Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo ich bin neu hier, oder besser,ich habe mich schon im April hier angemeldet,aber mich nicht richtig vorgestellt,Sorry.So dann mal los,ich bin Karsten und komme aus Beschendorf.Das ist in der nähe von Grömitz an der Ostsee.Ich bin 42 jahre jung;) und habe 2 Kinder,und eine Freundin mit Kind,ja stimmt jetzt haben wir 3 Kinder:D.So ich habe die PSO schon seit 1986,leider wird sie auch nicht besser.Habe sie sehr doll an den Beinen,Armen und den Kopf,naja und es werden immer ein paar mehr am Körper.Ich habe jetzt 1 Jahr Fumaderm genommen,ohne Wirkung.Habe im Januar eine Woche Urlaub in Ägypten gemacht,und die PSO ist gut wech gegangen.Habe jetzt eine Kur auf Borkum bekommen,am 12.2 geht es los 3 Wochen.Ich freu mich drauf,und hoffe das ich dann die PSO für eine weile los bin.Ich habe hier schon ein paar nette Leute im Chat kennen gelernt,und freue mich auf euch.Ich habe hier schon viel gelesen,und finde das es einen hilft,und man ist nicht mehr so alleine mit seiner Krankheit. Gruß Karsten