Supermom.

 

Das MTX nehme ich seid 2 Jahren einmal die Woche, angefangen hab ich mit 10mg und bin seid einem Jahr auf 20mg hochgestuft worden. Dieses wurde mir von der UNI Klinik in Mainz verordnet wo ich auch in Behandlung war.

Anfangs hab ich gedacht was sind das für Drogen, ich war irgendwie drauf gewesen, das hat sich aber bei der dritten einrahme erledigt. Bis jetzt vertrage ich MTX soweit ganz gut und auf jedenfalls sind erfolge sichtbar.

Posted

Hallo Frank,

 

Herzlich Willkommen :)

 

LG

Natalie

Posted

Hallo,auch ich bin neu hier.Ich habe seit ca.10Jahren in fast regelmäßigen Abständen offene Hände,die jedesmal eine Lymphangitis nach sich ziehen.Auch habe ich seit ca.6Jahren Gelenkschmerzen.Ich habe Haukliniken in Würzburg und Erlangen besucht,Hautärzte,weiß ich nicht,wieviel ich besucht habe.Die Diagnosen reichen von Kontaktallergie über Nahrungsmittelallergie,bis hin zu Putzmittelallergie...Heute habe ich einen Hautarzt in Leutkirch aufgesucht,der meinte ich hab Schuppenflechte...Die Rheumaklinik stellte mich übrigens als Simulant hin,wegen der Schmerzen in den Gelenken.Habe jetzt innerhalb von 5 Wochen die zweite Lymphangitis,meine rechte Hand ist offen,eitert,schmerzt...ich bin echt am Verzweifeln...Was meint ihr zu der Diagnose?Bin für jeden Tipp dankbar

Posted

Hallo Mizzi,

 

herzlich willkommen!

 

Ferndiagnosen sind immer so eine besondere nicht ausführbare Schwierigkeit :wacko: ...

Was für Untersuchungen sind denn bisher vorgenommen wurden? Wie sehen deine Entzündungswerte im Blut aus? Was wurde in der Rheumaklinik untersucht und wie?

 

Klingt so schmerzhaft und verzweifelt...

Gute Besserung!

LG Supermom

Posted

Hallo Mizzi,

 

herzlich willkommen!

 

Ferndiagnosen sind immer so eine besondere nicht ausführbare Schwierigkeit :wacko: ...

Was für Untersuchungen sind denn bisher vorgenommen wurden? Wie sehen deine Entzündungswerte im Blut aus? Was wurde in der Rheumaklinik untersucht und wie?

 

Klingt so schmerzhaft und verzweifelt...

Gute Besserung!

LG Supermom

post-35067-0-61018400-1413644827_thumb.jpg
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Hallo Supermom,hab mal ein Foto angehängt,viell kennt jemand solche Finger....außer Allergietests,die ganz normalen,wurde nicht viel mit oder bei mir gemacht...Blut und Urin,das wars...in der Rheumaklinik wurde gar nichts untersucht...die sah mich,möchte mich nicht und hatte ihre Diagnose *grins* und Cortison,in jeder Form und Farbe....hab mittlerweile 30 Kilo zugelegt,nach wie vor regelmäßig offene Hände und werde bei jeder Lymphangitis mit Antibiotika vollgestopft momentan sind's Amoxi Clvulan 875/125mg

Posted

Hallo,auch ich bin neu hier.Ich habe seit ca.10Jahren in fast regelmäßigen Abständen offene Hände,die jedesmal eine Lymphangitis nach sich ziehen.Auch habe ich seit ca.6Jahren Gelenkschmerzen.Ich habe Haukliniken in Würzburg und Erlangen besucht,Hautärzte,weiß ich nicht,wieviel ich besucht habe.Die Diagnosen reichen von Kontaktallergie über Nahrungsmittelallergie,bis hin zu Putzmittelallergie...Heute habe ich einen Hautarzt in Leutkirch aufgesucht,der meinte ich hab Schuppenflechte...Die Rheumaklinik stellte mich übrigens als Simulant hin,wegen der Schmerzen in den Gelenken.Habe jetzt innerhalb von 5 Wochen die zweite Lymphangitis,meine rechte Hand ist offen,eitert,schmerzt...ich bin echt am Verzweifeln...Was meint ihr zu der Diagnose?Bin für jeden Tipp dankbar

Hallo Mizzi,

 

ich bin zwar kein Arzt, und möchte nichts Falsches sagen, aber es sieht nach Schuppenflechte aus.

Ich habe ähnliche,ab und zu die gleichen Hände wie du. Leider!

 

Gruß

clarus

Posted

hallo, Franky1969 und Mizzi -

 

auch von mir ein herzliches Willkommen in diesem informativen Forum - ich hoffe, ihr fühlt euch hier wohl -

 

nette Grüsse sendet - Bibi -

Posted

Danke Bibi....Hallo Clarus,in welchen Abständen hast du die Hände,hast du auch Lymphangitis....ich vermute momentan,das es bei mir eine Histaminintoleranz ist...meine Schwiegertochter hat Schuppenflechte am Kopf,Füßen und Händen,das sieht ganz anders aus als bei mir und ist eher trocken...bei mir fängt es mit Wasserblasen an,ähnlich wie bei einer Verbrennung lg Mizzi

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