Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
guten abend allerseits!
ehrlich, nach tagelangem lesen dieser seite weiß ich nicht, ob ich mich freuen oder weinen soll. freuen, daß ich weiß was es ist und weinen, wenn ich nur daran denke was auf mich noch zukommt. z.zt. ist es wohl das letztere:confused:
ja, ich bin wohl durch diese menge an informationen wohl etwas verwirrt. fühle mich so ein bisschen stigmatisiert. aber hey, ich bin nicht allein, da sind so viele, die pso haben. geteiltes leid, halbes leid? oh mann! sorry, daß ich mich gleich so depressiv vorstelle, aber ich habe diese seite nicht aus einem spaß heraus durchgestöbert. zu mir: bin 32, weiblich und ja, ich habe pso an handinnenflächen(z.zt nicht soooo ausgeprägt) und an den fußsohlen (extrem). pusteln hatte ich mal, die sind nicht mehr da. es ist alles knallrot und etwas dick (wohl entzündet?) und dank eigenhilfe (ureasalbe und schwarzkümmelöl) mittelmäßig am schuppen. aber es tut so weh! und es bilden sich risse. vor zwei jahren ging ich zum dermatologen in bielefeld (der hier schlecht abgeschnitten hat) und der meinte nur: fußpilz. 1 jahr hab ich den "fußpilz" bekämpft, bis ich den arzt wechselte. der sagte nur: schuppenflechte und gab mir ne teersalbe, die nix brachte. ab da behelfe ich mir selbst. irgendwie. durch diese seite erst weiß ich, dass ich mir wohl doch wieder nen anderen arzt suchen sollte und das schleunigst. aber hier in der ecke? hm, diese odysse nach heil/wundermitteln wird wohl lange dauern. und ich mache mich gerade selbstständig. arbeite im schönheitsbereich und ausschließlich mit meinen händen. tja, das paßt ja toll zusammen:mad:
tut mir leid, daß ich so lang schreibe, aber ich fühle, daß es hier menschen gibt, die meine derzeitige gefühlslage nachempfinden können. das tut mir gut.
ab jetzt gehöre ich zum club der schuppis. weiß nicht, ob ich mich freuen oder weinen soll......
liebe grüße an alle!