Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo zusammen!
Ich bin 29 und leide seit ca. 25 Jahren an einer PSO auf der Kopfhaut, die wirklich extrem hartnäckig ist.
Unternommen habe ich schon einiges, vor allem als Kind wurde ich täglich mit Lichttherapie, Spezialshampoos, Lotionen, Lösungen und allerlei pastigen Salben gequält, die sich eklig anfühlten und schlecht wieder auszuwaschen waren. Vor ca. 10 Jahren habe ich das erste Mal Fumaderm bekommen, hatte es damals aber nicht vertragen, extreme Übelkeit usw. Danach habe ich irgendwann aufgegeben.
Irgendwie hatte ich gehofft, dass sich die PSO mit dem Erwachsenwerden irgendwann verliert, was die Ärzte damals immer für möglich hielten, dem war aber nicht so. Man gewöhnt sich zwar an alles, vor allem nach so langer Zeit, aber wenn ich wirklich darüber nachdenke, bin ich doch extrem eingeschränkt. Ich bin nicht bereit damit mein restliches Leben herum zu laufen, also habe ich vor ein paar Wochen die Dinge wieder in Angriff genommen.
Die Hautärztin bestand darauf es noch mal mit Fumaderm zu probieren, die Initial habe ich jetzt durch und bis auf ständige Hitzewallungen habe ich es überlebt. Jetzt geht es weiter mit den blauen. Zusätzlich hat sie mir nun Clarelux Schaum aufgeschrieben. Eigentlich wollte ich mir nichts mehr auf die Kopfhaut schmieren, aber ich werde mich überwinden und es ausprobieren.
Von dem Forum erhoffe ich mir positiven Erfahrungsaustausch, vll. neue Erkenntnisse und es spornt mich hoffentlich an dran zu bleiben, trotz aller Unwegsamkeiten.
Danke fürs Lesen
Liebe Grüße,
uniko