Hallo ihr Lieben,

ich habe seit etwa 9 Jahren Psoriasis Pustulosa an den Fußsohlen und habe glaub schon alle Salben, Cremes und Bäder durch, die so empfohlen oder nicht empfohlen werden :-( Nichts half auf Dauer. Gegen Tabletten oder Spritzen wehre ich mich noch, obwohl meine Toleranz- und Schmerzgrenze langsam erreicht ist. Gerade jetzt im Sommer blühen die Pusteln um die Wette mit den Blumen :-( Aktuell habe ich einen Schub, der mit kleinen tageweisen Unterbrechungen, nun schon seit Februar anhält. Nun meinte mein HA, wir sollten die Iontophrese (Interferenzstrom in Leitungswasser) ausprobieren. Hat irgendjemand von Euch das schon gemacht und kann mir seine/ihre Erfahrung schreiben? Ansonsten wünsche ich uns allen, das wir bald von diesem Albtraum aufwachen und eine Haut haben, die schön, glatt, schuppen- und pustelfrei ist :-)

vor 3 Stunden schrieb Zappi:

Konnte mich immer noch nicht dazu durchringen Neo zu nehmen. Oh man, ich bin so feige.

Servus Sabine 🌺,

da kann ich Dich beruhigen, traue Dich ruhig! Die Kapseln helfen wirklich, dauert nur allerdings ca. 10-14 Tage!
Es ist ja nun auch nicht so, dass man da Gift o.ä. schlucken würde... es ist "nur" ein Retinoid = also Vitamin A! Retinol kennt man heutzutage ja auch als Cremes etc. aus der Kosmetik, es hilft z.B. gegen Falten, Unreinheiten etc. (da ist das Vitamin A allerdings dann zumeist verkapselt und bioverfügbar gemacht, was diese Medis nun eben nicht sind).

vor 3 Stunden schrieb Zappi:

Wie ging es dir dabei?

Du wirst lachen, ich nehme die Neos zur Zt. auch wieder dankbar und höchst freiwillig (hier nach RS mit meinem HA) in niedriger Dosierung, aktuell mit 10mg/tgl., neben meiner kürzlich begonnenen Tremfya-Therapie. Einfach um den massiven Rückfall abzufedern, der mich leider ereilt hatte. Funktioniert zum Glück auch, die Pusteln sind nun wieder weg und der Juckreiz ist auch deutlich besser. Und außer trockenen Augen, etwas trockenen Lippen und ein klein wenig Haarausfall (morgens) bisher auch keine NW.

Letztes Jahr musste ich die Neos anfangs über mehrere Monate mit 35mg/tgl. nehmen ... also deutlich mehr als Du, hier auf eine ganze Woche betrachtet... da traten dann ein paar mehr NW vom Zettel auf. Muss aber ja nicht sein, da reagiert jeder anders!!  Und meine Blutwerte waren (und auch sind) dabei übrigens auch immer ok.

Daher mein Rat: mach Dich nicht schon vorher verrückt und probiere es einfach mal für Dich aus! Das schaffst Du 👍 !! In meinem Fall waren die Kapseln bisher noch das einzige, was mir in punkto der Pusteln und der stark schuppenden, rissigen Füße (und Hände) entscheidend weiterhalf. 

glG 😚 von Christiane - und bitte halte weiter Kontakt + berichte mir, ja?!

vor 15 Stunden schrieb C.T.H.:

Servus Sabine 🌺,

da kann ich Dich beruhigen, traue Dich ruhig! Die Kapseln helfen wirklich, dauert nur allerdings ca. 10-14 Tage!
Es ist ja nun auch nicht so, dass man da Gift o.ä. schlucken würde... es ist "nur" ein Retinoid = also Vitamin A! Retinol kennt man heutzutage ja auch als Cremes etc. aus der Kosmetik, es hilft z.B. gegen Falten, Unreinheiten etc. (da ist das Vitamin A allerdings dann zumeist verkapselt und bioverfügbar gemacht, was diese Medis nun eben nicht sind).

Du wirst lachen, ich nehme die Neos zur Zt. auch wieder dankbar und höchst freiwillig (hier nach RS mit meinem HA) in niedriger Dosierung, aktuell mit 10mg/tgl., neben meiner kürzlich begonnenen Tremfya-Therapie. Einfach um den massiven Rückfall abzufedern, der mich leider ereilt hatte. Funktioniert zum Glück auch, die Pusteln sind nun wieder weg und der Juckreiz ist auch deutlich besser. Und außer trockenen Augen, etwas trockenen Lippen und ein klein wenig Haarausfall (morgens) bisher auch keine NW.

Letztes Jahr musste ich die Neos anfangs über mehrere Monate mit 35mg/tgl. nehmen ... also deutlich mehr als Du, hier auf eine ganze Woche betrachtet... da traten dann ein paar mehr NW vom Zettel auf. Muss aber ja nicht sein, da reagiert jeder anders!!  Und meine Blutwerte waren (und auch sind) dabei übrigens auch immer ok.

Daher mein Rat: mach Dich nicht schon vorher verrückt und probiere es einfach mal für Dich aus! Das schaffst Du 👍 !! In meinem Fall waren die Kapseln bisher noch das einzige, was mir in punkto der Pusteln und der stark schuppenden, rissigen Füße (und Hände) entscheidend weiterhalf. 

glG 😚 von Christiane - und bitte halte weiter Kontakt + berichte mir, ja?!

Moin Christiane, lieben Dank für die Aufmunterung. Habe es gewagt und die erste Kapsel genommen. Hatte kurz danach einen komischen Geschmack im Mund und ein leichtes Kribbeln. War aber gleich wieder weg. Wahrscheinlich habe ich mir das auch nur eingebildet, da ich ja so Angst davor habe.

Noch eine Frage: Darf man den Ibu nehmen bei z. B. Kopfschmerzen?

Liebe Grüße von Norderney 😊😊😊😘

Sabine

vor 8 Minuten schrieb Zappi:

Hatte kurz danach einen komischen Geschmack im Mund und ein leichtes Kribbeln.

Hi Sabine,.
finde ich klasse, dass Du damit begonnen hast... mir hatte der Arzt mit auf den Weg gegeben, die Medis (immer) zusammen mit Milchprodukten einzunehmen, Joghurt, Milcheis etc.. Zum Bsp. den halben Joghurt essen, Kapsel schlucken, Jogurt aufessen. Einen komischen Geschmack hatte ich nie (nehme die Kapsel aber abends bzw. nachts). 

Und klar darf man Ibus nehmen, stört sich definitiv nicht mit dem Vitamin A  - das weiß ich nun tatsächlich zu 100% sicher, da mein HA das neulich abgeklärt hatte (in meinem Fall ja sogar die Neos und das Biologika).

Viel Erfolg und berichte bitte weiter,
🍀😚 glG Christiane

vor 10 Minuten schrieb C.T.H.:

Hi Sabine,.
finde ich klasse, dass Du damit begonnen hast... mir hatte der Arzt mit auf den Weg gegeben, die Medis (immer) zusammen mit Milchprodukten einzunehmen, Joghurt, Milcheis etc.. Zum Bsp. den halben Joghurt essen, Kapsel schlucken, Jogurt aufessen. Einen komischen Geschmack hatte ich nie (nehme die Kapsel aber abends bzw. nachts). 

Und klar darf man Ibus nehmen, stört sich definitiv nicht mit dem Vitamin A  - das weiß ich nun tatsächlich zu 100% sicher, da mein HA das neulich abgeklärt hatte (in meinem Fall ja sogar die Neos und das Biologika).

Viel Erfolg und berichte bitte weiter,
🍀😚 glG Christiane

Danke dir. Guter Tipp mit dem Yoghurt, werde ich ab sofort machen.

Vielleicht sollte ich sie auch erst nehmen bevor ich ins Bett gehe. Ich halte dich auf dem laufenden. Grüße nach Bayern 😘

Update nach 5 Tagen Neo: Es ist unglaublich, keine einzige Pustel mehr (vor 3 Tagen war noch alles voll), kein Juckreiz und die Haut erholt sich. Ich bin so happy 😊. NW habe ich keine, nur am Tag 1 und 2 etwas Kopfschmerzen.

😍😍😍😍😍😍😍😍😍😍

Servus Sabine,

das ist ja wirklich einsame Spitze 👍🤗 ... na siehst Du, alle Aufregung umsonst 😂 und auch viel schneller als erwartet! Ich freue mich riesig für Dich, bleib dran!
glG 💁‍♀️Christiane

 

Am 17.7.2020 um 13:20 schrieb C.T.H.:

Servus Sabine,

das ist ja wirklich einsame Spitze 👍🤗 ... na siehst Du, alle Aufregung umsonst 😂 und auch viel schneller als erwartet! Ich freue mich riesig für Dich, bleib dran!
glG 💁‍♀️Christiane

 

Huhu, ja ich bin auch mega glücklich. Hab immer noch keine NW, nur ganz leicht trockene Lippen. Fußsohlen sehen schon fast normal aus 😊😊😊

Danke für deine aufmunternden Worte 😘

Lg Sabine

Hallo Ihr beiden

Ich verfolge eure Unterhaltung jetzt schon die ganze Zeit sehr interessiert, da ich vor der Entscheidung für oder gegen Neo stehe. Bisher hatte ich massive Angst davor, aber Ihr macht mir Mut!  Wovor ich aber noch Bedenken habe: muss ich das dann mein ganzes Leben lang schlucken? Hat euch jemand darüber Näheres erklärt?

Schwäbische Grüße vom halben Zwilling 

 

vor 10 Stunden schrieb Zappi:

Fußsohlen sehen schon fast normal aus 😊😊😊 
Danke für deine aufmunternden Worte 😘

Aber immer gerne, lb Sabine ! Freut mich, wenn ich Dir helfen konnte ...
und bald sind dann  👡🩰 angesagt, da Du ja endlich wieder Fuß zeigen kannst?? 

vor 4 Stunden schrieb halber Zwilling:

Wovor ich aber noch Bedenken habe: muss ich das dann mein ganzes Leben lang schlucken? Hat euch jemand darüber Näheres erklärt?

Grüß Dich halber Zwilling,

... das kommt sicher auch mit auf den jeweiligen Leidensdruck an. Insofern möchte ich Dir zunächst anraten, die Neos für eine Weile einfach mal selbst auszuprobieren (ca. 1/4 Jahr).
Und falls Du damit ebenfalls solch irre + schnelle Erfolge erreichst wie nun Zappi (Sabine), bei e. relativ niedrigen Dosierung und quasi keine NW auftreten, triffst Du einfach dann erst - und zusammen mit Deinem Arzt - die Entscheidung, ob Du die Medis weiter nimmst. 

Wenn Du die Neos gut verträgst, sie Dir helfen und auch bei Dir keine nennenswerten NW auftreten, spräche im Prinzip eigentlich ja nichts dagegen, diese quasi Vitamin A-Kapseln dann weiter zu nehmen? Dein Blutbild wird (dabei) deswegen überwacht, da Vitamin A wie auch Vitamin D (sowie E + K) evtl. die Leber angreifen können, da ja fettlöslich. (Das ist der wesentliche Hintergrund.) Irgendwie abhängig wird man davon jedenfalls nicht. Genauso wenig wie z.B. von Vitamin D. Und wieder absetzen kannst Du es ja auch immer... 

Ich hoffe, ich konnte Dir ein wenig die Angst nehmen? (Leider haben wir uns ja mit der PPP eine sog. unheilbare Krankheit angelacht, die man damit aber ganz gut in ihre Schranken weisen kann.) Lass uns wissen, wie Du Dich entscheidest. 

glG 🌻👡💁‍♀️ von Christiane 

 

 

Danke Christiane,  das klingt doch sehr einleuchtend! Ich gehe nächste Woche in die dermatologische Ambulanz und spreche es dort mal an.

Schwäbische Grüße!

vor 6 Minuten schrieb halber Zwilling:

Ich gehe nächste Woche in die dermatologische Ambulanz und spreche es dort mal an.

Ja dann viel Glück 🍀🍀! Und lass hören (bzw. lesen), was dabei rauskam, ja?!

Am 20.7.2020 um 20:10 schrieb halber Zwilling:

Danke Christiane,  das klingt doch sehr einleuchtend! Ich gehe nächste Woche in die dermatologische Ambulanz und spreche es dort mal an.

Schwäbische Grüße!

Hallo halber Zwilling

ich kann Christiane in alken Punkten zustimme. Ich hab den Sch... seit 9 Jahren und nun ist alles weg. Nehme Neo erst seit knapp 3 Wochen und habe lediglich trockene Lippen. Ein guter Pflegestift hilft da super. Es war der absolute Wahnsinn, denn schon nach ein paar Tagen hatte ich keine Pusteln mehr. Und ich hatte jede Menge davon sodass Laufen nur unter Schmerzen ging, wenn überhaupt. Ich habe mir das Medikament auch quasi selbst verordnet nachdem ich mich schlau gemacht habe. Leider ist due PPP so sekten, dass sich nicht viele Hautärzte damit auskennen. Schlag es deinem Arzt vor und probiere es aus. Aufhören kannst du ja wieder, sollte es dir nicht helfen oder du NWs hast (die gehen dann übrigens wieder weg)

Drück dir die Daumen

Lg Sabine

vor 14 Minuten schrieb Zappi:

Sch... seit 9 Jahren und nun ist alles weg.

@Zappi

WOW, liebe Sabine, das ist einfach nur GROSSARTIG... habe mich schon gefragt, wie es Dir inzwischen geht.  Freut mich echt riesig, das zu lesen 😊😁😃!! !

Nachdem das bei Dir nun soo erfreulich rasch ging, kannst Du Dir demnächst ja im täglichen Wechsel 20mg + 10mg verordnen - und mal gucken, ob der erreichte, gute Zustand weiter anhält. (Falls ja, kannst Du in einem weiteren Schritt auf die Erhaltungsdosis von 10 mg/ tgl. reduzieren.) 

vor 34 Minuten schrieb Zappi:

PPP so selten, dass sich nicht viele Hautärzte damit auskennen.

Ich hatte offenbar Glück, denn mein erster HA kannte sich damit aus, hat zur Bestätigung dann noch eine Biopsie gemacht - und hat mir dann nach gesicherter Histologie die Neos verschrieben - als das einzige, hoch offiziell zugelassene Medi für die PPP. Was ich oben schrieb, mit 20/10 im Wechsel, ist auch von ihm! Hat nur leider nicht funktioniert bei mir, wurde dann innerhalb einer Woche wieder schlimmer. (Aber das heißt ja noch lange nicht, dass es bei Dir nicht klappt. Man muss einfach probieren, im Endeffekt kommt es hierbei auf die wöchentliche Dosis an mg gesamt an.) 

Eine Frage, liebe Sabine, interessiert mich ja auch noch sehr: sind Deine Füße tatsächlich nach nur 3Wo. wieder „sandalentauglich ?? Oder auch in anderen luftigen Schuhen fein vorzeigbar ?? (In Bayern ist Hochsommer, nur meine Füße bekommen davon leider nichts mit.)

P.S.: als Pflegestift für die Lippen hilft mir einer mit Propolis sehr gut. 

P.P.S.:  Ich bin übrigens auch schon mächtig gespannt, was uns halber Zwilling demnächst dann berichtet...

gLG 🤗💁‍♀️ Christiane 

Hallo zusammen

Das freut mich natürlich,  dass Ihr mit Neo so gute Erfolge habt. Genießt die erscheinungsfreie Zeit!

Bei mir sieht es leider so aus, dass ich momentan weder Neo noch irgendetwas anderes nehmen darf, das die Leber belasten könnte. Ich muss wegen einer Schilddrüsenüberfunktion ( M.Basedow) starke Medikamente nehmen, die auch auf die Leber gehen können 😜.

Tja, schade, das war's dann erst Mal. Euch weiterhin viel Erfolg!

Schwäbische Grüße vom halben Zwilling 

vor 4 Stunden schrieb halber Zwilling:

Bei mir sieht es leider so aus, dass ich momentan weder Neo noch irgendetwas anderes nehmen darf, das die Leber belasten könnte. 
Tja, schade, das war's dann erst Mal.

@halber Zwilling

Tut mir wirklich leid, das zu lesen! 
Das muss aber jetzt noch nicht das Ende der Fahnenstange bedeuten, denn unbehandelt bleiben sollte die PPP definitiv nicht! Gib daher bitte (noch) nicht auf!

Sollte Dich (wie mich) die Pustulosa schlimm genug erwischt haben, bleibt hier noch die Möglichkeit evtl. gleich auf das Biologics TREMFYA (oder auf das ältere Cosentyx) zu gehen. Das solltest Du unbedingt mal prüfen lassen, da ja in Deinem Fall die Basics wie Neotigason von vorneherein ausgeschlossen sind.

Muss von Deinem Arzt ggü. der Kasse dann gut begründet werden und ist vorab leider genehmigungspflichtig, aber geht! Da sehr teuer, bekommt man es erst, wenn man diverse Basics durch hat - oder diese etwa kontraindiziert sind (wie nun bei Dir). 

Die Wirkung von Tremfya (auch) für die PPP wurde in klinischen Studien nachgewiesen, das hatte mein HA seiner Begründung dann z.B. gleich mit beigefügt. (Offiziell dafür zugelassen ist seitens des Herstellers nicht, da man sich diese Mühe bei eher wenigen Betroffenen nicht macht.) 

Ich bekomme Tremfya nun seit ca. Ende Juni - da die Neos bei mir eben nicht ausreichend gut wirkten - und ich zugleich haufenweise NW hatte. Von einer Erscheinungsfreiheit an Hand und Fuß träume ich derzeit noch! 

Tremfya geht nicht auf die Leber, gehört zu der neuesten Generation an Biologika - und hat erfreulicherweise auch sonst so gut wie gar keine NW! Klingt irre, ist aber echt so!
(Bisher jedoch auch noch keine Wirkung nach nunmehr 5 Wo., das dauert und dauert... leider 😢... und bis dahin bekomme ich - zur Überbrückung - momentan parallel noch die Neos in 10mg Erhaltungsdosis, um schlimme Rückfälle etwas abzufedern.)  

Ist jetzt ein viel längerer Text geworden, als ich eigentlich schreiben wollte. Egal. Ich wollte Dir damit eigentlich nur sagen, bleib bitte unbedingt dran - und kämpfe dafür, dass Deine PPP behandelt wird! Das ist wichtig!

☺️💁‍♀️gLG sendet Dir Christiane

Am 29.7.2020 um 13:59 schrieb C.T.H.:

@halber Zwilling

Tut mir wirklich leid, das zu lesen! 
Das muss aber jetzt noch nicht das Ende der Fahnenstange bedeuten, denn unbehandelt bleiben sollte die PPP definitiv nicht! Gib daher bitte (noch) nicht auf!

Sollte Dich (wie mich) die Pustulosa schlimm genug erwischt haben, bleibt hier noch die Möglichkeit evtl. gleich auf das Biologics TREMFYA (oder auf das ältere Cosentyx) zu gehen. Das solltest Du unbedingt mal prüfen lassen, da ja in Deinem Fall die Basics wie Neotigason von vorneherein ausgeschlossen sind.

Muss von Deinem Arzt ggü. der Kasse dann gut begründet werden und ist vorab leider genehmigungspflichtig, aber geht! Da sehr teuer, bekommt man es erst, wenn man diverse Basics durch hat - oder diese etwa kontraindiziert sind (wie nun bei Dir). 

Die Wirkung von Tremfya (auch) für die PPP wurde in klinischen Studien nachgewiesen, das hatte mein HA seiner Begründung dann z.B. gleich mit beigefügt. (Offiziell dafür zugelassen ist seitens des Herstellers nicht, da man sich diese Mühe bei eher wenigen Betroffenen nicht macht.) 

Ich bekomme Tremfya nun seit ca. Ende Juni - da die Neos bei mir eben nicht ausreichend gut wirkten - und ich zugleich haufenweise NW hatte. Von einer Erscheinungsfreiheit an Hand und Fuß träume ich derzeit noch! 

Tremfya geht nicht auf die Leber, gehört zu der neuesten Generation an Biologika - und hat erfreulicherweise auch sonst so gut wie gar keine NW! Klingt irre, ist aber echt so!
(Bisher jedoch auch noch keine Wirkung nach nunmehr 5 Wo., das dauert und dauert... leider 😢... und bis dahin bekomme ich - zur Überbrückung - momentan parallel noch die Neos in 10mg Erhaltungsdosis, um schlimme Rückfälle etwas abzufedern.)  

Ist jetzt ein viel längerer Text geworden, als ich eigentlich schreiben wollte. Egal. Ich wollte Dir damit eigentlich nur sagen, bleib bitte unbedingt dran - und kämpfe dafür, dass Deine PPP behandelt wird! Das ist wichtig!

☺️💁‍♀️gLG sendet Dir Christiane

Hallo ihr beiden.,

das ist schade Halber Zwilling dass du Neo nicht nehmen kannst. Ich hoffe du findest das richtige für dich.

Nachdem ich nun seit 3 Wochen 25mg nehme und ja seit der 5. Kapsel pustelfrei und juckreizfrei bin, werde ich anfangen runterzudosieren. An einem Tag 25mg am nächsten 10mg etc, dann ganz auf 10mg sofern es gut geht. Langsam merke ich nämlich dass das Neo meine Lippen Augen und Nase ziemlich austrocknet. Ich komme kaum mit Tropfen und Creme hinterher. Am Montag bekomme ich mein Blutergebnis. Habe mit Mariendistel und Omega 3 aber versucht die Leberund Blutfette  zu pflegen. Hoffe dass es half. Ich halte euch auf dem laufenden..

@halber Zwilling: Wo genau in Schwaben bist du denn? Ich komme ursprünglich aus Kempten 😊 bin jetzt auf Norderney

vor 1 Stunde schrieb Zappi:

Nachdem ich nun seit 3 Wochen 25mg nehme ..... werde ich anfangen runterzudosieren. Langsam merke ich nämlich dass das Neo meine Lippen Augen und Nase ziemlich austrocknet.

Liebe Sabine,

auch, wenn Dich die trockenen Schleimhäute gerade etwas nerven, nur nicht zu schnell reduzieren, damit kein Rückfall kommt. Entscheidend ist hierbei die wöchentliche Dosis, da Neo leider nicht nach dem Prinzip Gas geben und Abbremsen funktioniert. Nachdem Du aktuell bei 175 mg bist, würde ich wohl dann erst mal auf 140 mg /Woche runter gehen. Und 4-5 Tage abwarten. Wenns gut geht, dann wieder weiter auf 110 mg ... etc. ...usw.

Ich drücke Dir die Daumen - natürlich auch für das hoffentlich gute Blutbild! Und berichte bitte unbedingt weiter, ja? 

Ein schönes WE für Dich - hier im Süden ist aktuell sooo heiß 🥵 😎!
gLG  💁‍♀️ Christiane

Am 1.8.2020 um 00:05 schrieb C.T.H.:

Liebe Sabine,

auch, wenn Dich die trockenen Schleimhäute gerade etwas nerven, nur nicht zu schnell reduzieren, damit kein Rückfall kommt. Entscheidend ist hierbei die wöchentliche Dosis, da Neo leider nicht nach dem Prinzip Gas geben und Abbremsen funktioniert. Nachdem Du aktuell bei 175 mg bist, würde ich wohl dann erst mal auf 140 mg /Woche runter gehen. Und 4-5 Tage abwarten. Wenns gut geht, dann wieder weiter auf 110 mg ... etc. ...usw.

Ich drücke Dir die Daumen - natürlich auch für das hoffentlich gute Blutbild! Und berichte bitte unbedingt weiter, ja? 

Ein schönes WE für Dich - hier im Süden ist aktuell sooo heiß 🥵 😎!
gLG  💁‍♀️ Christiane

Huhu, Blut soweit ok. Nur etwas erhöhter Cholesterin und Triglyceride. Aber das war schon vorher. Nehme jetzt noch die 25er Packung fertig und dann 20mg für 3 bis 4 Wochen, dann runter auf 10. Dann mal sehen. Hab das alles mit Arzt abgesprochen.

Hier auf der Insel ist es zum Glück nicht so heiß 😊

Lg Sabine

vor 6 Stunden schrieb Zappi:

... und dann 20mg für 3 bis 4 Wochen, dann runter auf 10. Dann mal sehen.

Klingt gut 👍! Viel Erfolg dabei 🌺!!

Ich selbst habe die wöchentliche Dosis an Neos nun auch wieder leicht erhöht, da wieder leichter Juckreiz und Pusteln an Händen und Füßen auftritt. Nehme jetzt in Eigenregie 3-4 mal 20 mg anstatt nur 10 - und lande damit bei 100-110 mg /Woche. Mal gucken, wie es sich dann mit den NW verhält. Mein nächster HA-Termin ist erst wieder Ende August.

Im Endeffekt ist es eine permanente Gradwanderung, hier die individuell passende Dosierung für sich zu finden (bei hier geringstmöglichen NW). Unterdosiert können nämlich auch NW auftreten... bei mir sind es die Nagelbette, die nun wieder ziemlich maulen. Davon muss ich unbedingt wieder weg. Von den Pusteln mit Juckreiz natürlich auch! Was will man machen, probieren geht da einfach vor lang herumstudieren.

(Hoffentlich kann ich - für mich - ja auch bald mal feststellen, dass Tremfya nun wirkt ... und die Neos dann auch wieder ganz ausschleichen.) 

Ich wünsche Dir einen schönen restlichen Sommer auf der Insel 😎!

Und bitte melde Dich doch ab und zu und berichte wie es Dir geht, ja?

glG 😚💁‍♀️ Christiane

 

 

Drück dir auch die Daumen dass es bei dir bald anschlägt.

Liebe Grüße