Für Menschen mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis ist es unbestritten besser, wenn sie nicht rauchen. Wer es nicht schafft, davon zu lassen, hat in diesem Kurs die Gelegenheit, sich mit seinem Rauch-Verhalten zu beschäftigen.
Das UKSH Gesundheitsforum Kiel bietet einen Rauchentwöhnungs-Kurs an. Er wird digital und vor Ort in Kiel abgehalten. Und: Er ist kostenlos.
Sucht und Gewohnheit – die beiden großen Hindernisse beim Nichtrauchen – werden in Teil 2 des Kurses demontiert, individuelle Strategien erarbeitet. Am Ende des zweiten Kurstages soll der Plan des Rauchstopps sehr konkret geworden sein.
Der Kurs ist nicht als Frontalvortrag gedacht, sondern als moderierte gemeinschaftliche Diskussion. Dadurch soll die Möglichkeit entstehen, dass jeder seinen eigenen Weg zum Nichtraucher findet. Es wird aber natürlich auch respektiert, wenn sich Teilnehmer nicht an den Diskussionen beteiligen wollen.
Der Kurs ist ein Gruppenkurs mit Eike Hansen, einem zertifizierten Rauchentwöhnungstrainer mit jahrelanger Erfahrung Er ist Lungenarzt und Ex-Raucher und weiß genau, worüber er redet. Die drei Teile des Kurses bauen aufeinander auf, sie können aber auch jeweils einzeln besucht werden.
Informationen zum Kurs gibt es unter Telefon 0431 500-10741 oder per Mail an gesundheitsforum.kiel@uksh.de. Auf beiden Wegen kann man sich auch anmelden.
Wer vor Ort teilnehmen will: Die Veranstaltung findet im UKSH Gesundheitsforum im CITTI-Park Kiel am Mühlendamm 1 in 24113 Kiel statt.
13.05.2026 16:00
ich bin auch zufällig auf dieses Forum gestossen und habe mich gleich registriert.
Ich heiße Ole und bin 45 Jahre alt. 1989 brach bei mir die Pso aus in einer Phase wo ich schlimmen Beziehungsstress hatte. Alles fing an mit einer kleinen Stelle am Rücken an die furchtbar juckte. 3 Wochen später wachte ich morgens auf und war am ganzen Körper befallen.Mir fielen die Schuppen nur so vom Körper. Das war natürlich erstmal ein Schock für mich wie ihr euch sicher vorstellen könnt. Also ich ab zum Hautarzt und der sagte
gleich das es Pso ist. Unwissend wie ich war fragte ich wie ich das nun am besten weg bekomme. Der Arzt meinte nur ich solle mir keine Hoffnung machen das würde immer
so bleiben und verschrieb mir Celestan V Creme und verordnete UVA Bestrahlung.
Das alles half natürlich kaum .Ich war natürlich völlig verzweifelt und wollte unbedingt irgendwas unternehmen.Da ich in Kiel in der Uni Klinik arbeite dachte ich mir stell Dich doch einfach mal in der Hautklinik vor.Gedacht und getan, sie nahmen mich sofort für 6 Wochen in der Tagesklinik auf.Dort wurde ich mit Cignolin und UVB Bestrahlung behandelt und siehe da die Pso war ziemlich verschwunden. Anschließend bin ich noch 3 Monate weiter 2 x die Woche zum bestrahlen gegangen aber irgendwann war die Haut nicht mehr Lichtempfindlich.Und so kam es wie es kommen mußte, die Pso kam wieder.
So war ich über viele Jahre hinweg 2 x im Jahr teilstationär für 6 Wochen im Krankenhaus.
Irgendwann hab ich mal bei einer Ciglosporin A Studie teilgenommen was bei mir ein voller erfolg war. Die Haut war total abgeheilt aber leider war ich der einzige Probant dem es damals geholfen hat. Auch danach bekam ich wieder einen schlimmen Schub und landete wieder in der Tagesklinik.Eines Tages kam dann wieder eine neue Studie und
zwar mit Fumaderm. Nach der sechsten Woche fing es an zu wirken bei einer
täglichen Dosis von 5 Tabletten. Ich hatte kaum Nebenwirkungen und war total Happy.
Als die Studie auslief besorgte mir die Klinik das Fumaderm aus der Schweiz weil es da schon zugelassen war.Nach 3 Jahren sollte ich es absetzen obwohl meine Blutwerte tip top waren. Es hat keine 2 Wochen gedauert und ich war von Kopf bis Fuss voll von Schuppen.Wieder ging es in die Tagesklinik und ich wurde mit MTX behandelt.
Meine Haut fand MTX gut nur meine Leber nicht. Also wieder absetzen und auf mein drängen hin wieder mit Fumaderm angefangen. Hatte erst Angst das es nicht mehr wirkt aber wieder nach 6 Wochen wirkte es. Bin nun seit 6 Jahren bis auf ein paar kleine
hartnäckige Stellen an den Händen ziemlich erscheinungsfrei. Dafür nehme ich dann Psocutan beta.Im Sommer versuche ich immer sooft wie möglich an den Strand zu kommen und im Winter versuche ich immer mal wenn es finanziell klappt für 3 Wochen in die Sonne zu fliegen. Ich bin sehr froh das es Fumaderm gibt denn heute könnte ich es mir nicht mehr erlauben 2 x im Jahr für 6 Wochen in die Tagesklinik zu gehen.
Mein Arbeitgeber macht sowas sicher nicht mehr mit. Von Versorgungsamt habe ich nach langen hin und her 30% Behinderung bekommen.
So das war meine Pso Geschichte. Ich denke mal ich werde hier im Forum noch viel
intressantes über die Pso erfahren und vielleicht auch nette Leidensgenossen kennenlernen.
Lg Ole