Hallo,

Puva, Fumarsäure, Biologica,........habe ich alles schon hinter mir. MTX darf ich nicht, aufgrund einer Lebererkrankung. Aber was gibt es dann noch?

Ich habe eine schwere Psoriasis Vulgaris und seit ca 5 Jahren auch wieder verstärkt eine Pso Arthritis. Das letzte gut wirkende Biologica  war Stelara. Damit war ich 5 Jahre erscheinungsfrei. 2018 hat es dann mit zunehmenden Schmerzen in den Fingergelenken begonnen, und seitdem ist es eine Farce. Seitdem ca 7 verschiedene Biologicas bekommen und nix hilft oder die nebenwirkungen sind zu stark. Seit 1 Jahr bekomme ich Skyrizi und auch bringt nix. Die Pso ist an den Ellbogen, Schienbein, Intimbereich, Pofalte,.......und die PsA ist ohne Schmerzmittel nicht auszuhalten. Meine Dermatologin ist fraglos und hat mich an eine andere Ambulanz verwiesen. Termin beim Rheumatologen habe ich auch bald wieder.......

Es ist frustrierend......

Liebe @ni nja, das tut mir sehr leid zu lesen 😢😭! 

Kannst Du evtl. mal aufschreiben, was, außer nun Skyrizi, die anderen 6 Biologika waren, die Du seit Stelara bereits durch hast? Viele User berichten hier ja davon, dass ihnen Taltz gut hilft, gerade auch gegen die PsA? War das mit dabei?

Alles Gute für Dich 🍀🍀!
Ich wünsche Dir, dass man ganz bald die passende Therapie findet! 

Hallo,

Ich hatte vor Stelara auch schon welche. Taltz auch schon. Ich weiss nicht mehr alle auswendig, müsste nachschauen welche genau das waren. Ad hoc fallen mir Enbrel, Trenfya, amgevita, Taltz, Stelara, humira, cimzia, cosentyx, ein. 

lg Nina und Danke dir! 

Bearbeitet (26. Juli 20232 J. von ni nja)

vor 16 Stunden schrieb ni nja:

Meine Dermatologin ist fraglos und hat mich an eine andere Ambulanz verwiesen. Termin beim Rheumatologen habe ich auch bald wieder.......

Hallo @ni nja, schon frustrierend, dass anscheinend kein Biologikum Dir mehr hilft.
Es gibt noch die Gruppe der sogenannten Small Molecules - weiß nicht, ob sie bei Deiner Lebervorerkrankung in Frage kommen.
Warst Du schon mal stationär in einer Rheumaklinik oder hast ein Kur oder Reha in einer spezialisierten Einrichtung für Haut und Gelenke gemacht?

vor 19 Stunden schrieb ni nja:

Hallo,

Ich hatte vor Stelara auch schon welche. Taltz auch schon. Ich weiss nicht mehr alle auswendig, müsste nachschauen welche genau das waren.

Hallo Nina,

im Netz habe ich diese u.a. Biologika-Übersicht für Dich gefunden, da kannst Du sehr gut nachlesen mit welchen Interleukin-Hemmern oder TNF-A-Blockern Du bislang behandelt wurdest (die Auflistung folgt ab ca. Mitte des Artikels, unter dem Titel „Im Bereich der Rheumatologie zugelassene Biologika in der Europäischen Union“).

Gemäß dieser Liste ist Stelara tatsächlich (nach wie vor) das einzige Biologikum auf dem Markt, welches hier parallel gegen IL 12 und gegen IL 23 vorgeht. Was evtl. erklären würde, weswegen bei Dir die reinen (und nur) IL 23-Hemmer nicht angeschlagen haben (und bislang auch kein TNF-Blocker).
Vielleicht kannst Du noch ein 2. Mal zurück zu Stelara, da ja inzwischen nun viele Jahre vergangen sind? Oder es gibt womöglich eine Studie zu einem neuen Medikament in der Entwicklung (vergleichbar zu Stelara), an der Du über Deine Ärzte gelangen und teilnehmen könntest?
Ich drücke Dir jedenfalls alle Daumen, dass Dich Deine nächsten Arzttermine… wann sind die denn übrigens genau… da nun hoffentlich entscheidend weiterbringen ✊✊! 

Hier noch der Link zum Artikel vom Jan. 2023:

https://www.rheuma-liga.de/rheuma/therapie/medikamententherapie/basismedikamente/biologika

Bearbeitet (27. Juli 20232 J. von C.T.H.)

Hey @ni nja

ist schon eine Weile her, aber mich würde interessieren, wie es dir heute geht und ob dir am Ende doch noch ein Medikament geholfen hat.

Ich habe nämlich das selbe Problem mit Haut- und Gelenkbeteiligung und bin mittlerweile auch fast am Ende der BiologikaLeiter angekommen.

hi @HSYN ,

Leider nicht. ZZ bekomme ich Skyrizi. Es hilft sehr gut für die Haut. Gegen die Arthritis wurde vor 3 monaten Salazophyrin probiert. Andere Medis darf ich nicht nehemn.. Aber da hatte ich aber leider eine Allergische Reaktion drauf. starken Juckreiz und rote Punkte am ganzen Körper. Musste es wieder absetzten und bekomme halt wieder Cortison Spritzen. 

liebe Grüsse

Am 9.2.2026 um 19:52 schrieb ni nja:

hi @HSYN ,

Leider nicht. ZZ bekomme ich Skyrizi. Es hilft sehr gut für die Haut. Gegen die Arthritis wurde vor 3 monaten Salazophyrin probiert. Andere Medis darf ich nicht nehemn.. Aber da hatte ich aber leider eine Allergische Reaktion drauf. starken Juckreiz und rote Punkte am ganzen Körper. Musste es wieder absetzten und bekomme halt wieder Cortison Spritzen. 

liebe Grüsse

Danke dir fürs Antworten

Deine Allergien und Unverträglichkeiten machen das Ganze ja noch spannender
Wurde dir eigentlich auch Bimzelx verschrieben? Das bekomme ich momentan, weil es sowohl für die Haut als auch für die Gelenke gut wirkt.

Wenn ich fragen darf: Versuchst du zusätzlich auch nicht-medikamentöse Ansätze? Also zum Beispiel eine zuckerfreie Ernährung oder ähnliche Dinge?

Bimzelx ist auch gegen IL-17. Taltz auch und das hatte ich schon. 

Ich achte generell sehr auf meine Ernährung und ernähre mich überwiegend gesund. Habe vor ca. 12 jahren verschiedenste Ernährungsumstellungen probiert. U.a. auch komplett ohne Zucker. Hat leider alles nichts geholfen. 

 

Hallo...

Ich habe psa mit axialer Wirbelsäulenbeteiligung und jetzt akut coxarthrose...zu meinem Glück...beidseitig...

Nehme seit 5 Jahren tremfya...die Haut ist deutlich besser. Die Schübe seltener...dafür intensiver..aber auch kürzer.

Den Gelenken...ist das Tremfya völlig egal. Die Arthrosen werden schlimmer...

Leider habe ich durch einen Herzinfarkt alle entzündungshemmenden Medis verloren. Es geht medikamentös nicht wirklich viel. Schmerztechnisch...bin ich austherapiert! Soweit kann es kommen....kein Schmermittel mehr!  Bin jetzt auf Cannabis...hilft bedingt...und temporär...Nebenwirkungen...muß ich tolerieren. 

Ernährung ist wichtig...kann aber die Schübe nicht verhindern.  Ich habe vor 8 Jahren auf alles verzichtet...keinen Zucker, kein Fett, keinen Weizen!, keine Wurst oder Fleisch. Habe in 4 Monaten 24 kg. Verloren....und es war eine Zeit lang..alles besser! Aber der Körper...stellt sich auf neue Essgewohnheiten ein. Und auch die Probleme...kommen wieder. Ich will niemandem die Hoffnung nehmen...ein gesundes Gewicht ist Pflicht bei PSA! 

Was mir hilft. Viel Bewegung und Sport...als kräftigungstherapie aller Muskeln.

Ist jedesmal eine Überwindung...aber lindert schon. Leider macht mir die Hüfte ...das gerade nicht leicht!

Also, von nix...und so...

VG

Oli

.....nur zur Erinnerung: Biologika wirken generell nicht bei Arthrose, sind daür auch nicht zugelassen. Wobei eine gut behandelte PsA vermindert auch die Schmerzen, bei meiner Arthrose, die ich leider zusätzlich habe.

Lg. Lupinchen