Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hi @all,:smile-alt:
ich bin neu hier, gestern habe ich hier nur gestöbert und habe mich hier in vielen anderen Leidensgenossen wiedergefunden. Es ist schön, dass ich nicht alleine bin mit meiner Krankheit.
Ich bin 51 und weiblich, leide seit 1988 an Psoriasis, bei mir sind überwiegend Hände und Füße mit Bläschenbildung betroffen. Vor ca 5 Jahren kam dann auch noch Arthritis, in der Wirbelsäule hinzu, was aber erst 2006 erkannt wurde, wobei ich aber immer noch von einen Arzt zum anderen renne.
Bisher war ich 2 mal in Bentheim zur Reha, wurde mit Neotegason behandelt und seit 3 Wochen Fumaderm. Ohne Schmerzmittel komme ich nicht mehr klar.
Na ja das kennt ihr ja auch.
Soviel zur meiner Person. Mit der Zeit werden wir uns wohl näher kennen lernen.
Liebe Grüße an Alle