Hallo an alle, die Erfahrungen mit MTX gemacht haben.

Ich habe nun endlich ganz offieziell nach mehreren Jahren meine Diagnose Psoriasis Arthritis erhalten und nehme seit 8 Wochen MTX 15mg zunächst als Tablette, mittlerwiele wegen zunehmender Magenschmerzen im Wechsel als Pen ein. Bisher habe ich nur Nebenwirkungen, aber keine Besserung meiner Schmerzen in den Gelenken, sowie meiner PSO auf der Kopfhaut. Wahrscheinlich bin ich zu ungeduldig🙃 Aber nunja wenn man sich schon entscheidet MTX zu nehmen, dann möchte man natürlich, das die Beschwerden besser werden.

Welche Erfahrungen habt ihr denn so gemacht?

8-12 Wochen sind so normal bis zur Wirkung.

Wann bist du denn wieder beim Rheumatologen bestellt? So langsam könnte einfach Besserung eintreten...

Entweder muss die Dosis erhöht werden, Prednisolon dazu gegeben und oder etwas neues probiert werden.

hallo Feling -

schau mal im Forum Medikamente nach - von MTX gibt es sehr viele Meinungen die dir vielleicht helfen könnten -

meine Freundin hat Jahrelang MTX genommen und Folsäure dazu verschrieben bekommen - eben wegen der Magenprobleme -

hast du das auch zusätzlich bekommen - wenn nicht dann sprich dringend mit deinem Arzt -

nette Grüsse sendet - Bibi-

 

Lieben Dank für eure Antworten,

Ich soll im Februar noch mal hin. Bis dahin sollte sich ja definitiv etwas getan haben. Folsäure (5mg) nehme ich mmer 24 Std. Später. Ich hoffe bald wird es besser. 

vor 19 Minuten schrieb Bibi:

hallo Feling -

schau mal im Forum Medikamente nach - von MTX gibt es sehr viele Meinungen die dir vielleicht helfen könnten -

meine Freundin hat Jahrelang MTX genommen und Folsäure dazu verschrieben bekommen - eben wegen der Magenprobleme -

hast du das auch zusätzlich bekommen - wenn nicht dann sprich dringend mit deinem Arzt -

nette Grüsse sendet - Bibi-

 

Ich hatte mich schon mal ein bisschen eingelesen, aber irgendwie noch nichts direktes zu diesem Thema gefunden. Wahrscheinlich muss ich noch mehr Beiträge lesen😅 es sind ja echt eine Menge. 

LG 

hallo Feling -

meine Frage war - hast zu MTX Folsäure bezülich deiner Magenprobleme zusätzlich verschrieben bekommen -

das ist wichtig meine ich -

lese dich durch - ich wünsche dir viel Erfolg und hoffe auf Antwort bezüglich meiner Frage nach Folsäure -

ich wünsche dir viel Erfolg und Linderung -

nette Grüsse sendet - Bibi -

Die Zeit bis sich eine Wirkung einstellt, kann schon mal Wochen dauern. Kortison wirkt natürlich sofort, aber besser es geht ohne.

Ich nehme schon eine ganze Zeit für meine PA MTX, bin aber inzwischen wegen der Leberwerte auf 10 mg Spritzen pro Woche runter. Ich habe dann von der Rheumatologin Adalimumab (Hulio) 40 mg bekommen. Nach mehreren Monaten keine Besserung. Jetzt bekomme ich neu Infliximab (Remsima), dass besser auf PA wirken soll. Ich fange aber gerade diese Woche mit Pen à 120 mg an und habe wegen der evtl. Nebenwirkungen ein wenig Angst davor. Aber nichts tun ist keine Option, wenn die Gelenke schon in Mitleidenschaft gezogen sind.

PS: Die Folsäure nimmt man nicht wegen des Magens, sondern wegen des MTX, dass die Folsäure total abbaut. Für den Magen gibt Pretnisolon oder änliches vom Arzt. Oder alte Hausmittel, Reisschleim, Leinsamschleim etc.

Ich wünsche Dir baldige Besserung. Herzliche Grüße Moorblüte

Am 11.12.2024 um 19:05 schrieb Bibi:

hallo Feling -

meine Frage war - hast zu MTX Folsäure bezülich deiner Magenprobleme zusätzlich verschrieben bekommen -

das ist wichtig meine ich -

lese dich durch - ich wünsche dir viel Erfolg und hoffe auf Antwort bezüglich meiner Frage nach Folsäure -

ich wünsche dir viel Erfolg und Linderung -

nette G

rüsse sendet - Bibi -

Hallo bibi, also die Folsäure bekommt man eigentlich fast immer dazu verschrieben damit kein Mangel entsteht und es ist nachgewiesen, das es einige Nebenwirkungen mildert. Die Magenschmerzen kommen von den Tabletten. Nicht vom MTX als Medikament.  

 

LG feling 

Da ich meinen früheren Magenschoner nicht mehr vertragen habe, bekomme ich inzwischen Esomeprazol. Dabei nehme ich schon lange kein MTX mehr. Hat sich mit meiner COPD nicht mehr vertragen.

Gruss Anne

Hallo, ich nehme keine Tabletten, sonder spritze mir das MTX 10mg ein Mal die Woche mit nem Pen. Dazu habe ich u.a. Studien gelesen, dass die Wirkung der Spritzen höher sei. Folsäure nehme ich auch 24 Std. später, wie Du bereits geschreiben hast, ist das die Nebenwirkung des MTX, welches leider die Folsäure abbaut - deshalb die zusätzliche Einnahme. Vll solltest Du auch auf Pens umsteigen?

Was die Wirkung betrifft, habe ich mind. 3 Monate gewartet, bis ich eine Linderung verspürt habe. Ein schleichender Prozess. Auch ich habe nun nach ca. 1,5 Jahren zum MTX 10mg/Woche noch ein Mal monatl. ein Biologikum (Simponi), das ich mir mit nem Pen verabreiche, da die Beschwerden sich verändert haben. Damit fahre ich aktuell ganz gut.

LG

vor 3 Stunden schrieb Pedd:

Hallo, ich nehme keine Tabletten, sonder spritze mir das MTX 10mg ein Mal die Woche mit nem Pen. Dazu habe ich u.a. Studien gelesen, dass die Wirkung der Spritzen höher sei. Folsäure nehme ich auch 24 Std. später, wie Du bereits geschreiben hast, ist das die Nebenwirkung des MTX, welches leider die Folsäure abbaut - deshalb die zusätzliche Einnahme. Vll solltest Du auch auf Pens umsteigen?

Was die Wirkung betrifft, habe ich mind. 3 Monate gewartet, bis ich eine Linderung verspürt habe. Ein schleichender Prozess. Auch ich habe nun nach ca. 1,5 Jahren zum MTX 10mg/Woche noch ein Mal monatl. ein Biologikum (Simponi), das ich mir mit nem Pen verabreiche, da die Beschwerden sich verändert haben. Damit fahre ich aktuell ganz gut.

LG

Ah interessant zu wissen, das es bei dir so lange gedauert hat. Ich nehme ja die Tabletten seit beginn und seit 4 wochen den pen im Wechsel wegen der magenschnerzen. Die Praxis meinte ich soll die Tabletten auch weiter nehmen weil mtx als ganzes so teuer ist ( ich denke die haben Angst vor einem Regress 😒) in Zukunft werde ich aber nur noch den Pen nehmen.

Dann übe ich mich in Geduld. Habe ja nun schon seit fast 10 Jahren Schmerzen, wahrscheinlich dauert es deswegen so lange.

LG und danke für deine Nachricht 

vor 41 Minuten schrieb Feling:

Ah interessant zu wissen, das es bei dir so lange gedauert hat. Ich nehme ja die Tabletten seit beginn und seit 4 wochen den pen im Wechsel wegen der magenschnerzen. Die Praxis meinte ich soll die Tabletten auch weiter nehmen weil mtx als ganzes so teuer ist ( ich denke die haben Angst vor einem Regress 😒) in Zukunft werde ich aber nur noch den Pen nehmen.

Dann übe ich mich in Geduld. Habe ja nun schon seit fast 10 Jahren Schmerzen, wahrscheinlich dauert es deswegen so lange.

LG und danke für deine Nachricht 

Ich bekomme das Rezept im Wechsel von Rheumatologin und Hausarzt. Die Diagnose PSA rechtfertigt dieses, ebenso wie deine Unverträglichkeit. Die Rezepte sind nach meiner Info nicht Regresspflichtig. Wenn ich unsicher bin frage ich meine KV.

LG zurück