Ich möchte mich euch vorstellen.

Seit etwa 15 Jahren lebe ich mit meiner Pso. Beginn auf der Kopfhaut ( damalige Sichtdiagnose Seborrhisches Ekzem), im Laufe kamen Herde am Schienbein hinzu, Ohren, Gesicht, Hals, Brust, Bauchnabelbereich und eine Inversa im Genitalbereich. Untersuchungen bei Dermatolog*in sind in der Regel per Sichtung erfolgt, manche Ärzte hatten auch Röntgenaugen, da der Genitalbereich nicht angeschaut worden ist. Behandlungen generell mit Antimykotica-und Cortisonhaltigen Cremes und/ oder Vit. D3 Präparate wie Silkis. Bei mir schlägt die Erkrankung oft schrecklich auf das psych. Wohlbefinden. Schlafe auch schlecht ( Juckreiz, Brennen, Schmerz). Geht hier ja auch vielen so. Habe jetzt eine Reha beantragt und hoffe auf Genehmigung. Ich schaue mich mal so durch die Foren um zu erfahren, wie ihr in eurer Berufstätigkeit mit Stress, Schüben, Kontakt zu Kolleg*innen etc. umgeht (ich bin dann oft nicht arbeitsfähig), mit Haarausfall (sehr belastend für mich als Frau), ob jemand Erfahrungen hat mit dem Wirkstoff Mometasonfuroat (starkes Kortison) (Lösung) Kopfhaut, sowie selbiger Wirkstoff für den Genitalbereich als Creme (erstaunlicherweise steht auf dem Beipackzettel, dass das Mittel dort eigentlich nicht angewendet werden sollte🤔).....so- komme jetzt so richtig ins Schreiben, aber fürs Erste soll es das gewesen sein.

 

 

Hallo momoX,

herzlich willkommen im Forum. Hier bist du richtig. Infos , Tipps und vieles mehr kannst du hier nachlesen. Auch zu deinen speziellen Fragen wirst du bestimmt Antworten bekommen. Wenn es mal nicht sofort funktioniert einfach dran bleiben und fragen. Wir sind alle irgendwie Gleichgesinnte die auch das gegenseitige Verständnis haben mit unseren diversen Krankheiten.

Also nochmals herzlich Willkommen 

Winfried