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Hallo ihr Lieben,

ich habe seit etwa 9 Jahren Psoriasis Pustulosa an den Fußsohlen und habe glaub schon alle Salben, Cremes und Bäder durch, die so empfohlen oder nicht empfohlen werden :-( Nichts half auf Dauer. Gegen Tabletten oder Spritzen wehre ich mich noch, obwohl meine Toleranz- und Schmerzgrenze langsam erreicht ist. Gerade jetzt im Sommer blühen die Pusteln um die Wette mit den Blumen :-( Aktuell habe ich einen Schub, der mit kleinen tageweisen Unterbrechungen, nun schon seit Februar anhält. Nun meinte mein HA, wir sollten die Iontophrese (Interferenzstrom in Leitungswasser) ausprobieren. Hat irgendjemand von Euch das schon gemacht und kann mir seine/ihre Erfahrung schreiben? Ansonsten wünsche ich uns allen, das wir bald von diesem Albtraum aufwachen und eine Haut haben, die schön, glatt, schuppen- und pustelfrei ist :-)

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Am 26.6.2020 um 16:47 schrieb Zappi:

Nun meinte mein HA, wir sollten die Iontophrese (Interferenzstrom in Leitungswasser) ausprobieren.

Hallo @Zappi

hat dein HA ein Interferenzstrom-Gerät da oder wie sollst du das machen?

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Hallo Zapp!

Iontophrese ist eine seit sehr vielen Jahren bekannte Elektrotherapie, wie sie erfolgreich von Orthopäden eingesetzt wird. Diese physikalische Therapie soll vor allem die Durchblutung fördern und Schmerzen lindern. 

Eine Interferenzstrom-Therapie bei Psoriasis wurde erstmals 2000 an der Uni-Hautklinik in Mannheim von Dr. Armin Phillip erfolgreich angewendet: Bei elf von zwölf Patienten hatte sich nach drei Monaten die schwere Schuppenflechte an den Händen erheblich gebessert. Leider konnte das Therapiekonzept nicht weiter verfolgt werden. Der Gerätehersteller hatte nicht das Geld für eine klinische Studie. Bei einer Veranstaltung in Berlin damals stellte sich heraus, dass auch andere Anbieter IF-Geräte anbieten. Die arbeiten aber mit völlig anderen Frequenzen. Für diese Geräte ist zweifelhaft, ob sie auf die Schuppenflechte wirken. Man darf also nicht irgendeines der handelsüblichen IF-Geräte nehmen. Wenn man Psoriasis damit behandeln will, muss es genau die technischen Werte des damals verwendeten haben. Diesen IF-Geräte-Typ gibt es aber schon lange nicht mehr zu kaufen!

Die Therapie kann nicht schaden! Aber es ist aus meiner Sicht eine Zeitverschwendung, wenn deine Ärztin nur ein handelsübliches IF-Gerät hat, wie es für physikalische Therapien angeboten wird.  Es müsste schon das "NePTUN SL" der Firma Nemectron oder das später auf den Markt gekommene  "CellVAS® psoriasis“ sein.

Eine nicht mehr aktuelle Information findest Du unter https://www.psoriasis-forum-berlin.de/interferenzstrom-2/

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vor 10 Stunden schrieb Claudia:

Hallo @Zappi

hat dein HA ein Interferenzstrom-Gerät da oder wie sollst du das machen?

Hallo Claudia.

ja hat er. Mein HA ist in einer Klinik. Lebe auf einer Insel. Morgens erste Sitzung

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vor 5 Stunden schrieb Zappi:

ja hat er. Mein HA ist in einer Klinik. Lebe auf einer Insel. Morgens erste Sitzung

Hi @Zappi

einen Versuch ist es wert. Schreib mal, was für ein Gerät genau er hat und wie's war.

Viele Grüße aus Berlin

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Leider konnte ich nicht mit dem Strom anfangen. Zu viele offene Stellen an den Fußsohlen. Es nervt mich zunehmend. Fange jetzt nach jahrelangem Hin und Her und Abwägen sämtlicher Vor- und Nachteile mit Neotigason an.

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vor 3 Stunden schrieb Zappi:

Fange jetzt nach jahrelangem Hin und Her und Abwägen sämtlicher Vor- und Nachteile mit Neotigason an.

Hallo Zappi,

tut mir leid zu lesen, dass die mögliche Strom-Therapie ein Satz mit x war.
Ich habe auch die Sonderform PPP und mir haben die Neotigason für eine Zeitlang ganz gut weiter geholfen (zusammen mit Cortison-Cremes), bevor dann die Nebenwirkungen leider überhand nahmen (bei mir). Das kommt letztlich aber auch mit auf den Schweregrad der PPP an - und auf die tägliche Gabe an mg. Es wird sicher klappen und Du bist dann erstmal fast beschwerdefrei!

Die Wirkung der Tabletten setzt allerdings erst nach ca. 2-3 Wochen ein. Ein wenig mehr Geduld brauchst Du also noch. Und dass hier im Vorfeld zur Neotigason-Gabe erst diverse Blut- und v.a. die Leberwerte untersucht werden müssen, weißt Du ja sicher? Auch, dass Deine Leberwerte dann während der Einnahme engmaschig kontrolliert werden müssen? 

Ich wünsche Dir Glück 🍀 und drücke die Daumen, dass die Medis demnächst gut wirken!

glG vom Süden zur Nordsee
sendet Dir 💁‍♀️ Christiane

  • Thanks 1
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Hallo Christine,

Danke für deine aufmunternde Antwort. Das mit den Tests etc weiß ich. Morgen bekomme ich mein Startergebnis und am Freitag beginne ich mit Neo.  Und ja ich werde geduldig sein 😊.

ich werde berichten wie es läuft.

Grüße zurück in den Süden (meine alte Heimat... Allgäu 😊)

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vor 3 Stunden schrieb Zappi:

Und ja ich werde geduldig sein 😊. ich werde berichten wie es läuft.

Unbedingt, liebe (r?) Zappi!
Mit wieviel mg/tgl. startest Du denn am Freitag los?

Halt die Ohren steif und lass Dich bitte nicht entmutigen, wenn erst mal diverse NW vom Beipackzettel einsetzen, bevor die Tabletten anfangen gut zu wirken... alles Gute für Dich!

glG 🌻💁‍♀️ von Christiane 
P.S.: auf welche schöne Nordseeinsel hat es Dich denn dann vom Allgäu aus hinverschlagen?

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Ach so ganz vergessen. Ich beginne mit 25 mg. Und den Beipackzettel lese ich mal nicht 😊

Edited by Zappi
  • Haha 1
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vor 53 Minuten schrieb Zappi:

Huhu,  dankeschön. Das werde ich beherzigen 😊 Lebe auf Norderney seit ein paar Jahren.

Lg Sabine

Hi Sabine,
auf Norderney ist eine gute Hautklinik - mit einem guten HA für die PPP, oder?
Und kombiniere ich richtig und die Nachbarinseln sind per Fähre o.ä. gut erreichbar?

Den richtigen Arzt zu finden ist ja mitunter eine Herkulesaufgabe... Ich bin daher jetzt einfach mal so frei, Dir einen Link zu einem anderen Beitrag aus dem Forum zu schicken... denn evtl. kannst Du da ja doch einfach besser unterstützen als ich... Frei nach dem Motto wir - mit der seltenen Sonderform der PPP - sollten ja zusammenhalten, oder? (Da gibt es hier im Forum nämlich nicht viele Betroffene.)

Liebe Grüße nochmals - und toi, toi, toi !
☺️💁‍♀️ Christiane

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Hallo Christiane,

mein HA ist der Chefarzt der Hautklinik.

Die anderen Inseln sind leider nicht direkt erreichbar. Da müssen wir erst zum Festland und dann mit dem nächsten Schiff zu einer anderen Insel. Das gute an Nney idt dass wir nicht tideabhängig sind und somit einen guten Schiffsverkehr haben.

Danke für den Link, das werde ich mir später durchlesen 😉

Für dich auch alles Gute und wenn du mal hier bist melde dich

LG Sabine

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vor einer Stunde schrieb Zappi:

Hallo Christiane,
mein HA ist der Chefarzt der Hautklinik.

👍👍  und sofern es noch eine Unterabteilung für die Pustulosa Palmoplantaris gibt, wäre das evtl. ja für Carla dann der richtige Ansatz, trotz der umständlichen Verbindung?
Man will sich ja nicht aufdrängen, ich vermute aber sie ist kurz vorm Verzweifeln... 

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vor einer Stunde schrieb Zappi:

Für dich auch alles Gute und wenn du mal hier bist melde dich

LG Sabine

Servus nochmals Sabine 🌻,

... danke Dir 😚!
Auch für das nette Angebot ... leider wird bis dahin noch viel Wasser die Isar runterfließen... da warte ich erstmal gespannt auf Dein Update im Juli, wie Du die Neos verträgst und ob sie hoffentlich gut wirken! 

glG 💁‍♀️Christiane

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Es gibt nur den einen HA hier und ein paar Assistenzärzte. Keine Unterabteilung und auch keine Spezialisierung auf OPP 😪

Ich werde Carla schreiben

 

  • Thanks 1
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vor 4 Stunden schrieb Zappi:

Ich werde Carla schreiben

Nachtrag: 👍👍!

Wollte Dich nur kurz wissen lassen, dass ich mir die (dort) angegebene Lotio soeben direkt mal bestellt habe. Gleich im Doppelpack, die Lotio + die Creme mit 1% 😆. Kann aktuell nämlich alles gebrauchen, was gegen den fiesen Juckreiz hilft. Werde dann berichten... 

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Dieser Juckreiz ist echt das schlimmste an dem ganzen Sch...

Hoffe es hilft dir auch. Es gibt wohl auch noch ein Bad davon. Das werde ich mir noch kaufen. Oh man, jeder Apotheker wird neidisch wenn er in meinen Schrank guckt 😂

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vor 54 Minuten schrieb Zappi:

Oh man, jeder Apotheker wird neidisch wenn er in meinen Schrank guckt 😂

Dito 🤣🤣🤣!!

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Am 1.7.2020 um 22:36 schrieb Zappi:

Dieser Juckreiz ist echt das schlimmste an dem ganzen Sch...

Servus Sabine 🌸

wollte Dir nur kurz zurufen, dass mir mein (neuer) HA heute eine Tinktur aufgeschrieben hat, die den fiesen Juckreiz betäuben soll. Hole ich mir dann morgen in der APO ab und teste sie mal übers WE. 
Sollte sie echt halten, was er verspricht, schreibe ich sie Dir auf, sozusagen für unsere Sammlung... Ok?

Ein schönes 🌞 WE für Dich, hier in Bayern sollen es 24-26 Grad werden... 

glG 🙋🏻‍♀️ Christiane 

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Am 4.7.2020 um 07:24 schrieb Zappi:

Hoffentlich hilft sie dir 🍀

Grüß Dich Sabine,

kaum zu glauben, aber sie hilft wirklich 😆! Ist eine blaue Creme/Lotion (mit praktischem Pumpspender) und von der Konsistenz einer Bodylotion ähnlich. Die Details dazu poste ich gleich mal in dem andren Thread (Carla).
Morgens und abends (noch) unter die Cortison Creme geschmiert, habe ich dann tatsächlich für lange Stunden Ruhe vor Juckreiz und die Füße fühlen sich gepflegt an und schuppen deutlich weniger. 

P.S.: Habe sie im Kühlschrank stehen, wie mir so vom Doc als Tipp mit auf den Weg gegeben.  

🌺💁‍♀️ glG Christiane

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vor 14 Stunden schrieb C.T.H.:

Grüß Dich Sabine,

kaum zu glauben, aber sie hilft wirklich 😆! Ist eine blaue Creme/Lotion (mit praktischem Pumpspender) und von der Konsistenz einer Bodylotion ähnlich. Die Details dazu poste ich gleich mal in dem andren Thread (Carla).
Morgens und abends (noch) unter die Cortison Creme geschmiert, habe ich dann tatsächlich für lange Stunden Ruhe vor Juckreiz und die Füße fühlen sich gepflegt an und schuppen deutlich weniger. 

P.S.: Habe sie im Kühlschrank stehen, wie mir so vom Doc als Tipp mit auf den Weg gegeben.  

🌺💁‍♀️ glG Christiane

Huhu, das ist ja klasse. Freu mich für dich. Ich werde die mir auch mal holen. Zur Zeit ist es unerträglich mit dem Juckreiz.

Beginne am Freitag mit Neo, Blutwerte sind ok, Medis bestellt. Los gehts

Lg von der Insel 😊

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Servus Sabine,
ich dachte ja eigentlich, die Neos nimmst Du schon seit letzten Freitag, da habe ich wohl was falsch verstanden. Egal. Bis die Medis wirken, hilft Dir inzwischen die Policalm-Creme (gekühlt) hoffentlich genauso so gut weiter wie mir jetzt... das wünsche ich Dir !!

glG aus dem Süden 🌻😚

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    • LiLu84
      By LiLu84
      Hallo liebe Mitleidende, ich bin neu hier (aber schon lange mit Pso) und habe eine Frage zu Calcipotriol. Mein Hautarzt hatte mir wegen meiner Schuppenflechte auf dem Zehennagel eine Salbe verschrieben und nach einer Weile habe ich ganz schlimm pustulosa bekommen! War dann in der Hautklinik und habe das dort erwähnt und man hat mir Calcipotriol verschrieben, allerdings steht im Beipackzettel, dass es nicht für pustulosa geeignet ist! Ich habe keinen Bock wieder einen so schlimmen Ausbruch zu bekommen. Was nehmt ihr bei Pustulosa?
    • Puste(l)blume
      By Puste(l)blume
      Mahlzeit!
      Also, ich bin die Neue, ich soll hier singen ...
      Seit ein paar Wochen (so sechs bis acht) gehöre ich auch zum erlauchten Kreis.
      (Nun ... eigentlich seit Juni/Juli, da hatte ich einige wenige Bläschen an den Händen, dachte aber, ich hätte mir im Garten Disteln eingezogen, die jetzt rauskommen ...)
      Angefangen hat es dann also vor 6-8 Wochen mit einer kleinen Blase am rechten Fuss. Dachte, da eitert was raus, was ich mir im Sommer reingetreten hab. Keine Temperatur, keine Schmerzen, kann also nicht schlimm sein. Irgendwann wurde das dann größer und mehr, dann hab ich so herumtherapiert, ab und zu mal eine Blase aufgestochen, mir dann auch mal eine Jodsalbe geholt, die zunächst auch erstmal half.
      Nach ein paar Tagen half die dann aber nicht mehr, dann hab ich mich von meinem Nachbarn zu einem Hautarzt empfehlen lassen. Der war dann recht unerschrocken, erkannte den Übeltäter ziemlich schnell, machte zur Sicherheit noch Kulturen vom Eiter und verschrieb mir zunächst Locacorten-VF, Ureotop und Salzwasser-Fussbäder. Originellerweise habe ich seitem auch sporadisch Pusteln in den Händen, aber so wenige und kleine, dass ich denen mal keine weitere Beachtung schenke (-n muss, so die Hoffnung).
      Einschub:
      Wir sind wohl den Aussagen meiner Mutter nach eine Pso-Familie, allerdings bin ich die erste mit Pusteln. Außerdem hab ich ihn letzter Zeit massiv Stress mit Wohnung, Studium usw. und der rechte Fuss reagiert definitiv auf neuen Stress mit neuen Pusteln. Trotz Rauchen und hedonistischer Ernährung ;-) tippe ich eher auf Stress ...
      Die Locacorten half zunächst recht gut gegen neue Blasen, laut Waschzettel und ohne anderslautende Anweisungen hab ich sie aber nicht länger als eine Woche benutzt.
      Bis dahin hatte sich als einziges problematisch entwickelt, dass ich durch meine eigene Rumschnippelei ziemlich viel Haut abgelöst habe und die drunter noch nicht so recht fit war zum drauf Herumlaufen. Mit viel Ureotop ist das aber zu machen.
      Zwei Wochen nach dem ersten Besuch hatte ich dann einen neuen Termin. Da gefiel mir der Doc auch nicht so richtig, wirkte hektischer als beim letzten Mal, naja eigentlich egal. Jedenfalls hat er mir anstelle der Locacorten dann Micanol verschrieben und PUVA. Eigentlich wäre es sogar Zorac gewesen, aber das war nicht lieferbar, was mir angesichts der Nebenwirkungen und Kontraindikationen (u.a. PUVA ?!?) auch ganz recht war.
      Nachdem ich den Micanol-Waschzettel gelesen hatte, wollte ich das aber auch nicht gern hernehmen - Pso pustulosa steht ja z.B. eindeutig als kontraindiziert drin. Stattdessen hab ich dann, wie mir vom Arzt auch so geheißen, wieder Locacorten benutzt - da war er zwar noch der Annahme, ich würde Zorac bekommen, empfahl mir die LC aber, falls die Haut aufs Zorac hin zu sehr "zieht", dann mit LC nachzucremen. Nachdem mir weder Zorac noch Micanol so recht geheuer sind, blieb ich jetzt also bei LC nachts und Ureotop tags.
      Jetzt habe ich ja dummerweise wie schon erwähnt ziemlich viel dickere Haut eingebüsst durch die Schnippelei, das nähert sich zwar dem Ende, aber die Haut drunter ist trotzdem immer noch recht "dünn". Sie wirkt zu "jung", ist recht rot und trocken und einfach empfindlich. Mit den Glukokortikoiden aus der LC im Kopf traue ich mich also auch nicht mehr so recht, die noch draufzutun. Außerdem bekomme ich seit Mittwoch PUVA-Therapie, und bin ohnehin sehr hellhäutig, und mag meine Haut da wirklich nicht noch mehr reizen.
      Jetzt finde ich die Ansätze mit Zorac / Micanol auf pustulosa verhältnismäßig gewagt, so aus der Laienposition, und würde gerne mal hören, wie die Therapie auf die "Experten" wirkt, vor ich den Arzt wechsle ... Gottlob verläuft das alles noch in Bahnen, wo ich ansonsten problemfrei bin, das einzige, was an dem Hauptherd Fuss weh tut, sind die Ränder der dickeren Haut, die in die dünnere drunterliegende pieksen, wenn ich sie nicht geschmeidig genug halte, aber ich glaube, das habe ich bis auf weiteres noch im Griff.
      Vielen Dank und grüß Euch
      Die Puste(l)blume
    • Juanita
      By Juanita
      Hallo zusammen,
      dann stelle ich mich mal vor!
      Vor ca. 8 Jahren fing an, mich etwas an der linken Fußsohle zu nerven. Am Anfang war es nur eine ca. 2qcm große Stelle, die im Laufe der Zeit immer größer wurde. Zuerst hat es einfach nur gejuckt wie verrückt. Die Hausärztin sah sich die Stelle kurz an (gefühlt aus 2m Entfernung) und schrieb mir ein Fußpilzmittel auf (irgendein Standard aus der Apotheke). Dazu gab es einen Vortrag über Fuß- und Schuh-Hygiene. Als es nicht besser wurde, habe ich mehrere Hautärzte abgeklappert. Die Ursache für meine Beschwerden schienen nicht so interessant zu sein, ich bekam Fußpilz- und Cortisonsalbe. Letztere half zwar kurzfristig, aber meine Haut wurde davon dermaßen dünn, dass sie bei jeder sich bietenden Gelegenheit gerissen ist. Vor zwei Jahren war ich dann bei einem sehr drolligen Hautarzt hier im Tal, der sich den Fuß genau anschaute, meine Knie, meine Ellenbogen, meine Kopfhaut (alles mit einer Art UV-Leuchte) und meinte: das ist eine Psoriasis Pustulosa. Und dann bekam ich wieder Cortisonsalbe. Hm.
      Eigentlich kam ich damit soweit zurecht, aber seit einigen Wochen ist es so schlimm geworden, dass ich kaum noch laufen kann. Was äußerst schwierig für mich ist, da ich mich als Handwerkerin ständig bewegen muss. Schwer tragen geht kaum noch. Es ist ein ewiger Kreislauf aus unerträglichem Juckreiz, der eher schmerzhaft ist und extremer Abschuppung (ich produziere bestimmt eine Handvoll Hornhautschuppen pro Tag - ich kann die schon als Ersatz für Hornspäne in die Blumenkübel tun ;-)).

      Wie haltet ihr das so aus?
      Wie geht ihr mit diesen Blasen um? Wenn ich sie "wachsen" lasse, reißen sie irgendwann unkontrolliert auf und ich blute alles voll. Manchmal befindet sich unter dieser Blase schon wieder eine neue, die gern mit aufreißt und die Wunde wird so noch tiefer. Deshalb lasse ich lieber kontrolliert den Eiter ab mit einer desinfizierten Kanüle. Ich habe oft gelesen, dass man das auf gar keinen Fall soll, aber es gibt mir immerhin ein wenig Erleichterung. Mit den "ausgewachsenen" Blasen, die irgendwann komplett aufreißen, bin ich zum Teil tagelang außer Gefecht, der Fuß wird dick und ich habe im ganzen Bein Schmerzen.
      Ich habe übrigens eine Pollenallergie, die Frühblüher insbesonders Birke haben vor ca. 12 Jahren bei mir starkes Asthma ausgelöst. Ich bekam dann eine Hyposensibilisierung über 4 Jahre, das Asthma hat sich gelegt. Und dann ging das mit dem Fuß los. Hat jemand von euch auch einen Zusammenhang festgestellt? Im Frühjahr blüht der Fuß extrem auf, als ob mein Körper sagt: okay, du willst kein Asthma? Hier hast du was anderes!
      Ein weiterer Trigger sind bestimmte Baustoffe. Eigentlich arbeite ich viel mit biologischem Baumaterial wie Lehm und unbehandeltem Holz, aber letztes Jahr habe ich das Bad umgebaut. So ziemlich alles, was raus und wieder rein ging, war nicht biologisch. Allergiehinweise stehen natürlich auf jeder Packung, bei Methylisothiazolinon z.B. Den ersten sehr schlimmen Ausbruch hatte ich bei zementgebundenen Faserplatten. Hat jemand Ähnliches erlebt? Ist die Pustulosa vielleicht eine Fehldiagnose und in Wirklichkeit eine nicht erkannte Allergie? Ist das jemanden schon mal so ergangen?
      Vielleicht sollte ich noch erwähnen, dass ich nur selbstgemachte Kosmetika ohne Konservierungs- und Duftstoffe benutze, fast schon mein ganzes Leben lang kein Fleisch esse und niemals, wirklich niemals Fertigprodukte benutze. Sogar Gemüsebrühepulver mache ich selbst.
      Zu dem drolligen Arzt mag ich im Moment nicht gehen, er hat keine Terminsprechstunde, man steht in einem engen Hausflur in einem großen Wohnhaus und die Abstandsregeln sind nicht einzuhalten. Auf eine Covid-Impfung brauche ich wohl nicht zu hoffen, denn trotz Asthma-Anfälligkeit (ein Anfall endete immer mit einem Lungenephysem) bin ich offenbar keine Risikogruppe, wie ich lernen durfte.
      So, das war ein langer Text. Ich habe schon viele Tipps hier aus dem Forum ausprobiert - die Nummer mit der Frischhaltefolie über Nacht ist super. Mein aktuell bevorzugtes Kampfmittel ist Sheabutter, die ich mit Nachtkerzen- und CBD-Öl zu Sahne aufgeschlagen habe. Aber egal, was ich ausprobiert habe, Zink-Einnahme, Schüttellotion, etc., es wirkt meist nur kurz und dann geht es von vorne los. Hat jemand diesen Effekt auch schon bemerkt? Ich versuche jetzt, die verschiedenen Sachen abwechselnd zu machen.
      So viele Fragen - vielleicht hat der ein oder die andere ähnliche Erfahrungen gemacht oder hat noch einen Tipp auf Halde, den ich bisher übersehen habe.
      Liebe Grüße allerseits!
       
       
       
       


       
       

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