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<img src="http://img.homepagemodules.de/mund.gif">

Hi Leute,

ganz kurz zu mir. Ich bin 29 Jahre alt und leide seit meinem 18. Geburtstag an der pso.

Eigentlich müsste ich sagen "litt" denn die pso ist seit 6 Wochen so gut wie weg!!!

Ich habe vielleicht einen Weg gefunden - ohne Medikamente.

Und dass, obwohl ich auch massive Gelenkschmerzen hatte und beinahe nicht mehr in der Lage war, meinem Beruf nachzugehen.

Ich will Euch auch noch schnell erläutern, worum es geht:

Meine Vermutung ist die, dass die pso natürlich genetisch bedingt ist. Hinzu kommt aber eine enorme psychische Abhängigkeit. Das bedeutet, dass jemand, der NICHT genetisch vorbelastet ist, aber psychisch vielleicht eher verletzbar, die pso nicht bekommen kann. Hierzu gibt es aber keinerlei gesicherte Studie (meines Wissens).Gleichzeitig bedeutet es aber nicht unbedingt, dass jemand, der eine starke Psyche hat, genetisch vorbelastet ist, keine Pso bekommen kann.

Ich möchte genau diesen Zusammenhang untersuchen.

Ich möchte in ca. 4 Wochen eine Umfrage starten, die natürlich kostenlos und für jedermann frei zugänglich ist.

Einzige Bedingung wäre, dass ihr die Fragen ganz ehrlich beantwortet. Eure persönlichen Daten werden selbstverständlich nicht weitergeleitet. Betrachtet es meinetwegen auch als eine Art Spiel.

Wenn Ihr Interesse habt und sich genügend Leute finden, die mitmachen wollen, würde ich die Fragen ausarbeiten.

Für mehr Informationen schickt bitte eine E-mail an:

apehling@uni-bremen.de

Gruß

Andree

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Hervorgehobene Antworten

Hi Andree,

auch ich bin da bei. Habe die Pso wahrscheinlich von meinem Vater.

Da dieser aber bis heute nur vereinzelt mal einen kleinen Hautfleck hat, ist er damit nie beim Arzt gewesen, so daß es bei ihm nie diagnostiziert wurde.

Ich selbst habe es aber an meine Kinder wohl vererbt, wobei die Tochter stärker, der Sohn nur selten unter Hauterscheinungen leidet.

bye

Ingrid

Hi Andree

Finde Deine Idee auch recht interessant. <img src="http://img.homepagemodules.de/oh2.gif">

Ich mach ebenfalls mit.

Also dann viel Erfolg und verbleibe mit einem oder zwei

<img src="http://img.homepagemodules.de/grin.gif">

Nancy

Hi Andree,

bin ebenfalls dabei...

Lieben Gruß

Ivonne

Hallo Andree,

also, auch ich bin dabei. Bei mir ist zwar die "Erblinie" vorhanden, aber meine Pso brach aus, als meine Mutter ihren Zuckerschock hatte (genau nachuvollziehen). Sie übt eine sehr starke Bindung auf mich aus, so daß für mich der Ausbruch der Krankheit mittlerweile glasklar ist. Wenn Du mit der Umfrage startest, melde Dich.

Liebe Grüße

Heike (Chaska)

Hallo Andree,

ich möchte auch gerne an deiner Umfrage teilnehmen, obwohl ich in meiner Familie schon alles nachgeforscht habe und mir auch über den Auslöser meiner Pso im Klaren bin.

Wäre super wenn Claudia das hier im Forum machen könnte!

<img src="http://img.homepagemodules.de/heart.gif">lichst Gitti

<img src="http://img.homepagemodules.de/laugh.gif">

Hallo Ihr alle,

ich denke, dass wir bei einer derartigen Resonanz ein gültiges Ergebnis kriegen können, denn allein die Teilnehmerzahl ist entscheidend.

Deswegen:

Danke, dass ihr alle mitmachen wollt.

Liebe Grüße

Andree

Also, wenn es noch nicht zu spät ist, dann würde ich auch gerne teilnehmen.

<img src="http://img.homepagemodules.de/grin.gif">

Hi Aki,

bist noch nicht zu spät.

Ich gebe die Fragen Ende dieser, Anfang nächster Woche raus.

Ich habe leider keine Ahnung wie lange es dauert, bis sie dann voll zugänglich sind. Ich glaube Claudia reisst mir den Kopf ab, wenn sie hört, wieviele Fragen es sein werden?!?

Gruß

Andree

<img src="http://img.homepagemodules.de/hmm.gif">

Hoffe ich kann auch noch dabei sein!!!!!

Hallo Andree,

auch ich würde gerne an deiner Umfage teilnehmen.

Grüße Sabine<img src="http://img.homepagemodules.de/smile.gif">

Wenn`s noch möglich ist, wär ich auch gern dabei

Grüße Nina <img src="http://img.homepagemodules.de/laugh.gif">

Hi Andree,

ich faends super wenn ich auch noch an der Umfrage teilnehmen koennte, denn ich weiss leider ueber die Gene oder andere Ausloeser, was mich betrifft, viel zu wenig und bei uns in der Familie hat keiner Pso, soweit ich das aus der Verwandschaft weiss.

Ich denke mal so eine Umfrage ist in jedem Fall sehr interessant und jeder kann sich seine eigenen, fuer ihn wichtigen, Ergebnisse darausziehen.

Schoene Gruesse von Irland <img src="http://img.homepagemodules.de/flash.gif">

Susanne

<img src="http://img.homepagemodules.de/sick.gif">

Hallo zusammen,

tut mir leid, dass das mit der Umfrage noch ein bisserl dauern wird. Bin leider letzte Woche erkrankt und liege flach. Sobald es mir wieder besser geht, werde ich die Sache abschliessen und die Fragen weiterleiten.

Lieben Gruß

Andree

Hi Andree,

ich wünsch Dir gute Besserung.<img src="http://img.homepagemodules.de/smile.gif">

Hi Andree,

GUTE BESSERUNG

wünscht

Bärbel

Hi Andree,

hier von Irland auch gute Besserung und ein bisschen frische gute Seeluft...<img src="http://img.homepagemodules.de/wink.gif">

Susanne

Hi, Andree

spät dran, wie immer.

Mache bei der Umfrage natürlich auch mit,

Ansonsten, bis die Tage und gute Besserung.

Willi

Ich möchte auch mitmachen, erhoffen mir nämlich endlich mal Klarheit über die Ausbrüche. Sehe bei mir keine Regelmäßigkeiten.

Silvia

<img src="http://img.homepagemodules.de/crazy.gif">

Hallo Leute,

vielen Dank erst einmal für die vielen Genesungswünsche.

Ich schreibe gerade von Papi´s Computer aus, da es mich abermals umgehauen hat. Aber soweit gehts schon wieder.

Die Fragen, bezüglich der Umfrage, sind fertig und bereits an Claudia weitergeleitet worden. Es kann sicherlich noch ein bischen dauern, bis sie soweit ist, denn ich fürchte,es ist ein Haufen arbeit für sie, dass alles für euch aufzulegen.

Ich wünsche Euch was!

Gruß

Andree

Hallo Andree

was machst du den für Sachen? Ruh dich mal ne Weile aus. Ich schick dir viel Sonne lass es dir gutgehen

Alles Liebe

Karin

Hallo Andre,

finde es auch toll das du eine Umfrage starten willst.

Bei mir fing die Pso durch einen Zeckenbiss an.

Habe noch niemand kennengelernt bei dem das auch so war.

Vererbung kann ich ausschließen. In der ganzen Verwandschaft kein einziger Pso-Fall.

Bin schon gespannt auf deine Liste. Bin ab nächsten Samstag im Urlaub, aber die Liste wird es bestimmt noch geben wenn

ich wieder zurück bin.

Grüßle

Ute<img src="http://img.homepagemodules.de/mund.gif">

Hi Andree

... stellt ihr (Claudia ...) die Umfrage hier auf diese Webseite, für alle jederzeit zugänglich, oder muss man sich da irgendwie anmelden, Intresse anzeigen oder so? Falls ja, würde ich auch mitmachen - auch die Ergebnisse würde ich dann gern erfahren (eine Veröffenlichung ist sicherlich auch geplant).

Jedenfalls 'ne ziemlich gute Idee, die PSO 'mal aus einer anderen Perspektive zu betrachten.

Ciao KarMa

<img src="http://img.homepagemodules.de/smokin.gif">

Hallo Karma,

ja, die Umfrage wird ins Netz gestellt und jeder kann mitmachen. Das Ergebnis wird dann natürlich auch veröffentlicht.

Gruß

Andree

Hallo Andree,

ich finde die Idee mit der Umfrage ebenfalls gut und werde mich sicherlich daran beteiligen.

Es wäre aber aus meiner Sicht nicht schlecht, die Fragen und das Design dieser Umfrage vorab zu veröffentlichen um den interessierten Teilnehmern die Möglichkeit zu geben eventuelle Ergänzungen oder Verbesserungsvorschläge einzubringen. Nicht im Sinne von "viele Köche verderben den Brei" sondern einfach nur um vielleicht den einen oder anderen Aspekt schärfer zu beleuchten, evt. nicht-berücksichtigte Fragen aufzunehmen oder einfach um Ideen zu sammeln.

Nicht falsch verstehen - ich zweifle nicht am "Design" des Fragebogens, ist nur ein Vorschlag.

Gruß

Frank

<img src="http://img.homepagemodules.de/smile2.gif">

Hi Frank,

die Idee mit der Vorabveröffentlichung der Fragen bzw. Hilfestellung wurde hier bereits schon einmal unterbreitet.

Wenn Du meinen Beitrag auf der ersten Seite gelesen hast, wirst du feststellen, dass die Fragen aus meinem persönlichen Krankheitsverlauf resultieren. Das bedeutet:

Welche Faktoren haben meine Krankheit (ich nenne es lieber Behinderung) dazu veranlasst zu verschwinden?

Ich möchte lediglich feststellen, welche Gemeinsamkeiten es in Bezug auf meine Erkrankung gibt und ob es einen Weg gibt, mit dem alle Leben können. Deshalb möchte ich zunächst darauf verzichten Eure Fragen mit einzubeziehen, denn Ihr kennt ja meine Hintergründe, die Krankheit betreffend, nicht.

Da du aber nicht der erste bist, der diese Frage stellt, ist es sicherlich ein guter Denkanstoss, vielleicht die Fragen hinterher auszubauen und Euch dann auch alle mit einzubeziehen.Versteh mich bitte nicht falsch, es bringt nur nix, wenn Ihr die Antworten schon kennt. Damit wäre niemandem geholfen.

Ausserdem sind die Fragen bereits abgeschlossen, so dass eine Erweiterung den Rahmen deutlich sprengen würde.

Trotzdem Danke für deinen Einwand.

Gruß

Andree

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