Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Ich bin neu hier und möchte mich mal kurz vorstellen!
Bin erst 24 Jahre aber nach der Geburt meines Sohnes entwickelte sich meine Psoriasis die ich auch schon seit 10 Jahren habe zu der Pso Arthritis und mittlerweile sind fast alle Gelenke betroffen. Bekomme MTX, aber merke außer dem Abschwellen eines Fingers nix davon. Dachte eigentlich, dass es besser wirkt.
Ich wohne nur eine halbe Stunde eintfernt von der Asklepios Burgseeklinik in Bad Salzungen und kann euch nur sagen eine tolle Gegend, aber die Pso wird wirklich nur am Rande behandelt. (auch wenn ich noch nicht dort war) mein Rheumatologe ist in Bad Salzungen (der einzige hier weit und breit) ist das bei euch auch so? Es gibt zu wenig Ärzte und keiner kann sich mehr Zeit nehmen für den Einzelfall!
Ich habe einen Rehantrag gestellt und nach einer Ablehnung und einem Widerspruch nun die erneute Ablehnung bekommen nun frage ich mich muss man in diesem Staat gegen alles klagen???
Warum deffiniert der RV-Träger meine Erkrankung nicht als Gefährdung meiner Erwebsfähigkeit? Eine Mutter-Kind-Kur (über die Krankenkasse) bekomme ich auch nicht wegen der Erkankung.
Ich bin durch schwierige Umstände während der Schwangerschaft arbeitslos geworden und das wird mir nun negativ ausgelegt! Das kann doch nicht sein, dass ich aufgrund dessen keine Reha bekomme! Mein Sohn ist nun 16 Monate manche Tage weiß ich nicht wie ich ihn tragen soll weil meine Handgelenke und Finger schmerzen. Ich habe im kaufmännischen Bereich gearbeitet und will das auch wieder tun aber das geht nur wenn ich eine Reha bekomme, die mir mit einer Therapie die nötige Unterstützung gibt.
Habt ihr auch solche Erfahrungen machen müssen?