Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
...und Hallo an alle 'Leidensgenossen'.
Da ich bei meiner Info-Suche zu Psoriasis immer wieder auf dieses sehr informative Forum gestoßen bin und hier auch schon oft viel lernen konnte habe ich mich jetzt angemeldet um vielleicht auch mal die ein oder andere Frage los zu werden - oder vielleicht auch zu beantworten. Obwohl ich denke, dass es hier viele Leute gibt die sich wesentlich besser auskennen als ich.
Ich bin weibl., 55 Jahre alt, Biologin und habe die Diagnose Schuppenflechte (Psoriasis vulgaris) ca. vor 20 Jahren bekommen. Anfangs nur auf dem Kopf im Winter, dann hier und da mal einen kleinen Fleck. Alles nichts dramatisches und im Sommer war es immer weg.
Erst in den letzten Jahren wurden die Flecken größer und damit auch lästiger. Meine geliebte Kleiderfarbe 'schwarz' musste ich zugunsten von 'grau' aufgeben, da ich ohne Probleme, besonders im Winter bei trockener Luft, als Schneekanone einen Job bekommen hätte. Manchmal war es so schlimm, dass ich meinem Krümelstaubsauger sogar mit zu Freunden nahm, damit ich hinter mir hersaugen konnte...
Nachdem der Hautarzt mir unterschiedlichen Cremes und Salben zum Ausprobieren gab, bin ich bei Daivobet Gel hängen geblieben. Ist zwar nicht weg damit, aber erträglich.
Leider habe ich seit einiger Zeit auch geschwollene und teils schmerzhafte Verdickungen der Fingergelenke. Ein Besuch beim Rheumatologen bestätigte den Verdacht es Hautarztes - rheumatische Pso. Da Prednisolon keinerlei Wirkung zeigte steht jetzt wahrscheinlich bald MTX an. Mal schauen. Hier habe ich schon einige Reaktionen dazu gelesen, überwiegend positiv?
Weiter auf einen fröhlichen Austausch - sia