Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Mein Name ist Michael 52 Jahre, und komme aus dem Saarland ( ..das ist das kleine Ding unten links)
meine Pso / Typ Plaque hat vor 6 Jahren mit einem Fleck (Plaque) auf der Stirn / Haaransatz angefangen,das war natürlich erst mal ein Schock für mich als ich das Ding morgens im Spiegel enteckt habe.
Da ich von Beruf Krankenpfleger bin, hab ich mich auf Station erst mal mit Corti eingedeckt,
und hab gedacht, nach ein paar Tage Selbsttherapie ist das vergessen, ...aber falsch
gedacht, egal was ich darauf geschmiert habe, es hat nichts genutzt, ...und ich wollte doch dieses Ding unbedingt weghaben, ....es hat mich tierisch gestört, ( ja, Männer können auch eitel sein
Nach 6 Wochen etwa haben sich dann noch mehrere Plaques eingestellt, vorwiegend im
Brust / Bauch / und Rückenbereich
nach diesem Schub bin ich dann endlich zu einem Hautarzt gegangen, und der hat die Diagnose Psoriasis Plaque Typ gestellt.
an Salben hab ich in den Jahren so ziemlich alles durch, doch keine hat etwas genutzt
also wurde ich letztes Jahr auf Cortison oral eingestellt, 8 mg. Urbason am Tag,
damit war ich auch ganz gut bedient, die Symptome wurden eindeutig besser, und der quälende allgegenwärtige Juckreiz war auch weg.
Ich hab mich eigentlich ganz wohlgefühlt unter der Therapie, auch im Blutbild war nach einem Jahr Cortison keine Auffälligkeiten.
Bis im März diesen Jahres da hab ich eine Reha gemacht in der Fachklinik Allgäu
in Pfronten,
die erste Anordnung der Ärzte dort das Cortison zu reduzieren auf 4 mg, weil die waren der Ansicht, ich müsste unbedingt weg von dem Cortison, na, denn hab ich mir gedacht versuchen wir es
während der 4 Wochen Aufenthalt hat sich auch nichts verschlimmert, was ich aber auf die Therapie dort zurückführe ( Solebäder, Oelbäder, Lichttherapie usw. )
Um es kurz zu machen, ich hab das Cortison langsam über 3 Monate reduziert,
aber dann kam trotzdem der große Rebound Effekt ,
ich habe heute Doppelt so viele Plaques wie vor der Reha.
Seit 3 Wochen nehme ich jetzt MTX 10 mg in der Woche, plus die übliche Folsäure
ich hab diese Woche meine 3. Dosis genommen, aber eine positive Veränderung konnte ich bis heute nicht feststellen.
Was meint ihr , wie lange kann das dauern bis sich eine Besserung unter MTX einstellt?,
Ich hoffe ich hab euch nicht gelangweilt mit meinem langen Posting
ich wünsche allen einen schönen und schuppenfreien Sonntag
Gruß Micha