Hallo Leute.
Ich bin ja so schon in etlichen Foren unterwegs, da dachte ich mir warum nicht auch hier. Zumal ich ebenfalls ein "Betroffener" bin!
Hatte das erste mal so mit 10-12 Jahren die PSO auf'm Kopf und an den Hüften (links & rechts). Sie wurde damals vom Hautarzt festgestellt, nach einer Blutabnahme und Untersuchung auf Neurodermitis, die ja negativ war.
Dann während der Pubertät hatte ich die PSO nurnoch auf dem Kopf, dafür aber manchmal recht stark.
Im Hochstufenalter (11./12. Klasse) war das dann fast komplett weg, Nunja, die Haare wurden ja auch weniger auf'm Kopf.
Bis zur Bundeswehr dann eigentlich keine Probleme, doch dann ging es wieder los, diesmal an den Schienbeinen, abwechselnd mal das rechte, mal das linke Bein. Als ich 2004 aus der Bundeswehr rausbin, war es am linken Schienbein ganz schlimm, und die PSO trat auch zum ersten Mal am linken Unterarm/Ellenbogen auf, was meinen Kameraden auch gleich auffiel. Ich dachte mir nix weiter, da ich halt viel auf'm Bürostuhl mit Armlehnen saß. Wie dem auch sei ging es dann zum Studium, und an den Armen war nix mehr zu sehen, und an den Beinen war's immernoch recht derbe, was sich aber im Sommer 2005 ändern sollte. Es war der schönste Sommer, den ich je erlebt habe. Bin nach Ibiza geflogen, habe vorher 'ne Schwefelsalbe aus der Apotheke für das linke Schienbein genommen, und die betroffene Stelle löste sich ziemlich tief ab beim Baden, sodass es dann fast nurnoch eine Wunde und keine Schuppenflechte mehr war. Aber naja. Ich war dann halt auf Ibiza, und da ging das alles dann ganz schnell weg! War aber auch schön salzhaltige Luft dort (es war im September und immer sehr schwül). Hatte dort also ne super Zeit erlebt (Partys, Leute kennengelernt etc.). Zu meiner Schande muss ich aber gestehen, dass ich da nicht einmal im Wasser war, was aber die ganze Sache noch viel überraschender für mich machte, dass da die PSO so einfach weggegangen ist! Ein paar Monate nach dem super Urlaub ging es dann an den Beinen wieder los. Es fing diesmal mit starken Juckreiz an, man kratzt natürlich erstmal richtig, und schwupp, war ein paar Tage später die erste Schuppenflechte wieder da, das ganze ging dann immer so, dass im Winter die PSO da war, und im Sommer dann wieder ein bißchen wegging. Nur zu dumm, dass es nach dem Sommer 2005 halt etwas schlimmer war als vorher, wenn auch die Sommertage immer "unproblematisch" waren (bis auf die Tatsache, dass ich immer nur lange Hosen trage). Nunja. Es gibt ja tolle weiße Leinenhosen für den Sommer, die man auch lang tragen kann, ohne darin zu schwitzen. Sieht vornehmlicher aus als kurze Hosen und ist auf jeden Fall auch ein Hingucker. Nur nervt es mich nun nach 4-5 Jahren doch etwas, dass es an den Beinen und jetzt sogar noch an den Armen und auf dem Kopf trotz Supersommer nichtmehr so richtig weggehen will, und ich auch endlich mal wieder kurze Hosen tragen möchte (gerade beim Fahrradfahren!). Deshalb bin ich nun hier gelandet, und schaue mich ein wenig um. Vielleicht muss ich ja nun wieder mit der ein oder anderen Salbe nachhelfen, um die Sache einigermaßen in den Griff zu bekommen. Zum Arzt wollte ich nicht gehen, solange ich es (auch psyschich) selbst beherrschen kann. Arztbesuche kommen ohnehin für mich nur in Notfällen vor (lso schwerer Krankheit, oder Verletzungen etc.).
Erfahrungen:
Zinksalbe ohne enthaltenen Lebertran - tiefgründige Abtragung der betroffenen Stellen, aber danach Abheilung ohne sichtbare Flecken
Zinksalbe mit enthaltenen Lebertran - gute Heilungsunterstützung nach Kratzen, aber keine Heilung wie bei obiger Salbe
Totes Meer Meersalz aus Israel zum Baden - sehr gute Wirkung im Sommer, im Winter nur leichte Hemmung der PSO, leider aber viel zu teuer (siehe weiter unten im Text)
Totes Meer Badesalz - egal welches Wetter, nur leichte Hemmung (also nur Verhinderung der Ausbreitung) der PSO
meine Hoffnung:
wiedereinmal eine so tolle Zeit erleben wie im Sommer 2005 +
evtl. Natrium-Chlorid-Salbe (muss ich mal probieren, wegen dem Salz) +
Totes Meer Meersalz, welches nicht so teuer ist wie das bisherige aus Israel (für ca. 5-10€/Vollbad!!!) +
viele Sonnentage im Jahr, und nichtmehr diese langen nasskalten Winter der letzten Jahre
Totes Meer Meersalz, welches nicht so teuer ist wie das bisherige aus Israel (für ca. 5-10€/Vollbad!!!) +
Wenn du keinen Ganzkörperbefall hast, musst du ja nicht jedesmal ein Vollbad nehmen.
Ich habe mir da ne Salzpampe angerührt und diese dann so ca. 20 Min. auf den betroffenen Stellen gelassen.
wie genau muss ich mir diese "salzpampe" denn vorstellen?
und wenn ich bade, dann auch richtig... also ohne extra-bäder für die betroffenen stellen... wenn man duscht, duscht man sich ja auch nicht nur den kopf oder das bein...
Und noch ein Tipp fürs Salzbad: Du kannst auch Folie, die man im Baumarkt für Malerarbeiten bekommt, in die Wanne legen und dann ein paar Eimer Salzwasser darauf kippen. Dann kommst du (je nach Körpergröße und -fülle) mit zwei, bis drei Eimern Salzwasser aus. Das machen Hautkliniken auch mit z. B. Psoralen, um die Haut lichtempfindlicher zu machen. Die Folie kannst du abduschen und öfter verwenden.
wie genau muss ich mir diese "salzpampe" denn vorstellen?
und wenn ich bade, dann auch richtig... also ohne extra-bäder für die betroffenen stellen... wenn man duscht, duscht man sich ja auch nicht nur den kopf oder das bein...
Bist du immer so "höflich"? 'Habe mir die Mühe gemacht um auf eines deiner Probleme anständig eine Antwort zu geben und du antwortest in einem Slang, der mir nicht gefällt. Vielleicht gibt dir jemand Anders ne adäquate Hilfestellung oder entsprechende Tipps. Wie man in den Wald schreit.....!
Was? Salzpampe soll ein Slang sein.
Dann behaupte ich: Das war eine hervorragende Lumumpe, die ihren Dienst getan hat im Gegensatz zu einem Bade im eigenen Sud.
Was? Salzpampe soll ein Slang sein.
Dann behaupte ich: Das war eine hervorragende Lumumpe, die ihren Dienst getan hat im Gegensatz zu einem Bade im eigenen Sud.
was ist denn mit dir los? zu lange in der sonne gewesen?
nee, mal im ernst. ich wollte einfach nur wissen, aus was deine "salzpampe" besteht. ich frage mich wie man soetwas falsch verstehen kann?
Savant_iner - wahrscheinlich bist du gerade so aufgebracht, dass du auch gleich über mich herfällst - macht mir aber nichts -
es ist doch egal, ob nun Salzpampe oder Moorpampe -
Hauptsache ist doch, dass es dem Körper hilft und Erleichterung bringt. Natürlich duschen oder baden wir uns alle, das sollte nicht der Punkt sein - und wer was worauf schmiert und darüber schreibt, kann nur Hilfe bringen - dafür ist dieses Forum doch da.
willkommen hier. "MSDL" - heißt das "mit Schuppenflechte durchs Leben".? Der Nick gefällt mir.
Ich glaub, der Savant nimmt sich grad selbst auf den Arm, obs die anhaltende Hitze ist?
Unter Salzpampe verstehe ich zumindest das, was ich auch gern mache: Hand voll Meersalz /Totes Meer-Salz anfeuchten und auf die betroffenen Stellen auflegen, ne Weile wirken lassen. Ich feuchte das Salz etwas an und reibe damit die betroffenen Stellen ab. Nach kurzem lauwarmen Abspülen warte ich eine Stunde, da ja das Salz noch einwirkt, dann mache ich Panthenol drauf. Zur Zeit ist das meine Variante, die zur Zeit gut anschlägt. Die PSO ist von meinen Händen endlich verschwunden, ich hoffe für sehr lange - 100 Jahre reichen da , na gut 50, will ja nicht so anspruchsvoll sein
Wenns deine Finanzen erlauben, dann flieg doch noch mal nach Ibiza. Alles was hilft, ist besser, als eine Hoffnung, ohne Mitwirkung. Damit meine ich die Hoffnung auf Besserung, ohne selbst aktiv zu werden. Aber damit - dem aktiv werden - hast du ja reichlich Erfahrung gesammelt, also brauche ich mir deswegen ja keine Sorgen machen. Und wie ist das mit ner Reha - Seeluft, Tomesa, Bad Bentheim werden ständig hoch gelobt.
Beitrag #3 und #9 sind für mich schlichtweg unhöflich. Wobei ich eigentlich nicht gerade zimperlich bin bei evtl. robuster Wortwahl.
was ist daran unhöflich? ich bitte um erklärung! ich wollte doch nur wissen, um was für eine mischung es sich bei deiner "pampe" handelt! mehr nicht! wie kann man da so eingeschnappt sein, und auf stur schalten? nirgends bin ich unhöflich geworden. man, ich bin in so vielen foren unterwegs, und so eine verbortheit begegnet mir hier zum ersten mal!
willkommen hier. "MSDL" - heißt das "mit Schuppenflechte durchs Leben".? Der Nick gefällt mir.
Ich glaub, der Savant nimmt sich grad selbst auf den Arm, obs die anhaltende Hitze ist?
Unter Salzpampe verstehe ich zumindest das, was ich auch gern mache: Hand voll Meersalz /Totes Meer-Salz anfeuchten und auf die betroffenen Stellen auflegen, ne Weile wirken lassen. Ich feuchte das Salz etwas an und reibe damit die betroffenen Stellen ab. Nach kurzem lauwarmen Abspülen warte ich eine Stunde, da ja das Salz noch einwirkt, dann mache ich Panthenol drauf. Zur Zeit ist das meine Variante, die zur Zeit gut anschlägt. Die PSO ist von meinen Händen endlich verschwunden, ich hoffe für sehr lange - 100 Jahre reichen da , na gut 50, will ja nicht so anspruchsvoll sein
Wenns deine Finanzen erlauben, dann flieg doch noch mal nach Ibiza. Alles was hilft, ist besser, als eine Hoffnung, ohne Mitwirkung. Damit meine ich die Hoffnung auf Besserung, ohne selbst aktiv zu werden. Aber damit - dem aktiv werden - hast du ja reichlich Erfahrung gesammelt, also brauche ich mir deswegen ja keine Sorgen machen. Und wie ist das mit ner Reha - Seeluft, Tomesa, Bad Bentheim werden ständig hoch gelobt.
Fühl dich wohl hier
danke für die tolle antwort, die ich mir eigentlich vom savant erhofft hatte! nunja. ich war ja 2005 auf ibiza und 2009. 2009 hat aber nicht so geholfen. lag aber wohl auch am wetter. war wieder im september dort, aber es hat fast nur geregnet. war der regenreichste september, den es je gab auf ibiza. also einfach pech gehabt. naja. reha hab ich noch nicht in betracht gezogen. für experimente habe ich einfach keine zeit. elso entweder arbeitet man, oder man fährt zu zich kuren. falls du verstehst was ich mein? ist ja im heutigen arbeitsmarkt leider so... ich habe mir nur vorgenommen, falls die pso schlimmer werden sollte, mal wieder zum hautarzt zu gehen, damit der mir mal eine ordentliche salbe verschreibt. terapieren tue ich mich schon lieber selbst. dafür ist mein selbstvertrauen einfach zu groß. hab mich ja auf ibiza auch nicht geschämt baden zu gehen, da kennt mich ja niemand. hier in dl bin ich da schon "vorsichtiger"... ich habe trotzdem hoffnung auch hier wieder bald mit kurzen hosen herumlaufen zu können. meine mutter hatte damals auch pso-erscheinungen an armen und auf'm kopf. hatte sie dann aber irgendwann garnichtmehr. einfach so. sie sagte mir, dass es bei mir bestimmt auch in ein paar jahren wieder ganz weg sei...
weiß auch nicht, was den Savant geritten hat. Jedenfalls ist das nicht der Ton, der hier überwiegend vorherrscht. Es gibt ja Forenregeln, dazu gehört Höflichkeit. Laß dich also von Savant nicht in die Ecke drängen.
Du hast ja hier sicher schon gestöbert, und das eine oder andere gefunden, was dir weiter helfen könnte. Der Regenreiche Herbst 2009 war wohl für jede PSO ein Aufruf zum Rumstänkern. Allerdings auch die PSA, also die Schuppenflechte-Arthritis hat sich da übelst benommen, ich kanns bestätigen.
Da die Therapien nicht bei Jedem gleich gut anschlagen, wirst du viel probieren müssen, hast du ja sicher schon festgestellt. Heutzutage ist jeder froh, Arbeit zu haben und kann nicht einfach mal so verschwindibussen, um gegen die PSO zu kämpfen. Aber eine Reha muß schließlich jeder Arbeitgeber genehmigen, darf den Arbeitnehmer deswegen nicht kündigen (hinterher, aus anderen Gründen, wäre vorstellbar, sehr gemein das) . Deswegen auch die vielen Versuche, mit Crems, Salben und Co dem Ganzen Herre zu werden. Manchmals bleibts nicht aus, und es werden Medis eingesetzt werden müssen.
ich hab ja noch hoffnung, dass die pso noch ganz bei mir verschwindet, wenn bei mir alle 4 weisheitszähne raussind. ich mache die nämlich für so manches verantwortlich, nachdem ich ne weile recherchiert und "mich selbst beobachtet" hab'... aber erstmal muss ich bis zum 11.08. warten. und dann wird am 11.09. in berlin mit freunden auf ner gr0ßen veranstaltung gefeiert... also es sieht eigentlich gut aus, dass es mir im september wieder "besser" geht (so schlimm ist's ja eigentlich nicht):
1. störende weisheitszähne raus,
2. mal wieder party mit freunden,
3. evtl. wieder in meiner alten firma arbeiten.
sind schon 3 gute punkte für die psyche, obwohl ich immer positiv dem leben gegenüber stehe. angst um die existenz hatte ich noch nie. auch nach dem studienabbruch und mit hartz 4 damals nicht... ich werde auf jeden fall berichten... bis dahin stöbere ich erstmal hier noch ein bissel herum, und versuche vielleicht auch anderen, die diese eher schwache form (wenn auch mehr oder weniger der ganze körper betroffen ist) der pso haben, zu ermutigen ihr leben einfach so zu nehmen wie's ist. und mit freunden viel zu machen, und auch auf arbeit kontakte zu pflegen... geniesst die sonne! soll ja wieder blödes, kühles wetter ab freitag werden... *brr*
Hallo MSDL,
bei mir sind alle 4 Weisheitszähne raus (auch alle Zähne mit Amalgam sind raus); hat nichts an meiner Schuppenflechte verändert. - Ich bearbeite meine Schuppenflechte ohne Ärzte und bin Momentan recht zufrieden. - Ich werde Ende August mal die Dinge - ganz anders - aus meiner Sicht hier schildern. >>> Ich bin erst ganz neu hier; heute meine 1. Antwort hier. -- Ich muß mich in diesen ganzen "Dingen" erst mal zurechtfinden, wie man wie, wo, was hier machen muß.
Lg Richard-Paul
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Das Wort "Salzpampe" kam von Dir, und in allem anderen kann ich keinen Slang erkennen. Vielleicht helfen 3 Kugeln Eis? 
